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本发明公开了一种氮化钒基催化剂成对电合成2,5-呋喃二甲酸和2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法，它采用H型电解槽进行反应，将氮化钒催化剂涂覆在镍泡沫上作为阳极室电极，以5-羟甲基糠醛溶解在碱性溶液中作为阳极液；将钯钒氮催化剂涂覆在碳布上作为阴极室电极，以5-羟甲基糠醛溶解在酸性溶液中作为阴极液，在温度为25-60℃，电流为5-50 mA，槽电压为1-20 V，进行成对电合成反应，反应时间0.5-3小时，反应结束经后处理得2,5-呋喃二甲酸和2,5-二羟甲基四氢呋喃，本发明成对电合成过程条件温和，原料转化率较高，选择性较好，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂及单槽合成技术，本发明使用的氮化钒基催化剂成本低，且成对电合成技术能量利用率高。

本发明提供一种维生素B12(VB12)修饰电极催化电解三氯乙酸脱氯方法。其技术方案：先将VB12粉末分散在含有聚合物Nafion的乙醇中，配制VB12分散液；再将VB12分散液滴涂于铁电极表面，风干后即得到修饰后的VB12/铁电极；以VB12/铁电极为阴极，石墨电极为阳极，组建电解池装置，电解三氯乙酸。本发明的目的是利用VB12催化电解三氯乙酸，目标物脱氯具有靶向脱氯、脱氯效率高、无二次污染、成本低、结构简单、安全稳定等优点。

本发明公开了一种碳包覆氮化铜纳米线催化剂电催化加氢制取2,5-呋喃二甲醇的方法，采用H型电解槽进行反应，在阳极室，铂片作为对电极，酸性溶液作为阳极液；在阴极室，将碳包覆氮化铜纳米线催化剂直接作为工作电极，以5-羟甲基糠醛溶解在酸性溶液中作为阴极液，在温度为25-80℃，电流为10-100mA，槽电压为1-10V，进行电催化加氢反应，反应时间1-5h，反应结束后，反应液经后处理得2,5-呋喃二甲醇(BHMF)。本发明的工艺方法，电催化加氢反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，BHMF选择性较好，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的碳包覆氮化铜纳米线催化剂成本较低。

本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下多取代异喹啉盐衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入取代2‑苯基吡啶，取代二苯基乙炔，六氟磷酸钾，二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体。在溶剂中通过电催化促进反应完毕后，使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，粗产物使用硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的一种电催化下多取代异喹啉盐衍生物的合成方法具有科学合理，合成途径绿色环保，条件温和，操作简便，无需外加氧化剂与添加剂，廉价，并且官能团普适性广等特点。其反应方程式如下：