专利名称：一种喹唑啉酮衍生物的合成方法      申请号：2020106968168     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/04/22  
摘要： 本发明公开了一种合成喹唑啉酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以靛红酸酐或其衍生物、醛类化合物以及惰性的酰胺为原料，通过一步合成处理即得喹唑啉酮衍生物，不但合成步骤简单、原料无毒且价廉易得，而且合成方法具有功能团兼容性好、原子经济性高的优点，有潜力去大规模一步制备喹唑啉酮衍生物。

专利名称：一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用      申请号：2019112820061     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗肿瘤 癌症治疗 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2025/02/10  
摘要： 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，以EGFR、VEGFR‑2和FGFR1三种激酶为靶标，以查尔酮为先导物，基于苯氧乙酰苯胺结构，而且其结构中不存在α，β‑不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上，引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构，作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，同时在末端苯胺上开展结构多样性研究，合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。

专利名称：二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法      申请号：2018105013858     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/11/12  
摘要： 本发明涉及二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法，具体结构如III所示。该方法以廉价易得的邻硝基苯甲腈(I)和醛或酮(II)为原料，以醇和水为溶剂，在四羟基二硼、冰醋酸和催化量的氯化亚铜作用下，在一锅反应体系中经硝基还原、氰基水解以及缩合等反应，得到目标产物(III)。该方法首次使用2‑硝基苯甲腈(I)为原料，操作简便，原料易得、收率较高，具有步骤经济性、原子经济性、反应条件温和等绿色合成的优点。

专利名称：一种2-三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物的制备方法      申请号：2020105561900     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：三 港口 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氯化铁、钠氢、分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及靛红加入到有机溶剂中，于40℃进行反应10小时，再升温至120℃反应20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简便，起始原料和催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容范围广，还可以通过底物设计合成出多样化取代的带三氟甲基的喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了该方法的实用性。

专利名称：一种多组分一锅法合成2-三氟甲基取代的喹唑啉酮的方法      申请号：2020114449153     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：三 港口 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明公开了一种多组分一锅法合成2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮的方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及硝基化合物加入到有机溶剂中，于120℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基喹唑啉酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

专利名称：一种2-硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用1      申请号：2021107332633     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/04/01  
摘要： 本发明提供了一种2‑硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供制备方法，包括以下步骤：将邻氨基苯甲酰胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、溴代物和极性有机溶剂混合，在空气气氛下进行串联环化反应，得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物。本发明提供的制备方法，无需加入催化剂，一步反应即可制备得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物，产物的收率和纯度高，反应路线简单，操作简单，适宜工业化生产。

专利名称：一种2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物及其合成方法      申请号：2015101129122     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物及其合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑环己二酮类化合物为原料，以布朗斯特酸为催化剂，以水和可生物降解的乳酸乙酯为混合溶剂，在适当的温度和时间下反应下即可得2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的2‑(4‑氧代烷基)喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。

专利名称：一种喹唑啉酮类化合物及其合成方法      申请号：2015101114682     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑二酮化合物为原料，以布朗斯特酸或路易斯酸为催化剂，以水和可生物降解的乳酸乙酯、聚乙二醇为混合溶剂，在适当的温度和时间下反应下即可得喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。

专利名称：2-苯基喹唑啉酮类化合物的制备方法1      申请号：2021109102937     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/04/01  
摘要： 本发明涉及2‑苯基喹唑啉酮类化合物的制备方法，具体结构如II所示。该方法以2‑(苄基氨基)苯甲酰胺类化合物(I)为该实验模型反应的原料，加入单质碘催化剂及溶剂在反应试剂中，得到目标产物(II)；本发明的创新点在于首次以易得的2‑(苄基氨基)苯甲酰胺为原料，在温和的条件下使用无金属催化剂，以较高的产率得到2‑苯基喹唑啉酮类化合物，具有步骤经济性、原子经济性等绿色合成的优点。

专利名称：一种用于催化喹唑啉酮合成和烯烃化反应的钯催化剂      申请号：2021101985918     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/10/31  
摘要： 本发明公开了一种用于催化喹唑啉酮合成和烯烃化反应的钯催化剂，属于催化剂技术领域。本发明利用特定的含氮配体与过渡金属钯结合制备得到新型均相钯催化剂，并且可将该均相钯催化剂与介孔二氧化硅相结合，得到非均相催化剂。所得均相或非均钯催化剂用于催化喹唑啉酮串联反应、以及醇和芳基砜的烯烃化合成反应，具有优异的催化活性，且比传统的催化剂更加绿色环保。

专利名称：一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法      申请号：2014107990267     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

