本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
📄 2024104059224
📂 C12Q1_02
👤 南通大学
📅 2024-04-07