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本发明涉及一种微波辅助制备蜂蜜基衍生碳电极材料的方法，属于新能源电子材料技术领域。水热法相对于微波法由微波法辅助制备二维蜂蜜衍生碳，其制备工艺为：将8.25 g蜂蜜，66 ml去离子水分散均匀，移入微波反应釜，180℃下加热4 h。洗涤干燥后，将样品浸泡在0.05 mol/L的硝酸钴溶液中，搅拌24 h后离心干燥，按照m样:mKOH=1:2的比例进行加碱处理。干燥后在700℃下进行活化碳化，冷却后进行酸洗干燥。制备得到的超级电容器用多孔网络状蜂蜜基多孔碳电极材料，0.2A g‑1时的比电容值为780 F g‑1，1A g‑1时，比电容值为508F g‑1，10A g‑1时的电容保持率达到78.2%，电化学性能优势明显。本发明制备得到蜂蜜基衍生碳电极材料，绿色高效，具有高的实际应用价值。

本发明涉及一种三维网络结构的丝瓜络基衍生碳电极材料的制备方法，属于新能源电子材料技术领域。除了传统活化碳化法，采用Co离子催化石墨化的方法，得到三维网络结构的丝瓜络基衍生碳，其制备工艺为：将丝瓜络于300℃预碳化，并浸渍在0.05mol/L的硝酸钴溶液中24 h，不离心不洗涤，烘干后，按照m样:mKOH=1:1的比例进行混合干燥，在700℃下碳化90min，冷却室温后酸洗干燥，即得最终产物。制备的三维网络结构的丝瓜络基衍生碳作为电极材料，高活性物质负载量（10 mg）时仍具有出众的体积比电容量及质量比电容量。在0.2 A/g时，体积及质量比容值分别为1188.8 F/cm3和653.3F/g，倍率性能高达75%，电容性能优势明显，展示出丝瓜络基衍生碳电极材料巨大的市场应用前景。

一种薄片状羰基功能化碳材料的制备方法，它是将浓度为0.5‑2mol/L的可溶性酚类前体溶液与甲醛按照摩尔比1：3进行混合，通过初湿浸渍的方法浸渍到氢氧化镁或氢氧化钙上，利用固体碱的表面碱性诱导形成树脂/固体碱的混合物，将得到的树脂/固体碱的混合物通过进一步的热固，高温碳化，酸洗，过滤，洗涤和烘干即得到薄片状羰基功能化碳材料。该方法得到的薄片状羰基功能化碳材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有高的质量比容量和优异的循环稳定性，其中在1.0M的硫酸电解质中的电容容量高达622F/g。