专利交易市场

一种Bi2O2CO3‑Bi2WO6复合光催化剂制备方法，包括以下步骤；步骤1：将Bi(NO3)3·5H2O和钨酸盐依次加入甲醇溶液中，机械搅拌后，得到混合液所述Bi(NO3)3·5H2O与钨酸盐的摩尔比为1‑10：1；步骤2：将混合液在压强3Mpa以上、150‑200℃条件下保温3‑12小时进行反应；步骤3：反应完成后，自然冷却至室温，对产物进行离心，水洗，室温下干燥，即得到Bi2O2O3‑Bi2WO6复合光催化剂。本发明具有光量子效率高，可见光活性好的特点。

本发明公开了一种负载型多相催化剂，包括主活性组分、助剂和载体，或包括主活性组分和载体，助剂为Fe、Cu、Ru、Re、K、Zn或B中的一种或两种以上的单质或其氧化物；载体为石墨、活性炭、碳纳米管、石墨烯、二氧化硅、三氧化二铝、分子筛、二氧化钛、二氧化锆中的一种或两种以上，该负载型多相催化剂采用超声负载法制备。利用本发明的催化剂制备3‑氨基丙醇，(1)提高了3‑氨基丙醇的质量时空收率，(2)提高3‑氨基丙醇的选择性，(3)使反应可在较低反应压力下实现，(4)提高了催化体系的稳定性，(5)流程操作简单，方便可行，降低了生产和后续分离装置一次性投资和生产成本，易于实现大规模连续工业化生产。

本发明涉及催化剂技术领域，具体为一种基于氧化铝骨架的双活性催化剂制备方法及其应用。所述双活性催化剂通过pH调节法将金属负载在介孔氧化铝上制备而成，并在废气催化反应中的应用。本发明通过控制模板剂用量，控制干燥、焙烧温度，制得的介孔氧化铝孔径均匀；本发明通过改变模板剂种类，调节还原温度，制得的双活性催化剂的比表面积高；本发明通过控制铜、镍质量比以及金属负载量，制得的双活性催化剂催化脱硝效率提高；本发明通过控制铜、镍质量比以及催化反应温度，制得的双活性催化剂催化CO2甲烷化反应转化率增加；本发明通过控制反应温度，以及催化反应空速条件，制得的双活性催化剂COS水解转化率提高。

本发明公开的一种纳米贵金属催化剂制备方法，步骤包括：将金属盐催化剂、醇类还原剂在水相中进行混合，得到含中间产物的混合水溶液；用所述含中间产物的混合水溶液中还原贵金属离子，分离得到纳米贵金属催化剂，其中，第一，较大幅度的降低了多元醇法还原贵金属时的温度，减少副反应，保持高产率；第二，不添加表面活性剂仍然能制备分散性好且粒径小的贵金属纳米颗粒，不易沉聚；第三，在此方法中以水为溶剂，大大降低了多元醇的用量，易于分离纯化；第四，且催化剂过滤后的滤液中的过渡金属离子并未有明显的变化，可以循环使用。

一种负载钌的铁铬双金属氧化物催化剂制备方法及应用该催化剂合成2,5‑呋喃二甲酸的方法，属于催化剂制备及应用技术领域。本发明利用水热‑煅烧法制备铁铬双金属氧化物作为催化剂载体，利用浸渍‑还原法在载体上负载少量钌纳米粒子作为活性组分，通过活性组分与载体之间的协同作用实现了5‑羟甲基糠醛的高效选择性催化合成2,5‑呋喃二甲酸。本发明的催化剂制备过程简单，易放大，在温和的条件下，5‑羟甲基糠醛的转化率为100％，2,5‑呋喃二甲酸的产率为99.9％，收集反应后滤液经提纯获得的白色粉末状2,5‑呋喃二甲酸纯度大于99％，该工艺路线具有光明的2,5‑呋喃二甲酸产业化生产前景。

本发明涉及电催化水分解技术领域，具体为一种CrP‑Re2P析氢析氧电催化剂制备方法，通过水热和简单滴定以及低温磷化处理的方法得到的CrP‑Re2P复合材料，所述水热是将铬长在泡沫镍上，获得铬基前驱体；将所述铬基前驱体进行滴铼物种，获得铬铼复合材料前驱体，在氮气的气氛下进行低温磷化处理。本发明制备方法简单，通过在泡沫镍上进行水热和简单滴定以及低温磷化处理得到CrP‑Re2P复合材料，在碱性的条件下具有优异的电催化析氢和析氧性能，且使用寿命长。

本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P-MoS2@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo-species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P-MoS2@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P-MoS2@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO2//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。