本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用于Pin1异构活性检测的生物探针及其应用。该生物探针由供‑受体对、连接体和Pin1识别域组成;其中,供体是一种称为mClover3的绿色荧光蛋白,受体是一种称为mRuby3红色荧光蛋白;识别域为含有Pin1的潜在识别位点Ser/Thr‑Pro的肽段;连接体为富含疏水氨基酸残基短肽。本专利根据荧光共振能量转移原理,首次拟用Ser/Thr‑Pro基序作为识别域构建能在不同活细胞内检测Pin1异构活性的FRET生物探针。本专利不仅为研究癌症及AD发生机制、早期诊断等提供了一个新方法,而且还可演变成抗癌药物、抗AD药物的高通量筛选设备。
📄 2022115091099
📂 C07K19_00
👤 西南大学
📅 2022-11-29
本申请公开了生物分析技术领域中的一种基于苝衍生物探针免标记检测凝血酶的方法,步骤如下:将反应体系加入检测体系中,用荧光光谱仪检测荧光强度,通过荧光强度获得凝血酶的浓度;其中,检测体系由苝衍生物探针、聚阳离子聚合物溶液和缓冲液组成,反应体系由凝血酶、凝血酶核酸适配体(ssDNA)、凝血酶适配体互补链(C‑ssDNA)、外切酶III、溶剂和缓冲液组成。本申请所需材料成本低,无需荧光标记,无需大型仪器,便捷高效,操作简单,反应条件温和,且稳定性好、灵敏度高,在0~13.5nM范围内有很好的线性响应,检测限低至270pM。
📄 2022115424186
📂 C07D471_06
👤 遵义医科大学
📅 2022-12-02
本发明属于蛋白质检测技术领域,具体涉及一种生物素标记的依布硒啉探针及其制备方法和应用。本发明探针结构式如下所示:本发明制备的依布硒啉生物素探针,结构稳定,合成简单,能够快速标记硫醇小分子以及依布硒啉能够共价靶向的蛋白,并能够通过生物素对所靶向的蛋白进行富集,再利用质谱对蛋白的种类进行鉴定。本发明探针对探究依布硒啉的作用机制具有深远的影响。
📄 2018105014225
📂 C07D517_08
👤 山东师范大学
📅 2018-05-23