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本发明涉及一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法,根据底物发卡在DNA腺嘌呤甲基转移酶和限制性核酸内切酶的双酶偶联作用下得到一条截短发夹结构,并设计含有RNA切割型DNA模拟酶互补序列的滚环探针,以截短发卡结构为引物,以滚环探针为模板进行滚环扩增,得到的RNA切割型DNA模拟酶切割分子信标,使修饰在分子信标两端的荧光基团和淬灭基团远离,释放荧光信号,实现DNA腺嘌呤甲基转移酶活性的检测,检测限低至3.09×10‑4U/mL,为DNA腺嘌呤甲基转移酶活性分析提供了一种特异性强,灵敏度高的方法。
📄 2022115280014 📂 C12Q1_6844 👤 江南大学 📅 2022-11-30
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发明 已授权

一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法

2022115280014 · 江南大学
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转让方:中国科学院××研究所
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CRISPR基因编辑技术

转让方:××大学
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交易类型:转让
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SiC功率器件工艺专利

转让方:××半导体有限公司
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钙钛矿光伏组件技术

转让方:××科技公司
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交易金额:¥50万/年