一种磺酰唑草酮的制备方法，该方法以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步即在2，4‑二氯苯胺的苯环上进行硝化反应；所以可以在N‑二氟甲基取代三唑啉酮环形成之前即进行苯环上的硝化和还原反应，无需将N‑二氟甲基取代三唑啉酮环置于浓硫酸、浓硝酸存在的混酸硝化和硝基还原等反应环境中，从而降低副产物的产生、提高了该化合物的合成产率，降低了该化合物的生产成本；并且还避免了N‑二氟甲基取代三唑啉酮环在某些硝化条件下不稳定的问题，使硝化和还原方法有更多选择，有利于开发更为先进的磺酰唑草酮生产工艺。
📄 2021113152229
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-08
一种用于制备三唑啉酮类除草剂甲磺草胺的中间体的合成方法，该化合物以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步即进行苯环的硝化反应，然后再通过系列反应获得最终的中间体化合物——4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基)‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮；该合成方法无需将N‑二氟甲基取代三唑啉酮环置于混酸等硝化和还原反应步骤中，从而避免了N‑二氟甲基取代三唑啉酮环在某些条件下不稳定的问题，提高了最终的甲磺草胺的合成产率；该中间体其具体的结构式如下：#imgabs0#
📄 2021113152214
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-08
本发明涉及一种含异噁唑结构的3-(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物及其制备方法和用途(I)及其制备方法和用途。通过取代吡唑甲酰基氯(II)与异噁唑甲基胺(III)缩合得到。所述一种含异噁唑结构的3-(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2019111308184
📂 C07D413_14
👤 焦文磊
📅 2019-11-19
本发明公开了一种嘧菌酯中间体的制备方法，所述嘧菌酯中间体为3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮，其制备方法包括以下步骤：苯并呋喃‑2（3H）‑酮与1~4倍摩尔的原甲酸三甲酯在75~105℃下进行搅拌反应，反应在三氟甲磺酸盐催化剂作用下进行，边反应边蒸馏，即反应过程中不断的蒸馏分离出副产甲醇，反应结束后，反应液经后处理即得目标产物3‑（α‑甲氧基）甲烯基苯并呋喃‑2（3H）‑酮。与现有技术中传统的三氯化铝催化相比，本发明的催化反应速率更快，三氯化铝催化反应需20小时左右，本发明仅需要2~4小时，选择性更好，原料转化率更高，原子利用率高。
📄 2021114934539
📂 C07D307_83
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-08
本发明公开了一种三氟乙基硫醚类杀螨剂中间体的制备方法，所述的方法为：选取价廉易得的2‑氟苯胺为起始原料，经乙酰化、氯化、磺酰化、还原、取代和水解制得，其中乙酰化和氯化一锅法完成。本发明具有原料价廉易得、操作简便、路线简短、收率高、成本低等优点，具有一定的应用前景。
📄 2022117368299
📂 C07C319_14
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-31
本发明公开了一种苯嘧磺草胺中间体2‑氯‑4‑氟苯甲酸的合成方法，具体包含以下步骤：1)以2‑氯‑4‑氟苯胺为原料，在硫酸和亚硝酸钠存在下进行重氮化反应，生成苯胺重氮盐；2)重氮盐在复合催化剂存在下，于弱酸环境下与乙醛肟反应生成2‑氯‑4‑氟苯乙酮肟；3)2‑氯‑4‑氟苯乙酮肟在盐酸溶液中经回流水解反应生成2‑氯‑4‑氟苯乙酮；4)2‑氯‑4‑氟苯乙酮先在碱性条件下与次氯酸钠发生氧化反应，再在浓盐酸水解下生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸氧化反应生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明选择2‑氯‑4‑氟苯胺为原料，其价格低廉易得，因此降低了成本，同时采用限定的复合催化剂来进行反应，其催化速率快、反应时间短、选择性高。
📄 2023103502564
📂 C07C51_02
👤 浙江工业大学
📅 2023-04-04
一种草铵膦的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)、以3-甲基正丁氧基膦酰基丙醛、醋酸、异腈、氨水为原料，在溶剂中充分反应；步骤(2)、将步骤(1)的反应液蒸馏脱除溶剂；步骤(3)、向步骤(2)的产品中加入盐酸水溶液水解得到草铵膦。本发明提供了一种绿色环保、成本低的草铵膦的合成方法，并且得到的草铵膦的收率较高；本发明避免了以往合成路线中剧毒物质氰化钠的使用，该反应条件温和，收率较高，具有很好的工业化前景。
📄 2019100427226
📂 C07F9_30
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-17
本发明提供了一种含氟烟酰脲类化合物，结构如通式Ⅰ所示： 式中R为：通式Ⅰ化合物对害虫、害螨有抑杀作用，可作为杀虫剂、杀螨剂用于农业虫害、螨害的防治。
📄 2022103979808
📂 C07D213_82
👤 青岛科技大学
📅 2022-04-11
一种甲磺草胺合成用中间体及其合成方法，该方法以2，4‑二氯苯胺为起始原料，第一步反应中浓酸条件下、就在2，4‑二氯苯胺苯环的5位上直接先引入硝基，再还原为氨基等步骤，该方法获得的中间体引入甲磺草胺的合成路线之后，无需浓酸和Fe/HAc的反应步骤，从而避免了三唑啉酮环结构的部分分解，提高了甲磺草胺的合成产率；其具体的结构式如下：#imgabs0#
📄 2021112880708
📂 C07D249_12
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-02
本发明涉及一种含吡啶联吡唑结构的二氟甲基吡唑肟衍生物(I)的制备和应用。通过吡啶联吡唑甲酰氯(II)与二氟甲基吡唑肟(III)缩合得到。所述含吡啶联吡唑结构的二氟甲基吡唑肟衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2019103614135
📂 C07D401_14
👤 南通大学
📅 2019-04-30
本发明涉及一种含5-芳基噁唑结构的吡唑肟醚类化合物(I)的制备和应用。以5-芳基噁唑-2-甲基氯(II)与吡唑肟(III)缩合得到。所述含5-芳基噁唑结构的吡唑肟醚类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2019101692360
📂 C07D413_12
👤 南通大学
📅 2019-03-06
本发明公开了一种异噁唑啉类杀虫剂或其中间体的合成方法，本发明采用介孔材料负载的复合过渡金属氧化物反应催化氧化1,3‑偶极环加成反应合成异噁唑啉环，合成路线缩短，且适合工业化规模生产，规避了原文献工艺的三废排放、氧化物不稳定易爆炸、产品需要柱层析分离纯化等问题。反应条件温和，催化剂相对的使用量极低，且可以多次循环套用。
📄 2023101095192
📂 C07D261_04
👤 宁波大学科学技术学院
📅 2023-02-14
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台