专利名称：一种二维片状胶束及其制备方法      申请号：2020100587139     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 胶束   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种二维片状胶束的制备方法，包括以下步骤：(1)PCL均聚物和PCL嵌段共聚物的合成，(2)种子胶束溶液的制备，具体通过控制超声时长得到不同长度的种子胶束；(3)二维片状胶束的制备。本发明通过控制超声打断时间得到不同长度或尺寸均一的棒状种子胶束，向棒状种子胶束中添加PCL均聚物与PCL嵌段共聚物的共混物，可得到具有不同长径比的二维片状胶束，实现二维片状胶束形状的可控性，使其更好地应用于生物医学、能源催化等领域。

专利名称：载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用      申请号：2018102425466     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 胶束   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用，属于药物制剂领域，本发明提供载斑蝥素聚合物胶束，载斑蝥素聚合物胶束呈大小均一、均匀分布的球状结构，载斑蝥素聚合物胶束的平均粒径为10～100nm，载斑蝥素聚合物胶束的载药量为2％～20％，提高了斑蝥素的肿瘤靶向性，从而提高斑蝥素对肿瘤细胞的细胞毒性，进而显著提高斑蝥素的体内和体外抗肿瘤效果，同时载斑蝥素聚合物胶束能降低斑蝥素对正常细胞的细胞毒性以及对肾脏组织的损伤。

专利名称：一种利用细胞血素C自组装过氧化物酶测定表面活性剂临界胶束浓度的方法      申请号：2016100010642     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物技术 C 胶束   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种利用细胞血素C自组装过氧化物酶测定表面活性剂临界胶束浓度的方法，其包括如下步骤：1）取不同质量的表面活性剂分别溶于磷酸盐缓冲液中，获得一系列具有一定浓度梯度的表面活性剂溶液；2）向步骤1）所得各溶液中加入细胞色素C、愈创木酚和双氧水，于25－50℃开始酶促反应，记录愈创木酚氧化初始速度；3）以表面活性剂浓度为横坐标，以愈创木酚氧化初始速度为纵坐标进行作图，添加移动平均趋势线幂趋势线和移动平均趋势线，通过改变移动平均趋势线中的移动平均周期使移动平均趋势线与幂趋势线相切，切点对应的表面活性剂浓度即为临界胶束浓度。本发明具有工作pH、温度范围广，操作简便，灵敏度高等优点。

专利名称：一种表面糖修饰聚合物胶束及其制备方法和应用      申请号：2015102955350     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 表 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种表面糖修饰聚合物胶束及其制备方法和应用，属于药物和药剂学领域。本发明所述聚合物为双亲性大分子，即以表面修饰糖类为亲水部分，以聚合物碳链为疏水性部分，在水中能够自组装形成胶束同时完成对疏水性药物的包载，同时表面修饰的糖类分子具有选择性识别肿瘤细胞表面受体，达到靶向输送所载药物的特点。本发明的表面糖修饰聚合物胶束不仅低毒性，而且能通过识别癌细胞表面过度表达的糖受体实现靶向药物输送的目的，降低其对正常组织毒副作用，可作为各类抗癌药物的输送载体。

专利名称：一种含胸腺嘧啶的光敏性双亲共聚物及其自组装胶束      申请号：2015103835873     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种含胸腺嘧啶的光敏性双亲共聚物，该共聚物以1-(4-乙烯基苄基)胸腺嘧啶VBT、苯乙烯、马来酸酐为共聚单体，以偶氮二异丁腈AIBN为引发剂，以四氢呋喃为溶剂，在60-70℃油浴中反应20-24h，反应结束后，用甲苯反复纯化，制得本发明光敏性双亲共聚物P(St/VBT-co-MA)；该共聚物可自组装成胶束。本发明共聚物同时含有亲水链段和疏水链段，在去离子水中可自组装形成胶束；且疏水链段上的胸腺嘧啶基团可发生光交联，使得共聚物具有光敏性；自组装的胶束分散性较好，粒径可控，具有光敏性，可应用于传感涂层。

