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本发明涉及一种去外消旋化合成手性醇（式I）的方法。本发明所涉及的制备方法为一锅法不对称串联反应，包括步骤1）：外消旋醇（式II）为原料，二丙二醇二甲醚为溶剂，120℃反应12小时，经脱氢反应生成中间体酮（式Ⅲ）；步骤2）：直接向反应体系中加入2.5mol%的手性二胺金属钌络合物作催化剂，5当量的甲酸钠做氢源，甲醇和水的混合溶液为溶剂，在氮气保护下50℃反应12小时，经不对称转移氢化得到手性醇（式I）。该方法具有反应条件简单、温和，步骤经济性、原子经济性等绿色合成优点，而且底物适应范围广，对映选择性高，在合成手性醇类医药中间体以及和精细化工原料方面具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种基于流动相高效制备手性硼化物的方法，属于有机合成技术领域。包括以下步骤：S1.将α,β不饱和酮、联硼酸频那醇酯和配体加入到甲苯中溶解，得到混合溶液；S2.将纤维素负载Cu2O/TiO2催化剂填充到微通道反应器中，然后向微通道反应器中持续通入蒸馏水和步骤S1得到的混合溶液，进行不对称硼化反应，收集产物，分离提纯后得到手性硼化物。本发明通过在催化材料中添加TiO2，提高纤维素上负载的铜的量和稳定性，保证负载的铜在流动相中不会被冲走；并通过以甲苯为添加剂，利用甲苯对α,β不饱和酮、联硼酸频那醇酯和配体进行预溶解；在两方面的共同作用下，使α,β不饱和酮的不对成硼加成反应可在流动相中完成。

本发明涉及一种手性2‑芳亚甲基环烷醇及其不对称合成方法，具体结构如II所示。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，甲酸/三乙胺的共沸物为氢源，在温和条件下通过对2‑芳亚甲基环烷酮(I)进行化学选择性不对称转移氢化制备手性2‑芳亚甲基环烷醇(II)。该方法操作简便，原料易得、收率和对映选择性都较高。