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本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的新冠病毒中和抗体检测试剂盒，由设在盒体内的偶联有RBD蛋白1的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白2酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强，检测速度快、费用低廉、易于操作，克服了现有技术中检测中和抗体时，实验室环境要求高、操作时长等缺点，将操作时间由120分钟缩短至35分钟。本发明的试剂盒不仅能够用于判断新冠疫苗接种后中和抗体的情况，也可以用于普通新冠抗体筛查，具有极大的临床应用前景。

本实用新型涉及一种人乳头瘤病毒HPV尿液抗体检测试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括盒体，所述盒体一侧内壁固定安装有固定块，所述固定块与盒体内侧壁之间滑动配合有放置块，所述放置块上端面两端分别固定安装有拉手，所述放置块通过卡接机构与放置块连接，所述放置块上端面等间距均匀开设有放置槽，所述放置槽内壁固定安装有与放置槽相契合的软垫，所述放置块与盒体侧壁之间滑动配合有存放盒，所述放置块外侧壁横向固定安装有限位条，所述限位条与存放盒侧壁上端面相抵接触，本实用新型方便对试剂盒进行存放，同时方便进行清洗消毒。

本发明提供了一种鉴别结合突变型抗原的抗体的方法及试剂。利用本发明方法即能够快速、准确地鉴别结合突变型抗原的抗体，保证了检测时效性，且检测效率高、成本低，对于指导疫情爆发、抗原变异快的现阶段新冠疫情防控具有重要意义。

本发明提供了一种鉴别结合突变型抗原的抗体的方法及试剂。利用本发明方法即能够快速、准确地鉴别结合突变型抗原的抗体，保证了检测时效性，且检测效率高、成本低。