本发明公开了一种硅酸钠钙的制备方法，所述的方法为：将碳酸钙质量分数为98％的天然石灰石放入马弗炉中以5‑10℃/min的升温速率升温至900‑1000℃保温2‑4h煅烧，得到氧化钙，将氧化钙和水按质量比1:10～15混合，搅拌均匀后得到石灰乳，静置0.5‑1h；将得到的石灰乳缓慢倒入二氧化硅质量分数为26.5％水玻璃中，搅拌均匀后得到生料浆；将得到的生料浆放入80～105℃烘箱中烘干，烘干后研磨、过筛成粉末倒入模具中，压片机在10～30MPa压力下保压1～10min压制成型，脱模，制得样品；放入马弗炉中在700～1200℃煅烧4～24h后随炉冷却至室温后，得到硅酸钠钙块体材料。本发明采用高温固相法合成硅酸钠钙，操作方法简单，原料丰富且廉价易得，生产流程短，所需要的工艺设备也很简单，可节约时间成本，适合规模化生产。
📄 2019111661871
📂 C04B35_22
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-25
本发明公开了一种黄钾铁矾的制备方法，它是由高锰酸钾和六水合硫酸亚铁铵进行水热反应制得。具体地说是按照15∶2～20∶1的重量比将六水合硫酸亚铁铵和高锰酸钾溶解在水中，然后置于密闭的水热反应釜中加热至100℃～200℃进行水热反应2h～16h；反应结束后，经后处理得到黄钾铁矾。本发明的方法具有工艺简单、操作简便、适于工业化生产的优点，而且反应条件温和，没有溶剂污染，属于绿色合成工艺。本发明的方法通过对反应温度、反应时间以及六水合硫酸亚铁铵和高锰酸钾重量比的控制，最终可以得到形貌规整且基本呈八面体结构或者截角八面体结构的黄钾铁矾。
📄 2013100915862
📂 C01G49_00
👤 江苏理工学院
📅 2013-03-20
本发明公开了一种黄钾铁矾的制备方法，它是由高锰酸钾和六水合硫酸亚铁铵进行水热反应制得。具体地说是按照15∶2～20∶1的重量比将六水合硫酸亚铁铵和高锰酸钾溶解在水中，然后置于密闭的水热反应釜中加热至140℃进行水热反应2h～8h；反应结束后，经后处理得到黄钾铁矾。本发明的方法具有工艺简单、操作简便、适于工业化生产的优点，而且反应条件温和，没有溶剂污染，属于绿色合成工艺。本发明的方法通过对反应温度、反应时间以及六水合硫酸亚铁铵和高锰酸钾重量比的控制，最终可以得到形貌规整且基本呈截角八面体结构的黄钾铁矾。
📄 2014101793570
📂 C01G49_00
👤 江苏理工学院
📅 2013-03-20
本发明公开了一种适用于钒电池的三氧化二钒的制备方法，包括如下步骤：钒价态为+5价的钒酸铵与草酸或草酸的溶剂合物在反应溶剂中进行液相还原，蒸干反应液，煅烧，即得。该方法以较为廉价易得的+5价钒酸铵为原料，经草酸还原，煅烧，即可得到纯度高达99％的三氧化二钒，除生产过程中的转移损失外，钒的收率无其它任何损失。本发明生产工艺操作简便，能耗低，安全，对设备要求不高，适合工业化大规模生产，能够显著降低三氧化二钒的生产成本。
📄 2017106850963
📂 C01G31_02
👤 攀枝花学院
📅 2017-08-11
本发明公开了一种无杂质Preyssler型杂多酸及其制备方法，属于杂多酸制备领域。该无杂质Preyssler型杂多酸的制备方法包括以下步骤：将磷酸加入钨酸钠的水溶液中，随后在反应釜中100‑140℃下反应12‑24小时，磷酸与钨酸钠的摩尔比为4‑10:1；待冷却至室温后加入氯化钠抽滤；用甲醇溶液洗涤并重结晶；加入少量山梨酸并将杂多酸溶液进行离子交换；最后将洗脱液进行真空干燥。该无杂质Preyssler型杂多酸的制备方法，此方法不添加任何钾离子，同时省去了醋酸钾洗涤步骤，避免了向产物中引入钾离子，提高了杂多酸成品的收率和纯度，且该制备方法工艺简单，操作方便，适合工业化大规模生产使用。
📄 2019111328173
📂 C01B25_45
👤 辽宁钜化成新材科技有限公司
📅 2019-11-19
本发明涉及电化学能源材料技术领域。本发明提供了一种磷铌氧化物的制备方法，包括如下步骤：将五氯化铌溶解于醇类溶剂，在密闭条件进行还原反应，得到铌氧化物前驱体；将红磷和所述铌氧化物前驱体分别放在流动的保护气氛的上游区域和下游区域；将上游区域升温至第一区域温度，保温1～10h，然后将下游区域升温至第二区域温度，进行化合反应，得到磷铌氧化物；所述第一区域温度为425～550℃，所述第二区域温度为650～950℃。本发明提供的制备方法简单，易于操作，且不需要使用高腐蚀性试剂，是一种绿色环保工艺。
