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本发明涉及间同1,2‑聚丁二烯制备技术领域，尤其涉及一种催化体系及其应用、间同1,2‑聚丁二烯的制备方法。本发明提供的催化体系，包括含铁有机化合物、偶氮二氰基化合物、有机铝化合物和自由基捕捉剂；所述含铁有机化合物中的铁元素、偶氮二氰基化合物、有机铝化合物和自由基捕捉剂的摩尔比为1：(0.5～10)：(5～100)：(1～1000)；所述自由基捕捉剂为位阻酚、位阻胺或含磷抗氧剂。所述催化剂可以在高温下、高活性地制备熔点范围在60～130℃的含有极少量凝胶甚至无凝胶的间同1,2‑聚丁二烯。

本发明涉及一种非晶态钨酸铋‑盐酸盐光催化体系的应用方法，以非晶态钨酸铋为催化剂，在碱性荧光染料的水溶液中加入所述非晶态钨酸铋，加入盐酸盐，在黑暗条件下达到吸附‑解吸平衡后，在可见光波长范围下进行光催化反应以实现对所述碱性荧光染料的去除；所述非晶态钨酸铋的制备方法包括如下步骤：在硝酸铋的乙酸溶液中加入聚丙烯酸钠，搅拌均匀后形成反应液，将钨酸钠的水溶液滴加至所述反应液中进行共沉淀反应，待反应结束后洗涤产物并烘干，可选择性地对所述产物进行低于400℃的焙烧，从而获得非晶态钨酸铋。本发明通过共沉淀法获得了以聚丙烯酸钠修饰的非晶态钨酸铋，其在氯离子共存条件下，对有机染料具有高效催化降解性能。

本发明提供了一种用于乙烯基醚立体选择性阳离子聚合的催化体系，在阳离子引发剂的存在下，手性氢键供体(如手性方酰胺、手性硫脲)作为催化剂与阴离子结合，通过氢键作用将供体手性传递给阴离子受体，进一步借助阴离子与阳离子的静电作用(形成紧密离子对)，为阳离子链末端提供反离子立体化学环境，从而实现乙烯基醚的立体选择性聚合。且该催化剂具有较高催化活性、较宽单体适用性，还有效避免了金属催化剂残留的着色问题以及繁琐的纯化工艺，为一系列具有高度等规度的聚乙烯醚的制备提供了一种简单可靠的方法。

本发明提供了一种基于功能化金属卟啉/季鏻盐双催化体系合成环碳酸酯的方法。本发明将功能化金属卟啉及季鏻盐结合作为双催化体系，实现在温和条件下协同催化环氧化物与CO2环加成反应合成环碳酸酯的目的。在温和条件下不同的MTRPP与季鏻盐协同催化均具有良好的催化活性，CoClTPP因其金属中心为Lewis酸性最强的Co3+、金属框架为空间位阻最小的TPP，所以其催化活性最高。季鏻盐R3PR'X中Ph3HexPBr具有最高的催化活性。CoClTPP/Ph3HexPBr双催化剂体系在常温常压条件下催化环氧氯丙烷合成环碳酸酯的环加成反应中呈现出优异的催化活性，具有高转化率和TOF值，且CoClTPP/Ph3HexPBr双催化剂体系在温和条件下对其他环氧化物也具有良好的催化活性。

稠油热裂解催化体系的制备与应用，制备为：搅拌下，在反应釜中加入取代酚类化合物、含甲醛类化合物或者溶液、仲胺和水，向反应釜中滴加过渡金属盐水溶液，将反应釜拧紧后置于恒温箱中，反应后冷却至室温，向上述溶液中加入甲醇和尿素，即得到稠油热裂解催化体系；应用时，采用高压泵将该类催化体系用回注水预先稀释，预先注入储油层，然后注入蒸汽，能够实现稠油凝点降低10℃以上、粘度降低70%以上，操作工艺简单，显著降低稠油开采难度，利于现场推广；该类催化体系不溶于原油，不会导致原油中金属离子含量增加而加重原油加工过程中的处理难度，因而具有显著地保护原油品质的作用。