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本发明公开了一种间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：将式I所示的烯酰胺和式II所示的磺酰化试剂加入到有机溶剂中，同时添加催化剂和氧化剂来促进反应，反应结束后进行分离纯化，得到式III所示的间位磺酰化多取代吡啶类化合物；其中，R1选自烷基、烷氧基、芳基；R2选自芳基；R3选自氢原子、烷基；R4选自芳基；R5选自烷基、芳基。本发明反应过程简洁，不需要多种催化剂，通过自由基串联环化反应，能一步高效地得到间位磺酰化多取代吡啶类化合物，产率高达92％。制备得到的化合物可作为新的杀虫剂应用于防治农业害虫，具有良好的效果，且成本相对较低。

本发明提供一种铜催化合成2‑烯基吡啶类化合物的方法，使用吡啶‑N‑氧化物和炔烃为反应原料，卡宾铜为催化剂，三乙氧基硅烷为氢源，高效合成了2‑烯基吡啶类化合物。该方法使用价格低廉的铜做催化剂，反应条件温和，简便易行，底物适用范围广，区域选择性好。本发明的产物2‑烯基吡啶类化合物是合成药物和天然产物等复杂分子的重要中间体，方法在医药、农药和化工等领域有重要意义。