本发明公开了一种纳米硒的生物合成方法，包括使用纯净的柠檬汁，然后加入亚硒酸，经过磁力搅拌之后，在使用氨水调节其pH，再进行超声震动，然后在水浴加热以及进行磁力搅拌，最后进行离心之后得到纳米硒材料。该方法以亚硒酸和新鲜的柠檬汁为原料，原料为纯植物，并且在温室下即可制备得到纳米硒，该方法绿色环保，反应温和，无需模板和催化剂。
📄 2017110239760
📂 C01B19_02
👤 陕西科技大学
📅 2017-10-27
本发明公开了一种利用卵囊藻合成纳米金颗粒的方法，涉及无机纳米材料制备技术领域。该利用卵囊藻合成纳米金颗粒的方法，具体包括：卵囊藻培养，利用海生的卵囊藻在光照条件下，加入氨苄进行大规模培养；纳米金颗粒的合成，取培养后的卵囊藻中加入AuHCl4、钠盐进行培养，高光诱导即得纳米金颗粒。本发明提供的方法首次利用卵囊藻的大规模培养来获得纳米金，操作简单，对环境友好；制得的纳米金颗粒具有良好的理化性质，催化性能可显著提升。
📄 2021100186000
📂 C12P3_00
👤 舟山舟润生物科技有限公司
📅 2021-01-07
本发明公开了一种基于柠檬酸发酵废弃物的ε‑聚赖氨酸生物合成方法，采用有机溶剂对柠檬酸发酵废水、废渣进行提取，并将其添加到ε‑聚赖氨酸发酵过程中，进而促进ε‑聚赖氨酸的合成。与传统ε‑聚赖氨酸液态发酵相比，本发明提供的添加柠檬酸发酵废水、废渣提取物的ε‑聚赖氨酸发酵方法能够显著提高ε‑聚赖氨酸产量、生产强度，在柠檬酸发酵废弃物资源化以及ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的意义和应用价值。
📄 2021106189835
📂 C12P13_02
👤 淮北师范大学
📅 2021-06-03
本发明公开了一种红豆杉转录因子TcMYB29在调控红豆杉愈伤中紫杉醇生物合成中的应用。TcMYB29转基因红豆杉愈伤能够显著提高愈伤中紫杉醇含量，本发明经过一系列实验分析发现，TcMYB29能够调控紫杉醇生物合成基因T5OH的转录。本发明挖掘了TcMYB29的功能，对基因工程技术提高紫杉醇含量提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
📄 2021114305984
📂 C12N15_29
👤 北海新晟科技有限公司
📅 2021-11-29
本发明公开了一种光诱导高效制备黑色素的方法，分别以L‑酪氨酸、L‑苯丙氨酸、L‑色氨酸、3,4‑二羟苯丙氨酸、L‑精氨酸和L‑丙氨酸中任意一种或多种为反应前体，以过渡金属配合物/过硫酸盐、硫杂蒽酮类或染料/叔胺中任意一种为光引发体系，在光诱导下实现黑色素的高效制备。将光引发体系和氨基酸反应前体混合，置于特定波长光下辐照反应一定时间得到反应产物。进一步将产物经离心、过滤、干燥等处理后，除去残余光引发剂和未反应的氨基酸等，最终得到黑色素产物。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，操作方便，效率较高，成本较低。
📄 2021105886061
📂 C09B59_00
👤 浙江理工大学
📅 2021-05-28
本发明属于化合物的生物制备技术领域，公开了一种生物合成5‑羟基吡虫啉和olefin吡虫啉的方法，包括以下步骤：(1)将白腐真菌YK‑624接种培养在土豆葡萄糖琼脂培养基中进行传代扩大培养；(2)在传代培养的土豆葡萄糖琼脂培养基中截取出菌丝片，并接种到Kirk液体培养基中；(3)加入吡虫啉并进行振荡培养；(4)分离培养液并以有机溶剂萃取；(5)上清液浓缩后依次用硅胶色谱法和制备液相色谱进一步分离纯化制得。本发明重点是采用白腐真菌YK‑624对吡虫啉的转化降解作用同时，合成5‑羟基吡虫啉和olefin吡虫啉，该合成方法简便，合成效率高，成本低。
📄 2022104843400
📂 C12P17_12
👤 广州大学
📅 2022-05-06
本发明公开了一类具有抗非酒精性脂肪肝炎的橙酮类衍生物、合成方法及其应用，其结构通式为#imgabs0#通过波谱和质谱数据分析表明合成得到的一类橙酮类衍生物为新化合物，且经体外细胞活性研究证明，本发明提供的一类橙酮类衍生物是一类低毒的、具有良好抗非酒精性脂肪肝炎活性的化合物，可制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物。
📄 2023100560407
📂 C07D307_83
👤 天津科技大学
📅 2023-01-19
本发明提供一种基于多形汉逊酵母的白桦脂酸生物合成途径筛选方法，主要是运用低能离子注入介导白桦树基因组DNA转化酵母菌，为利用“逆向思维”高效解析白桦脂酸生物合成途径提供了材料，为解决白桦脂酸来源短缺、保护落叶类乔木植物白桦树资源及其可持续发展提供新途径。
📄 2018104751421
📂 C12N15_87
👤 陕西科技大学
📅 2018-05-17
本发明公开了一种替格瑞洛中间体的生物合成方法，及其中间体，该合成方法先将化合物(2)经氧化反应制得化合物(3)；所述化合物(3)经邻位二醇保护反应得到化合物(4)；所述化合物(4)与环氧乙烷经加成反应制得化合物(5)；所述化合物(5)经生物转换作用制得替格瑞洛中间体化合物(1)，其反应式如下所示：本发明的合成方法技术路线新颖，操作简便、合成产率高、产品纯度好、原料廉价易得以及适合于工业化生产等优点，同时所合成的替格瑞洛中间体为替格瑞洛制备提供了中间体原料。
📄 2018104098420
📂 C07D317_44
👤 淮阴工学院
📅 2018-05-02
本发明公开了一种改进的Bardoxolone内酯衍生物合成工艺，以齐墩果酸为起始原料，按照如下步骤制备而成：步骤a，齐墩果酸内酯化得到化学式Ⅱ所示的化合物，引入内酯环；步骤b，化学式Ⅱ所示的化合物氧化得到化学式Ⅲ所示的化合物，引入α,β‑不饱和酮基团；步骤c，化学式Ⅲ所示的化合物碘化得到化学式Ⅳ所示的化合物；步骤d，化学式Ⅳ所示的化合物腈基化得到化学式Ⅰ所示的Bardoxolone内酯衍生物。本发明合成工艺步骤少，有效地降低了人力成本；原料利用率高，终产物中不会引入过多中间体杂质和残留溶剂，适合用于工业化生产，得率高、纯度高、易于质量控制。
📄 2016109857620
📂 C07J71_00
👤 泰州学院
📅 2016-11-09
柿子坊 · 知识产权运营
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