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本发明公开了一种耐水型VOCs催化氧化的整体式催化剂的制备方法，属于挥发性有机物低温催化氧化技术领域。将预处理后的泡沫镍浸入到第一前驱体溶液中，并转移至反应釜中，反应冷却至室温，洗涤、干燥，得到第一产物；随后将第一产物浸入到全氟辛基三氯硅烷乙醇溶液中，静置、烘干得到第二产物；将第二产物浸入到第二前驱体溶液中，并转移至反应釜中，反应冷却至室温，洗涤、干燥，得到第三产物；将第三产物置于马弗炉中，在空气氛围下，升温煅烧，得到耐水型VOCs催化氧化的整体式催化剂。两步水热法构建了异质结界面，形成异质结电子桥，提升电子转移速率，使得甲苯C‑O键断裂活化能降低，提高催化剂低温催化活性。

本发明公开了一种构建双活性位点Fe(FeS)C/PI催化氧化废水体系的方法，该体系通过铁基金属有机框架(Fe‑MOFs)为前驱体，经溶剂热反应与煅烧处理制得Fe(FeS)C三元复合结构后，将其加入PI和2,4‑二氯苯酚混合溶液中得到；本发明中以零价铁(Fe0)作为核心活性位点，通过价态循环(Fe2+/Fe3+)活化PI生成IO3‑和高价铁氧物种，同时FeS调节电子结构，促进Fe2+再生并增强PI吸附，碳骨架作为导电载体，分散活性位点并抑制团聚；本发明制备方法简单，过程易于控制，构建的催化氧化废水体系在pH为3～9的范围内对2,4‑二氯苯酚的去除率可达到100％，且对阴离子的抗干扰能力强，兼具非均相催化稳定性与环境友好性。

本发明公开了一种用于甲醛催化氧化的高缺陷四氧化三钴催化剂及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术领域。其技术方案为：包括以下步骤：（a）制备得到片状四氧化三钴；（b）酸刻蚀片状四氧化三钴，得到高缺陷催化剂：将步骤（a）中的片状四氧化三钴加入到稀盐酸溶液中，然后搅拌、洗涤、干燥得到用于甲醛催化氧化的高缺陷四氧化三钴。本发明以六水合硝酸钴为前驱体，经过碱性环境下的沉淀反应，然后高温焙烧得到片状氧化钴；片状氧化钴经过酸处理，得到用于甲醛催化氧化的高缺陷四氧化三钴，具有更大的比表面积、更多的表面缺陷与活性位点、更为酸性的表面，展现出了优异的甲醛催化氧化性能，在贵金属催化剂的替代方面具有较大的潜力。

本发明公开了一种基于酵母醇脱氢酶催化氧化的卡普瑞林中间体的制备方法，包括以下操作步骤：将N‑Boc‑4‑哌啶醇采用酵母醇脱氢酶氧化酶催化氧化的方法生成中间产物1，提纯后加入氨基脲，叔丁氧羰基肼或肼基甲酸甲酯中的至少一种和碱反应生成中间产物2，再加入DMF‑DMA和碱反应生成中间产物3，再加入溴苄和碱式盐反应生成中间产物4，再加入酸反应生成卡普瑞林中间体。本发明使用了全新的合成路线，新工艺路线采用了廉价易得的氨基脲，避免了使用严重污染水体的水合肼，避免使用了剧毒的甲基肼，并且合成步骤能够采用叠缩工艺以及微通道连续流工艺，工艺简单，收率高，安全性好，产品质量高。

本发明公开了一种哌啶类离子液体催化氧化燃油脱硫的方法，以哌啶类离子液体为催化剂，将催化剂溶解在溶剂中，再与燃油混合，搅拌条件下再加入过氧化氢水溶液，反应温度为10～50℃，反应时间为0.5～3h，反应结束后分离出上层油相即为脱硫后的油品。本发明方法所用催化剂催化脱硫效率高，可达到97.1%。反应在常温常压下进行，不需要氢气和加压设备，对人和环境无害。反应结束后分离方便，只需简单倾倒，油品回收率高。