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本发明公开了一种多孔氮化硅负载Pd‑M催化剂及其制备和在乙炔选择性加氢中的应用。所述多孔氮化硅负载Pd‑M催化剂的制备方法包括：1)获得多孔氮化硅；2)将含M前驱体与氯化钯、多孔氮化硅、溶剂A充分混合，搅拌均匀，得到混合物1；3)将混合物1静置，待溶液清亮透彻，进行过滤得到混合物2；4)对混合物2进行微波加热烘干处理，得到烘干产物；5)对烘干产物用焦耳加热仪进行高温处理，冷却至室温，用溶剂B充分洗涤得到高温处理产物；6)将高温处理产物进行微波加热烘干，研磨得到多孔氮化硅负载Pd‑M催化剂。本发明提供了所述的多孔氮化硅负载Pd‑M催化剂在乙炔选择性加氢合成乙烯中的应用，具有好的反应活性和稳定性。

本发明属于生产柴油的制备方法技术领域，公开了一种催化油酸甲酯选择性加氢脱氧生产生物柴油的方法。该方法采用加氢脱氧催化剂Cu‑MoO2/Mo2C催化油酸甲酯加氢脱氧，获得生物柴油，得到的生物柴油含有大于40.2％的碳十八不饱和烃。该方法得到的加氢脱氧催化剂Cu‑MoO2/Mo2C用于制备生物柴油，其油酸甲酯选择性的转化率达到98.8％，加氢脱氧选择性大于99.1％，不饱和烃选择性达到40.2％。

本发明公开了一种催化愈创木酚加氢脱氧制备环己醇的方法。本发明以核壳型催化剂x％‑Co@y％‑Nb‑z％‑WOx‑MSiO2YSNSs催化愈创木酚的十氢萘液一步法加氢反应制备环己醇。催化剂以模板法和浸渍法相结合，将非贵金属Co为内核被外层SiO2包裹，在壳层上负载适当的另一种金属Nb和WOx进行优化调控，壳层厚度为20nm，在中性液相中一步使愈创木酚加氢反应生成环己醇，其主产物环己醇的最高选择性可达87.35％，此时的转化率高达98.13％，即收率高达85.72％。本发明工艺路线简短，反应设备及操作方法简单，反应条件温和，反应时间较短，能耗较低，且催化剂简单易得，成本低，稳定性好，可循环使用。本发明的产物纯净、易于分离和提纯，预期的经济效益十分可观，在工业生产的应用上具有重大的意义。

本发明属于新材料合成技术领域，公开了具有丰富氧空位且由内部电子转移驱动催化的Ni‑Cu/Fe3O4@Nb2O5合金催化剂的制备方法及其催化生产木质素衍生酚类单体。本发明提供的Ni‑Cu/Fe3O4@Nb2O5合金催化剂由具有内核Fe3O4磁性纳米粒子、能提供氧空位的Nb2O5外壳和具有内部电子转移的Ni‑Cu合金共沉淀/热处理反应制得。（1）、本发明通过Ni‑Cu合金内部电子转移使富集电子的Cu物种实现H2的高效活化产生大量的H*氢溢流到载体的氧空位中，缺少电子的Ni物种实现对中间产物的苯环锚定防止过度氢化。（2）、丰富氧空位富集H*且有效吸附活化芳醚键，使芳醚键极易断裂以生产酚类单体。此催化剂重复使用6次，未发现反应收率明显下降。此催化剂在重质碳资源升级为高附加值化学产品上具有良好的工业化前景。

本发明涉及一种羟基磷灰石纳米管负载型催化剂在苯酚选择性加氢制备环己酮中的应用，属于催化加氢技术领域。本发明为了提高苯酚选择性加氢制备环己酮反应的转化率和选择性，采用限制长径比的羟基磷灰石纳米管代替传统的羟基磷灰石多孔材料作为活性组分Ni2P的的载体，将活性组分Ni2P高分散的限制于纳米管内，以此作为催化剂催化苯酚选择性加氢。由于羟基磷灰石纳米管的限域效应，能有效抑制活性组分Ni2P的聚集，提高其分散性，从而提高催化剂在苯酚选择性加氢制备环己酮反应中的活性和选择性。

本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛选择性加氢合成2,5‑呋喃二甲醇的方法，该方法以磁性金属有机配位聚合物为酸碱双功能催化剂，以廉价易得的低碳醇为原位氢供体，在温和操作条件下通过选择性转移加氢反应将5‑羟甲基糠醛高效转化为2,5‑呋喃二甲醇，其最高收率可达98.6%。本发明使用的磁性金属有机配位聚合物不仅具有较高的酸碱强度、较多的酸碱位点、较大的比表面积和合适的孔径大小，而且制作过程简单，易于分离回收，展现出极佳的催化活性和催化稳定性。另外，本发明使用低碳醇作为原位氢供体，不仅可以避免分子氢气的使用，增加反应过程的安全性，而且可以作为反应溶剂，减少外源物质的引入，能够进一步降低生产成本。

本发明涉及一种FCC汽油选择性加氢处理方法，采用固定床反应器，催化剂包括氧化硅-氧化铝载体和负载于载体上的金属活性组分镍、钼、锌和锂；反应工艺条件为：反应温度100-230℃，反应压力1.1-5.5MPa，体积空速1.2-5.0h-1，氢油体积比7-28:1。本发明方法用于FCC汽油选择性加氢脱除硫醇硫及二烯烃。