专利名称：一种以双亲性聚合物与表面活性剂复合胶束分离测定染发剂中禁限用染料的方法      申请号：2017103245377     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：金属表面处理 胶 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种以双亲性聚合物与表面活性剂复合胶束分离测定染发剂中禁限用染料的方法，属于分析检测技术领域。本发明以双亲性聚合物聚甲基丙烯酸十八酯‑co‑聚甲基丙烯酸P(SMA‑co‑MAA)与表面活性剂SDBS形成复合胶束作为假固定相，样品经亚硫酸氢钠水/甲醇溶液提取后，与含复合胶束的运行缓冲液混合，采用毛细管电动色谱，在最优的设定的EKC条件下分离并测定染发剂中的13种禁限用染料。本发明与HPLC‑MS及GC‑MS方法相比，用该方法检测染料具有设备费用低廉，溶剂耗量少，样品预处理简便，分析速度快等优势，可用于染发剂中禁限用染料的日常监测。

专利名称：一种酸碱相互作用构建的表面活性剂形成的蠕虫状胶束及其制备      申请号：2022103479722     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：金属表面处理 胶 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明一种酸碱相互作用构建的表面活性剂形成的蠕虫状胶束及其制备，属于胶体与界面化学领域。本发明通过将短碳链二酸与N‑(3‑(二甲基氨基)丙基)硬脂酰胺，以摩尔比为1：2的配成水溶液，提供一种不需要合成的表面活性剂，这一表面活性剂在较低浓度下能够形成蠕虫状胶束体系，即使处于较高的温度(>60℃)时依然具有较高的粘度，且粘度能够达到104Pa·s以上，还有较好的耐温性和温敏性。制备方法省去了繁琐的合成步骤，减少了应用成本，并且拥有优异的流变性能。这使得它能够在日常生活领域和工业及技术领域有更好的应用。

专利名称：基于温度、pH和还原刺激响应的内层交联聚合物胶束及其制备方法和应用      申请号：2017110658637     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 P 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了三种基于温度、pH和还原刺激响应的内层交联聚合物胶束及其制备方法和应用，该聚合物胶束是以聚甲基丙烯酸为核、聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和聚N‑异丙基丙烯酰胺为壳、聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯为冠，是利用与小分子胱胺或N,N′‑二(溴乙酰基)胱胺的交联反应制备而成，其结构式如下所示：式中x的取值60～150的整数，y的取值15～50的整数，m的取值80～200的整数，n的取值60～150的整数。本发明内层交联聚合物胶束尺寸均一、稳定性好，载药过程简单且拥有较高的药物封装能力、理想的药物控释能力以及良好的生物相容性，其在抗癌药物的运载和释放等领域具有广阔的应用前景。

专利名称：一种包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束及其制备方法和应用      申请号：2016110832889     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 胶 调味品 抗肿瘤 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及一种包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束及其制备方法和应用，采用薄膜分散法，以普朗尼克为载体，将姜黄素包载在普朗尼克的疏水内核PPO中，制得包载难溶性抗肿瘤药物姜黄素聚合物胶束。本发明采用的普朗尼克由PEO‑PPO‑PEO三嵌段构成，其单体可由肾脏排泄，具有良好的生物相容性，其PPO链可以形成疏水内核用于包载难溶性抗肿瘤药物，增加溶解度、提高体内外稳定性；PEO链可形成亲水外壳，具有空间稳定作用和渗透滞留效应，避免网状内皮系统的吞噬，延长体循环时间，增强被动靶向能力，提高姜黄素的生物利用率和抗肿瘤效果。

专利名称：基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束及其制备方法和应用      申请号：2019108158552     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束及其制备方法和应用，该胶束的结构式为式中x为20～50整数，y1为80～110整数，y2为3～15的整数；其是通过简单的“一锅法”制备以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为亲水链、具有多重氢键相互作用的脲基嘧啶酮基团为疏水链的双亲性嵌段共聚物，该聚合物在水中自组装形成均一稳定的核交联胶束，再与N,N′‑二(溴乙酰基)胱胺交联反应制备而成。本发明基于多重氢键相互作用的响应性交联聚合物胶束作为药物递释载体包载尼罗红，结果表明其具有好的稳定性和合理的控释能力，在药物递释方面极具潜力，有着巨大的应用前景。

