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本发明提供了一种脂肪酶醇解活力的荧光检测方法，所述方法是以4‑甲基伞形酮丁酸酯和C1～C4的烷基醇为底物，以脂肪酶为催化剂，在有机溶剂中，200r/min、25～50℃条件下进行醇解反应，反应完全后，将反应液离心，取上清液测试其在激发波长330nm和吸收波长390nm处的荧光值，根据4‑甲基伞形酮标准曲线计算产物4‑甲基伞形酮的浓度，进而获得脂肪酶的酶活；本发明所述非水相脂肪酶转酯化活力的检测方法的有益效果主要体现在：检测方法简单可行，原料成本低，检测耗时少，可以用于脂肪酶醇解活力的快速测定，适合常规生化实验室应用。

本发明公开了一种免标记比率荧光型检测抗原方法。本发明包括以下步骤：设计一条单链DNA，包含对CRISPR的识别DNA序列，目标抗原的适配体，两者通过数个连续的T碱基间隔，构建出组分A；以目标抗原作为靶标，在96孔板上修饰目标抗原的抗体，构建出组分B；将表面羧基化的二氧化硅微球与末端修饰有氨基的DNA链相连，辅助DNA与有氨基的DNA互补配对形成双链，构建出组分C；将待检测物中加入组分A、组分B、组分C、铜离子和抗坏血酸、DAPI染料、核酸外切酶III；检测待检测物的红色荧光和蓝色荧光，以比率荧光法进行目标抗原检测。本发明比率荧光法比较两种荧光的强度作为信号参数，更准确、灵敏度更高、选择性更好；且提高了灵敏度、克服了传统方法需要标记抗体的缺点，节约了检测成本。

本发明属于荧光分析技术领域，具体涉及一种基于Zn‑MOF原位显色的青蒿素比率荧光分析方法。本发明利用Zn‑MOF作为荧光参比，血红素作为催化剂，加入邻苯二胺溶液，从而构建出青蒿素的比率荧光传感平台。本发明提供的比率荧光分析方法成本低廉、操作简单、选择性好、灵敏度高，可用于生物样品中青蒿素的定量检测，同时为青蒿素临床药物疗效监测和药物开发提供了快速、简便、准确的技术手段。