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本发明公开了克服突释、保持抗体活性的多囊脂质体凝胶,属于生物大分子药物的眼用缓控释制剂领域。单抗克隆抗体药物被包裹在具有良好生物相容性及生物可降解性的多囊脂质体中,进而多囊脂质体分散于温敏性高分子材料形成的溶胶中,当溶胶经玻璃体腔注射后会在体温下凝固成半固体凝胶形成多囊脂质体‑温敏水凝胶复合制剂,从而控制抗体药物的释放。本发明根据多囊脂质体和水凝胶制剂的优势,保持抗体药物体外释放可达60天左右,减小抗体药物一般剂型的突释问题,同时极大保持了抗体药物的活性,更大程度上延长了抗体药物在玻璃体注射后眼内的滞留时间,减少注射频次的同时提高了患者的顺应性。
📄 2019103072856 📂 A61K39_395 👤 广州大鱼创福科技有限公司 📅 2019-04-17
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本发明涉及一种载有囊泡的多囊脂质体的制备方法。该制备方法以纳米级囊泡及渗透压调节剂为内水相,以具有良好生物相容性脂质的有机溶剂为油相,将内水相分散到油相中形成W/O型初乳,再将初乳分散到含有渗透压调节剂和辅助乳化剂的外水相中形成W/0/W型复乳,复乳转移至相同外水相中,通过旋转蒸发或通入氮气除去有机溶剂,得多囊脂质体混悬液。所述的多囊脂质体制剂不仅可保证加载药物的包封率,还可提高生物大分子的生物活性,降低其免疫原性,减少突释效应,保证药物的持续缓慢释放。
📄 2017101957358 📂 A61K9_127 👤 烟台大学 📅 2017-03-29
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本发明涉及一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体。所述多囊脂质体包括下列重量份的各组分:贝伐珠单抗1份、脂质0.2‑150份、渗透压调节剂5‑500份、辅助乳化剂6‑200份。一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体的制备方法,将所述内水相分散到所述脂质相中,形成W/O初乳;将所述W/O初乳分散到所述外水相中,形成W/O/W型复乳;将所述W/O/W型复乳转移至外水相中,所得溶液离心,加入生理盐水重新分散,得到多囊脂质体。本发明所提供的方法,制备的多囊脂质体包封率高,粒径大小在10‑50μm之间,具有良好的缓释作用,减少了给药次数,提高了患者的顺应性。
📄 2017101955511 📂 A61K9_127 👤 广州大鱼创福科技有限公司 📅 2017-03-29
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发明 已授权

克服突释、保持抗体活性的多囊脂质体凝胶及制备方法

2019103072856 · 广州大鱼创福科技有限公司
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发明 已授权

一种载有囊泡的多囊脂质体的制备方法

2017101957358 · 烟台大学
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发明 已授权

一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体及其制备方法

2017101955511 · 广州大鱼创福科技有限公司
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