专利名称：含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用      申请号：2018113265992     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 胺 三 港口 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明公开了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物及其制备方法和应用，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物分子结构如式（WL4）、式（WL5）、式（WL6）或式（WL7）所示；。本发明以含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺为给体，双键或噻吩作为桥键，氰乙酸作为受体，合成得到了含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物，所述含吡啶并喹唑啉酮的三芳胺类化合物可作为染料敏化剂使用，该类化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

专利名称：一种吡啶并喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用      申请号：2018107983098     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明涉及一种吡啶并喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，具有式(I)所示结构： 其中，R为 或本发明以吡啶并喹唑啉酮为给体，苯、噻吩和呋喃作为桥键，氰乙酸作为受体，合成得到了吡啶并喹唑啉酮类染料敏化剂；该类化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

专利名称：2,8-双(取代苯基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用      申请号：2018105265543     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种如式(I)结构的2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物及其制备方法和作为三阶非线性光学材料的应用，所述化合物的制备方法以5‑溴靛红和二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化下反应合成式(I)所示2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得，合成工艺简单，反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(取代苯基)喹唑啉酮化合物在三阶非线性光学中的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。

专利名称：一种8-取代苯基-喹唑啉酮化合物及其制备方法和应用      申请号：2018104744729     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种式(I)结构的8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物及其制备方法和在作为三阶非线性光学材料的应用，制备方法以靛红和二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成8‑溴喹唑啉酮化合物；8‑溴喹唑啉酮化合物与取代苯基硼酸频哪醇酯在无机碱和Pd(IV)试剂催化下反应合成式(I)所示8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了8‑取代苯基‑喹唑啉酮化合物在三阶非线性光学中的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。

专利名称：一种D?π?A?π?D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料及其制备方法和应用      申请号：2017111124105     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：光学仪器 仪器仪表 材料及其制备方法 三 港口 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明的目的是提供D‑π‑A‑π‑D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料的合成方法，这类化合物是光学性能优异、稳定性好的有机荧光材料。本发明以喹唑啉酮作为母体结构，在母环引入碳碳三键延长整个大π共轭体系，得到了一类有较好三阶非线性响应的光学材料。本发明采用的技术方案是：本发明提供一类式(I)所示D‑π‑A‑π‑D型喹唑啉酮三阶非线性光学材料：式(I)中：R为氢、卤素、C1‑C4的烷基或C1‑C4的烷氧基。

专利名称：一种选择性合成多取代二氢喹唑啉酮或喹唑啉酮的方法      申请号：201910671196X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2024/12/06  
摘要： 本发明公开了一种选择性合成多取代二氢喹唑啉酮或喹唑啉酮的方法。本方法以杂多酸类离子液体为催化剂，利用微波加热和无溶剂合成技术，以靛红酸酐或其衍生物、胺和醛做原料的“一锅法”合成策略选择性合成二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物。与现有技术相比，本发明具有高效率、低成本、绿色环保、反应选择性好、产物收率高、可选择性合成、催化剂回收套用方便、操作简单，便于工业化大规模生产等多个优点，是一种环境友好的高效选择性合成的新方法，符合绿色化学的发展理念。

专利名称：一种制备喹唑啉酮衍生物的方法      申请号：2018101725764     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

专利名称：一种喹唑啉酮席夫碱类化合物的合成方法      申请号：2016107705500     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/08/21  
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉酮席夫碱类化合物的合成方法，包括以下步骤：步骤一：按照1：(2～2.2)：1的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及水合肼为原料；步骤二：将步骤一称取的原料在溶剂中混合后，以纳米金属氧化物为催化剂进行加热回流反应；步骤三：将步骤二的反应产物分离提纯后即得到喹唑啉酮席夫碱类化合物。本发明避免了当前合成反应中有毒溶剂，酸碱条件的使用，简化了反应步骤，提高了反应产率。

专利名称：一种双喹唑啉酮类化合物的合成方法      申请号：2016107716223     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 喹唑啉酮   相似专利 发布日：2023/08/21  
摘要： 本发明公开了一种双喹唑啉酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：步骤一：按照(1～1.2)：(1～1.2)：(0.5～0.6)的摩尔比称取靛红酸酐、含羰基化合物以及乙二胺为原料；步骤二：将步骤一称取的原料在溶剂中混合后，以纳米金属氧化物为催化剂进行一步法反应；步骤三：将步骤二得到的反应产物利用柱层析分离，得到双喹唑啉酮类化合物。本发明减少了反应底物，避免了毒性催化剂的使用，并在较短的时间内，简洁高效的合成了含有双喹唑啉酮类化合物。