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本发明公开了一种黑磷量子点的制备方法及其应用。首先在N‑甲基吡咯烷酮溶液中研磨，然后在一定的温度下加热反应，最后通过两次离心分离得到黑磷量子点。所述黑磷量子点具有较强的光电信号，以其作为光电活性物质，利用血红素辅助增强阴极光电流，构建一种检测β‑淀粉样蛋白的光致电化学生物传感器。实现了对β‑淀粉样蛋白快速灵敏检测。

本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于DNA walker的电化学生物传感器的制备方法及其应用；首先将DNA walker‑AFB1适配体与发夹DNA1、发夹DNA2混合，滴加到金电极表面，反应后再滴加MCH，经常温孵育得到电化学生物传感器；然后，在其表面修饰AFB1，锚定探针1、短链DNA1和短链DNA 2的混合液，浸入亚甲基蓝溶液，通过测定传感器电流值，与AFB1浓度构建得到标准曲线；最后通过测定未知样品的电流值，代入构建的标准曲线，即可实现未知样品中AFB1的检测；本发明以极少量的目标物AFB1可以进行双重信号放大，得到更大的亚甲基蓝电化学信号，检测选择性好、速度快、灵敏度高。

本发明公开了一种基于纳米银和锚定磷脂双层膜的肝细胞癌核酸标记的电化学生物传感器，包括以下部分：金电极、包裹在金电极上的的磷脂双层、位于磷脂脂双层外表面的互补的两条DNA单链a和a1；配合传感器使用的银纳米颗粒，所述银纳米颗粒表面修饰有DNA单链c；当目标DNA存在时，所述目标DNA和所述DNA单链c与所述DNA单链a的3’端分别杂交形成Y结构；所述目标DNA的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过合理的设计将靶标志物检测与DNA自组装信号放大策略相结合，提高了准确度和灵敏度，实现血清中极低浓度目标肿瘤标志物的检测，有望为肝细胞癌早期症断提供依据。

本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种自参比比率电化学生物传感器的构建方法及其黄曲霉毒素B1检测应用。首先将金纳米粒子修饰到玻碳电极表面，然后通过Au‑S键自组装sDNA，反应后再滴加MCH，经常温孵育封闭非特异性结合位点，然后，在电极表面引入携带Fc的适配体和辅助DNA，得到电化学生物传感器；在其表面修饰AFB1，通过测定传感器电流值，与AFB1浓度构建得到标准曲线；最后通过测定未知样品的电流值，代入构建的标准曲线，即可实现未知样品中AFB1的检测；本发明以单一的信号探针构建自参比比率传感器，得到更可靠更具有抗环境干扰能力的电化学信号，检测选择性好、速度快、灵敏度高。

本发明提供了一种用于玉米赤霉烯酮(ZEA)检测的电化学免疫传感器，以TB为电活性物质，将PDDA‑NG/HNT作为载体，提高TB的稳定性，并通过AuNPs来连接抗体，显示出较强的信号放大作用。本发明以Ti‑MOF/KB滴加AuNPs作为传感界面，一方面提高电极的导电活性并且增大电极比表面积，另一方面能捕获大量的一抗Ab1，与信号探针通过Ab1‑Ag‑Ab2特异性结合构建三明治夹心型传感器，实现对玉米赤霉烯酮的高灵敏检测。本发明检测方法具有线性范围宽、特异性强、分析时间短，稳定性和重现性好等优点，适合在许多领域中应用。