专利名称：多重刺激响应性壳交联聚合物胶束及其制备方法      申请号：2017105501537     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种多重刺激响应性壳交联聚合物胶束及其制备方法，该聚合物胶束是通过ATRP和点击化学反应合成以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为亲水链、聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基乙酯为疏水链的双亲两嵌段聚合物，该聚合物在水中自组装形成尺寸均一的核壳胶束后，再与N,N′‑二(溴乙酰基)胱胺交联反应制备而成。本发明壳交联聚合物胶束具有温度、pH、光、氧化、还原刺激响应性，在药物的控制释放过程中，药物可以在不同刺激单一触发下释放，还可以通过多种刺激的共同触发实现药物的控制释放，在抗癌药物的控制释放等领域具有广阔的应用前景。

专利名称：可形成蠕虫状胶束的光响应型季铵盐类阳离子表面活性剂及其合成方法      申请号：2017101977690     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 胶 表 胶束   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种可形成蠕虫状胶束的光响应型季铵盐类阳离子表面活性剂及其合成方法，该表面活性剂的结构式为式中R代表直链烷基，其是以对羟基偶氮苯甲醛、1,2‑二溴乙烷、N,N‑二甲基烷基胺为原料，通过还原反应、Williamson成醚反应、季铵化反应制备而成。本发明合成方法操作简单，原料廉价易得，所合成的表面活性剂纯度高且产率高于64.0％，其水溶液具有良好的光响应性和较低的表面张力，临界胶束浓度低于4.0×10‑4mol/L，并且可形成蠕虫状胶束。

专利名称：一种反胶束分离纯化大豆凝集素的方法      申请号：2016105658632     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供了一种反胶束分离纯化大豆凝集素的方法，包括大豆凝集素水提液制备、反胶束溶液配制、前萃取过程和反萃取过程步骤。本发明所提供的大豆凝集素分离纯化方法所需时间短，对设备要求低，实施成本小、操作快速简便，易于连续化生产和工业化放大，分离纯化和浓缩可同时完成，大豆凝集素纯度达到85%以上，收率达到85%以上，提取过程中采用结构修饰过的松树皮提取物作表面活性剂，能有效保护大豆凝集素，使其不易失活，且纯度高，后续仅需一步简单的离子交换色谱法或层析法即可获得高纯品。

专利名称：一种复合氟化聚合物胶束及其制备方法      申请号：2020103240110     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/08/21  
摘要： 本发明一种复合氟化聚合物胶束及其制备方法，所述方法包括步骤1，将2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸、偶氮二异丁腈、二-(2-甲基丙烯酸乙酯)二硫化物、甲基丙烯酸四氟丙酯和聚乙二醇单甲醚单甲基丙烯酸酯溶解在1,4-二氧六环中，得到混合体系；步骤2，将混合体系在真空中反应20～30h得到反应液A，将反应液A中的产物分离后干燥，得到交联氟化聚合物；步骤3，将交联氟化聚合物、SOR和IR780溶解在四氢呋喃中，交联氟化聚合物与SOR、IR780反应后得到反应液B，将反应液B中的四氢呋喃用去离子水进行透析并去除四氢呋喃，得到的胶束达到了在荧光成像指导下具有光热和抗血管生成的联合治疗的目的。

专利名称：一种含氟交替嵌段共聚物反相纳米胶束及其制备方法      申请号：2021106038657     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 胶 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种含氟交替嵌段共聚物反相纳米胶束及其制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明通过聚合诱导自组装获得含氟交替嵌段共聚物反相纳米胶束的方法，在保护气氛中，以偶氮二异丁腈为引发剂，含氟交替共聚物大分子raft试剂为链转移剂，在非极性溶剂中，60‑70℃条件下引发亲水性单体、链转移剂发生聚合诱导自组装反应。通过该方法可获得含氟组分在外，亲水组分成核的反相纳米胶束。采用本发明制备的反相纳米胶束具有优良的耐腐蚀性、耐老化性、耐热性、低表面能等性能，这些性能使含氟聚合物在防污涂料、疏水材料、表面活性剂等方面有着极大的应用前景。