📄 2018116022155
📂 C01G33_00
👤 燕山大学
📅 2018-12-26
本发明公开一种高纯NaAlB14晶体的制备方法，属于非金属材料领域，其特征在于：高温高压条件下，以碱金属Na块，金属Al粉和B粉为原料用元素法直接制备NaAlB14晶体。本申请制备NaAlB14晶体的方法与现有技术相比，工艺简单，制备的NaAlB14晶体纯度较高，NaAlB14晶体的熔点高，硬度高，可用作高温半导体材料，高温热电材料以及磨料。
📄 2020107210843
📂 C30B29_10
👤 燕山大学
📅 2020-07-24
本发明公开了一种Bi2S3的制备方法，它以铋源和复合硫源为主要原料进行溶剂热反应，再经洗涤、干燥，得Bi2S3产物。本发明采用一步溶剂热法，并首次提出以复合硫源代的替释传放统速的度单差一异硫及源不来同合硫成源B与i2BSi33，+利形用成的反应物过质程之中间的不同相硫互源作用，调控Bi2S3的生长机制，可有效提升所得Bi2S3的比表面积，并降低其粒径，可对Cr(VI)表现出优异的吸附与催化还原性能，为高性能Bi2S3的制备提供一条全新思路。
📄 2020108980874
📂 C01G29_00
👤 武汉工程大学
📅 2020-08-31
本发明提供了一种不溶于水的磷酸盐的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将可酸溶出金属离子的原料采用混合酸溶解，分离后得到澄清溶液；所述可酸溶出金属离子的原料选自金属、金属氧化物、金属氢氧化物、金属碳酸盐和金属碱式碳酸盐中的一种或几种的混合物，所述混合酸包括硝酸和磷酸；2)在所述澄清溶液中加入有机还原剂后形成反应体系，反应生成不溶于水的磷酸盐，固液分离后得到磷酸盐固体，洗涤除去所述磷酸盐固体中的杂质；所述有机还原剂选自醛类、酚类、醇类和酮类有机物中的一种或几种的混合物。所述方法中的体系引入的不挥发性杂质少，洗涤次数少，且制得产品的纯度高、粒度小，为不溶于水的磷酸盐的制备提供了一种有效可行的方法。
📄 2017100533118
📂 C01B25_26
👤 武汉工程大学
📅 2017-01-24
本发明公开了一种碱式氯化铅微纳结构晶体的制备方法，其制备方法属于微纳米材料制备技术领域。本方法使用去离子水溶解氯化铅，升温条件下加入三乙胺反应，得到碱式氯化铅微纳结构晶体。通过抽滤和烘干得到碱式氯化铅微纳结构晶体的粉末。所制备的碱式氯化铅微纳结构晶体为棒状，长度范围约为300 nm‑1600 nm，厚度范围约为30 nm‑400 nm。其优点是合成过程简单，重复性好，成本低廉，安全环保。基于以上特点，本发明无论是在实验室研究还是工业应用方面都具很高的价值。
📄 2018105203161
📂 H01M4_58
👤 河南中仁辉创技术转移中心有限公司
📅 2018-05-28
本发明提供了一种亚铁氰化铵水合物的制备方法，通过首先将亚铁氰化物的金属盐、氯化氢水溶液和第一溶剂混合反应，得到亚铁氰离子中间体；然后将亚铁氰离子中间体、氨水和第二溶剂混合进行反应，得到亚铁氰化铵水合物。其中，通过使所述第一溶剂为乙醚和水的混合溶液，且所述乙醚和水的混合溶液中乙醚的体积百分含量为20％～70％，使得本发明制备亚铁氰离子中间体的方法反应条件温和，反应收率高，而且得到的亚铁氰离子的的纯度高，进而使得得到的亚铁氰化铵水合物的收率和纯度也很高。
📄 2017106734888
📂 C01C3_12
👤 广东工业大学
📅 2017-08-08
本发明公开了一种针状C‑Na2CO3的制备方法，具体包括前处理过程和后处理过程；前处理时先将钠型强酸性苯乙烯树脂用无水乙醇浸泡，用去离子水进行洗涤后，依次用5％盐酸、超纯水、5％氢氧化钠进行酸碱处理，去离子水洗涤至中性，干燥处理后得到前驱体；后处理时将前躯体装入瓷舟，放入管式炉进行煅烧炭化得到针状C‑Na2CO3。本发明以一步法再经炭化制备C‑Na2CO3纳米材料，制备工艺简单，反应条件温和，生产周期短，制备效率有明显提升；产品的形貌呈针状且排列有序。
📄 2020108864430
📂 C01D7_07
👤 江苏理工学院
📅 2020-08-28
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台