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本发明公开了一种DNA探针‑菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8‑10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。

本发明公开了一种快速鉴别南、北疆分布的新疆裸重唇鱼的分子生物学方法，其具体技术方案为：提取南、北疆分布的新疆裸重唇鱼基因组DNA；利用PCR反应扩增新疆裸重唇鱼基因组中Tc1类转座子；构建新疆裸重唇鱼DNA电泳模式图；鉴定南、北疆分布的新疆裸重唇鱼。上述PCR反应引物序列为：5′-TAC AGT TGA AGT CGG AAG TTT ACA TAC-3′。有益效果为：本发明采用Tc1类转座子单引物对新疆裸重唇鱼进行扩增鉴别的方法，从基因特征上区别南、北疆不同水系分布的地理种群，为该物种的鉴定提供可靠依据，也为增殖放流亲本来源和苗种质量起到技术保障。

本发明公开了一种用于鉴定安吉小鲵(Hynobius amjiensis)的多重PCR引物和方法及应用，其中，所述多重PCR引物包括如SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的引物对1，以及如SEQ ID No：3和SEQ ID No：4所示的引物对2。通过上述方案，从安吉小鲵成体、蝌蚪或是卵带等组织中提取其DNA，利用本发明提供的两对PCR引物对，根据琼脂糖凝胶电泳检测中是否出现两条条带来对安吉小鲵进行特异性鉴定，避免了常规DNA测序及序列比对等繁琐步骤，实现了仅需通过一次PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳检测即可鉴定安吉小鲵，检测时间短，操作简便且实际使用时更为经济而高效的效果。

本发明公开了一种引物组、检测血液样品种属的方法及应用。基于NOTCH2NL基因的种属特异性，建立一种疑似人源痕量未知样品种属快速鉴定体系，提高案件侦破效率。包括利用DNA快速提取试剂提取血液中的DNA，然后加入环介导等温扩增指示剂和引物组采用环介导等温扩增技术进行血液样品种属检测，所述的环介导等温扩增指示剂包括非瑟酮、穗花杉双黄酮或盐酸小檗碱，增加了反应结果的色差，使结果易于区分。本发明选择的基因序列仅存在于人类中，提高了检测特异性，同时对引物进行筛选，提出了一种检测效率和特异性均高于现有检测方法的检测血液样品种属的方法；能够充分溶解已经凝固的血痕，并快速释放DNA，操作简单，DNA损失较少。

本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法，属于中药鉴定技术领域；本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA，并以此为模板，选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增，继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测，最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况；通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品，操作简单、无需测序、专属性强、快速准确，在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。