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本发明公开了一种纳米金的绿色可控合成方法及其一步肽功能化方法。该方法包括以下步骤：首先用pH值为8.0～12.7的碱性缓冲溶液配置浓度为0.15～0.5 mg/mL的酪氨酸溶液，然后将酪氨酸溶液和氯金酸溶液混匀，在25～41℃条件下反应0.5～14 h，即可得到粒径可控的纳米金。本发明纳米金绿色可控合成方法操作简单、条件温和，便于将纳米金的制备过程与生物功能化过程偶合，且纳米金的粒径与pH值呈现良好的线性关系，粒径可以精确控制，实用性高；本发明功能化纳米金的制备方法可以在合成纳米金的基础上一步功能化，节约时间；且本发明制备的功能化纳米金肽包覆较好，具有很好的离子强度稳定性和pH稳定性。

一种合成金纳米球、金纳米棒、金纳米线的方法，所述方法为：将金前驱体溶于有机溶剂中，然后加入增溶剂，超声，接着加入还原剂，室温搅拌反应2～6h，得到金纳米材料；本发明将油胺油酸引入到金前驱体的增溶步骤中，使得金前驱体可以在有机溶剂中具有良好的分散性，并利用油胺、油酸在金纳米材料表面选择性吸附，实现了金纳米球、金纳米棒、金纳米线的合成，通过简单的调整金前驱体与还原剂、增溶剂的比例，可以有效控制金纳米球的粒径以及金纳米材料的形貌；本发明方法简单易行，重复性高，稳定性高，产率高。

一种连续调节金纳米颗粒表面粗糙度的化学合成方法，所述方法为：室温下，将金纳米颗粒与十六烷基溴化铵水溶液混合，搅拌均匀，然后加入1,3‑丙二硫醇，搅拌1～2h，接着加入氯金酸水溶液，搅拌均匀，再加入抗坏血酸水溶液，搅拌反应5～10min，之后离心，洗涤，得到具有可调粗糙度的金纳米颗粒；本发明采用湿化学方法合成了具有不同表面粗糙度、不同类型的金纳米颗粒(如金纳米棒、金纳米五孪晶球、金纳米单晶球和金纳米立方体等)，其表面粗糙度(以透射电镜投影图计算凸度)可以从1可控的调节到0.4，本发明解决了现存的对于贵金属纳米颗粒表面结构无法精细调控的问题。

本发明公开一种纳米冰态水合物的制备方法，属于天然气水合物技术领域。包括以下步骤：依次将去离子水、纳米金属颗粒和铜网放入反应釜中，将反应釜缠绕线圈后在乙二醇的冷冻液中冷却控温，在温度为0.5‑5℃、压力为4.6‑5MPa时向反应釜中通入气体，设置电压为220V的交流电，间歇性加入去离子水，去离子水加入完毕后采用红外灯照射，即得到纳米冰态水合物。本发明合成纳米冰态水合物的时间短，得到的冰态水合物为纳米级别，同时可以控制颗粒的尺寸，无污染，可检测各类冰态水合物微观形貌和结构，应用范围广。

一种花状VSe2纳米材料的合成方法，涉及一种VSe2纳米材料的合成方法。为了解决现有VSe2制备方法会产生大量H2Se中间产物导致安全性差的问题。方法：乙酰丙酮氧钒和二氧化硒溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中搅拌得到混合溶液a，水浴中加热，加入对苯二胺搅拌得到混合溶液b，进行溶剂热反应，过滤得到固体产物，洗涤和离心，最后干燥。本发明首次以对苯二胺为还原剂，成功合成了VSe2，避免了常规方法中采用酸性还原剂时，大量H2Se有毒气体的产生，工艺环保，安全性高；所得产物是花状结构，纯度高。