专利名称：光控原位溴-碘转换RDRP法合成星形聚合物及单分子胶束      申请号：2020109479553     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 R P 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种光控原位溴‑碘转换RDRP法合成星形聚合物及单分子胶束。本发明设计并合成了卟啉衍生物，以其作为星形引发剂前驱体，以此引发疏水性和亲水性的甲基丙烯酸酯类单体，通过光控原位溴‑碘转换可逆‑失活自由基聚合制备两亲性四臂星型嵌段共聚物，该方法得到的星形共聚物分子量分布较窄，四条聚合物链的长度相对均匀，可在低于其临界聚集浓度的水溶液中形成流体力学直径很小的单分子胶束。

专利名称：一种近红外II区荧光/光声双功能的自组装纳米胶束、其制备方法及其应用      申请号：2019113813370     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 胶 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明提供了一种近红外II区荧光/光声双功能的自组装纳米胶束、其制备方法及其应用，自组装纳米胶束，通过使用泊洛沙姆将HBP和维生素D3包裹制得。本发明提供的自组装纳米胶束不仅能够高效包裹HBP与维生素D3分子，还能够通过J型聚集形式将HBP的吸收峰红移只近红外II区，使该纳米胶束在近红外II区获得良好的荧光造影能力与光声造影能力。该胶束是首个基于同一分子的近红外II区荧光/光声成像的自组装纳米探针，具有极好的成像灵敏度与成像深度。

专利名称：还原响应的靶向聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药胶束的制备方法      申请号：2019107805220     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种还原响应的靶向聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药胶束的制备方法。由两亲性聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药聚合物和末端键合靶向分子的两亲性聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药聚合物在缓冲液中自组装得到还原响应的靶向聚乙二醇-聚碳酸酯美登素前药胶束；胶束的粒径为30～150纳米，美登素的载药量为2～60 wt.%。本发明提供的还原响应的靶向聚碳酸酯美登素前药胶束具有靶向性，两亲性和生物可降解性，由其可制备纳米药物，能够显著提高药物的水溶性、增强药物在循环过程中的稳定性、改善药物药代动力学行为以及提高药物生物利用度；可在制备恶性肿瘤如黑色素瘤靶向治疗药物中应用。

专利名称：聚乙二醇-b-聚酪氨酸-硫辛酸共聚物、聚多肽胶束及其制备方法与应用      申请号：2018107925228     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胶 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇‑b‑聚酪氨酸‑硫辛酸共聚物、聚多肽胶束及其制备方法与应用。首先，通过NCA开环聚合和酯化反应制备得到PEG‑PTyr‑LA聚多肽共聚物，该方法简便可控，且制得的聚合物具有良好的生物相容性和生物降解性。然后，用该聚合物经自组装得到粒径小、稳定性好、具有还原响应性和高载药量的胶束。该胶束药物能在体内长循环，较好地穿透肿瘤组织，大大提高药物在肿瘤处的富集，进而较好地抑制MDA‑MB‑231乳腺癌移植瘤的生长。

专利名称：基于Janus分子纳米粒子的水溶性胶束及其制备方法      申请号：2018103014131     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 胶 胶束   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了基于Janus分子纳米粒子的水溶性胶束及其制备方法，采用两种均不溶于水的分子纳米粒子组成Janus分子纳米粒子，这类粒子可在水中形成稳定的胶束，其中，胶束表面的一层分子纳米粒子起到了稳定乳液的作用，并由于共价键的连接，其不会进入溶液，所以形成了稳定的胶束。其特殊性在于形成胶束的分子中没有常规胶束需要的亲水性基团，因此具有极低的临界胶束浓度和很好的水溶液稳定性，有效解决了现有技术胶束临界浓度较高，导致其进入生物体后由于浓度降低发生解聚集的问题。