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本发明公开了两种尼洛替尼游离碱新晶型及其制备方法，所述两种尼洛替尼游离碱晶型分别为游离碱晶型X和游离碱晶型Y。游离碱晶型X在X射线粉末衍射图谱中，在衍射角2θ为6.31°，8.62°，12.63°，13.32°，14.39°，15.30°，17.28°，18.12°，18.99°，19.46°，20.88°，21.51°，22.57°，23.02°，24.47°，25.13°，27.72°，33.16°处具有衍射峰。游离碱晶型Y在X射线粉末衍射图谱中也提供了在相应衍射角处的衍射峰。本发明提供的两种游离碱晶型X和Y在磷酸二氢钠缓冲液中的溶解度较游离碱晶型A分别提高了4.01倍和1.07倍，有利于药物在胃肠道的吸收，而且稳定性佳，制备工艺简单且不需要溶剂，具有成为药用晶型的潜力。

本发明公开了一种阿戈美拉汀晶型Ⅰ的制备方法，它是用于治疗抑郁症的药品。该方法为：取阿戈美拉汀粗品加入少量乙基纤维素（EC）或羟丙甲基纤维素(HPMC)，在110-200℃熔融，撤去热源，加入适量水，搅拌，待结晶后，过滤，将滤饼干燥，即得阿戈美拉汀晶型Ⅰ。本发明提供的方法简单容易操作，条件易于控制，无需有机溶剂，对环境友好，产率高，适合工业化生产。

本发明公开了一种5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯的新晶型，该晶型的特征在于，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射在约7.99、8.64、11.90、14.92、16.64、22.06、22.70±0.2处有特征峰，以及5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯新晶型的制备方法。

本发明公开了一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I，该晶型使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在9.96、12.42、13.72、14.18、19.61、20.06、25.02±0.2处有特征峰。该晶型具有稳定性高、生物利用度高，易于其制剂制造的优势。

本发明涉及新型的阿法替尼一马来酸盐晶型及其制备方法。与已知的阿法替尼盐晶型相比，本发明的阿法替尼一马来酸盐晶型具有多种改进的特性。本发明还涉及包含所述阿法替尼一马来酸盐晶型的药物组合物，以及在制备用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及HER2阳性的晚期乳腺癌的药物中的用途。

本发明涉及一种噁唑烷酮类抗生素的新晶型，所述新晶型在溶解度、吸湿性、结晶度和稳定性方面具有优势。本发明还涉及所述新晶型的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗和/或预防微生物感染疾病的药物中的用途。

本申请涉及新型的瑞格非尼盐及其晶型，与已知的瑞格非尼一水合物及其晶型相比，本申请的瑞格非尼盐及其晶型具有一种或多种改进的特性。本申请还涉及所述瑞格非尼盐及其晶型的制备方法、其药物组合物、及其用于制备治疗转移性结肠直肠癌的药物中的用途。

本发明公开了一种恩康唑晶体及其制备方法和应用。所述恩康唑晶体的X射线衍射光谱中主峰2θ为13.64°±0.2°，15.14°±0.2°，20.94°±0.2°，23.02°±0.2°，23.48°±0.2°，24.72°±0.2°，25.60°±0.2°和28.72°±0.2°。本发明改进了恩康唑原料药的制备工艺，用冠醚作为催化剂，NaOH取代危险的NaH作为碱，提高反应产率的同时降低了高沸点溶剂DMF的使用。制备得到的恩康唑晶型在保持杀菌活性的基础上，还具有良好的稳定性，适合进一步加工成药物制剂。与此同时，制备方法简便易行，重现性好，适合大规模生产。