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本发明化合物是由铑催化，位点选择C7进行马来酰亚胺修饰的，可以在温和和不聚合下获得。相对于一直文献报道的三氟甲烷磺酸铜(Ⅱ)催化反应，该反应能有效地用C7对肽进行修饰、连接和药物修饰。操作过程简单，无导向基团，位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得，该类化合物具有较好抗肿瘤应用前景，为研发抗肿瘤药物提供了新的方案。

本发明公开了一种如式(I)所示的2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物，制备方法以5‑溴靛红和的二溴吡啶为原料，在Copper(II)试剂催化下反应合成2,8‑二溴喹唑啉酮化合物；2,8‑二溴喹唑啉酮化合物与取代苯乙炔在Copper(I)试剂和Pd(IV)试剂催化下，于无水有机胺中反应合成式(I)所示2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物。本发明所述的制备方法原料易得、工艺简单、路线短、反应条件温和等优点，同时开拓了2,8‑双(芳基乙炔基)‑喹唑啉酮化合物作为三阶非线性光学材料的应用，具有较大的实施价值和良好的社会经济效益。

本发明公开了一种光甘草定的合成方法，该方法以便宜易得的7‑羟基香豆素为原料与3‑氯‑3‑甲基‑1‑丁炔反应构建炔醚，然后在所得α，β‑不饱和化合物的α位引入溴原子，经重排、Szuki偶联作为核心反应构建关键中间体(IV)、还原共轭双键得双羟基化合物、Mitsunobu成醚、脱除甲基共七步反应，最终以20％的总收率快速、高效地合成光甘草定。本发明较之前的方法有以下优点：原料便宜易得、总路线短、总收率高、可以快速高效地合成光甘草定。

本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种异吲哚啉类衍生物及其制备方法。本发明提供了一种异吲哚啉类衍生物，所述异吲哚啉类衍生物的结构式如式I所示。本发明还提供了一种异吲哚啉类衍生物的制备方法，包括：将式II所示化合物、式III所示化合物和式IV所示化合物溶于惰性溶剂中，在氧化剂和金属催化剂的作用下，加入碱并在碱性条件下进行反应，得到所述异吲哚啉类衍生物。本发明提供了一种异吲哚啉类衍生物及其制备方法，能有效解决现有的异吲哚啉衍生物制备方法兼容性差，副产物较多的技术问题。

本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑氨基吲哚类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的2‑三氟甲基‑3‑氨基吲哚类化合物的制备方法包括以下步骤：在可见光诱导及叔胺类有机碱的存在下，将CF3Br和芳基异腈衍生物在有机溶剂中进行自由基串联环化反应，得到所述2‑三氟甲基‑3‑氨基吲哚类化合物。本发明首次提出以芳基异腈衍生物为原料，以CF3Br为三氟甲基化试剂，在可见光诱导及叔胺类有机碱作用下，通过三氟溴甲烷与芳基异腈衍生物发生自由基串联环化反应，一步制备2‑三氟甲基‑3‑氨基吲哚类化合物的方法。本发明的原料价廉易得，无需添加贵金属光敏剂，操作简单，反应条件温和，绿色安全，反应产率良好等特点，有很好的应用价值。

本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类腈基萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡哆醛的制备方法，将盐酸吡哆醇和催化剂加入到氧化剂溶液中，在一定温度、搅拌的状态反应，抽滤，分离催化剂，减压浓缩，加入纯水，冷却结晶、抽滤、洗涤、风干得到产品吡哆醛。本发明方法制备吡哆醛，制备方法简单，收率高，反应时间短，经济、环保，易于工业化生产。