专利交易市场

一种碳物种修饰型金属Ni基催化剂及其应用，该催化剂由氧化物载体以及负载在氧化物载体上的金属Ni和含N有机碳物种组成，其中金属Ni粒子粒径为12‑18纳米；所述的含N碳物种主要附着在金属Ni粒子的特定晶面；所述催化剂通过如下方法制备：1)将含镍无机盐和含N有机化合物溶解在去离子水中得到溶液A；2)将氧化物固体颗粒与溶液A按比例混合，然后通过溶剂蒸发的方法得到固体颗粒；3)将固体颗粒直接在500‑600℃条件下焙烧得到氧化镍前驱体粒子；4)在含氢气气氛条件下活化氧化镍前驱体粒子，活化温度为400‑500℃，活化时间为4‑10小时从而得到所述催化剂。本发明提供了所述碳物种修饰型金属Ni基催化剂在甲烷化反应中的应用，该催化剂具有良好的稳定性。

本发明公开了一种适用于低温催化甲烷水蒸气反应的Ni基催化剂及其制备方法和应用。所述的催化剂制备方法是先用含氮有机物如尿素、三聚氰胺或二聚氰胺等对载体氧化铝进行改性，然后采用浸渍法负载镍盐如硝酸镍等，经过干燥、焙烧后得到适用于低温催化甲烷水蒸气重整反应的Ni基催化剂。相比于未改性的催化剂，本发明的催化剂用于低温甲烷水蒸气重整制氢时，具有活性高、抗积碳性能高以及寿命长等特点，具有工业化应用前景。

本发明公开了一种碳包覆镍催化剂及其制备和在葡萄糖加氢制山梨醇中的应用。所述制备方法包括如下步骤：步骤一：制备负载型镍催化剂；步骤二：将负载型镍催化剂与水混合均匀，加入可溶性糖类碳源化合物，室温浸渍4～10h后，真空干燥直至水分烘干，得到干燥产物；所得干燥产物在N2气氛下于400‑900℃高温焙烧4‑10h，最终获得碳包覆镍催化剂。本发明提供了所述的碳包覆镍催化剂在葡萄糖加氢制备山梨醇中的应用，具有良好的稳定性和目标产物选择性。

本发明涉及催化剂领域，公开了一种用于逆水煤气变换反应的镍基催化剂及其制备方法。催化剂按以下原料配方制备得到：0.2-4.5wt％Ni(NO3)3·6H2O，23-25wt％的La(NO3)3·6H2O，5-6wt％甘氨酸，50-60wt％去离子水和9-15wt％中性硅溶胶；所得催化剂中Ni含量为0.5-10wt％。本发明通过在催化剂中镧的添加，极大的提高了镍的分散度，减少甲烷化副反应的发生，克服了传统镍基催化剂选择性差的缺点。本发明使用硅溶胶法制备出介孔镍镧催化剂，介孔结构使其具有良好的催化活性和热稳定性。与含贵金属的催化剂相比成本低，适于工业化应用。

本发明公开了一种加压二氧化碳重整甲烷的镍基催化剂，该催化剂的载体是SiO2、Al2O3、TiO2中至少一种，活性成分为Ni、Ni‑Fe或Ni‑Co，助剂为CeO2、ZrO2或CexZr1‑xO2，其中x的取值为0.3～0.7；以催化剂的质量为100％计，活性组分的含量为5％～15％，助剂的含量为2％～9％，其余为载体；该催化剂是以甘氨酸、丙氨酸、苏氨酸、柠檬酸、草酸等为配位剂和助燃剂，采用配位‑分解法制备而成，制备工艺简单，成本较低，经济环保。本发明催化剂在加压条件下对二氧化碳重整甲烷具有较高的甲烷和二氧化碳转化率，表现出高活性、高稳定性和极高的抗积碳和抗烧结能力。

本发明涉及的是一种Ni基催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：（1）以Ni‑MOF‑74为前驱体，将其在醇溶液中浸泡处理后，在惰性气氛及热解温度350~400℃下，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度金属Ni的催化剂前驱体Ni@C；(2)在醇溶液中将Ni@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的Ni@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)在反应温度80～120℃，氢气分压为2～3 MPa，反应时间2～3小时，苯酚完全转化为环己醇，催化剂经分离后可循环使用。本发明实现了活性与传质的完美结合，从而达到了极佳的反应结果，反应速度快、反应时间短。

本发明公开了一种应用于二氧化碳重整制合成气技术领域的多孔核壳结构镍基催化剂及其制备方法和使用方法，本发明的催化剂以经过水热处理的甘蔗渣作为载体，镍为活性组分，镁为助剂，通过等体积浸渍后得到所需催化剂，其中各组分的质量百分比分别是Ni为15%，MgO为5~15%，碳为70~80%。该发明所制催化剂具有较高的活性、稳定性，且在二氧化碳重整稳定性实验中能至少维持800小时不失活。该催化剂的载体利用低成本的甘蔗渣作为原料，通过水热合成法制成水热碳，可实现蔗渣的综合利用，并且，使用过后的催化剂可通过简单的煅烧回收镍、镁金属，实现金属的循环利用，从而达到降低成本、节约资源、保护环境的目的。

本发明涉及一种用于乙酸自热重整制取氢气的铈钇固溶体镍基催化剂。针对现有催化剂在乙酸自热重整反应中存在的催化剂结构的变化、烧结、积炭等失活问题，本发明采用溶胶‑凝胶法，以Ni为活性组分，将Y引入CeO2晶格合成Ce1‑xYxO2‑δ固溶体镍基催化剂，形成Ni‑Ce‑Y‑O活性中心，促进乙酸分子的高效转化，并促进积炭前驱体的气化，减少丙酮等副产物的形成，显著提高了催化剂的抗积炭、抗烧结能力和氢气产率。本发明的催化剂化学成分是(NiO)a(CeO2)b(YO1.5)c，其中a为0.27‑0.29，b为0.51‑0.72，c为0‑0.20且c不为0。