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本发明公开了一种共轭烯基脒类化合物的合成方法，该方法是将Kobayashi芳炔前体衍生物、N,N‑二甲基甲酰胺与异腈化合物在氟离子作用下一锅反应，即得共轭烯基脒类化合物；该方法无需使用过渡金属类或贵金属类催化剂，反应条件温和，步骤简单，底物普适性好，产率良好，为药物合成提供中间原料来源。

本发明涉及以一类脒类化合物的合成，其化学结构式为：其中，取代基R为苯基，取代苯基中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，其合成方法是以磺酰叠氮化物、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺在乙腈溶液下于光照条件下发生耦合，反应完成后，减压脱去溶剂乙腈，残留物经过柱层析得到目标化合物。该反应可在太阳光下获得较高产率的目标化合物。本发明的应用在于该类化合物可于室温，在一水合肼的作用下以较产率脱脒获得磺酰胺类化合物。此发明叙述了一种反应简单、副产物少、选择性较好的制备新方法用来选择性地合成脒类化合物。本发明所使用的原料易得、简单经济、条件温和且快捷高效，易于工业化生产。

本发明涉及一种4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I，该4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c‑Met抑制剂。本发明还涉及该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4‑苯氧基喹啉并N‑磺酰脒类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c‑Met相关的疾病，特别是c‑Met相关的癌症的用途。