本发明公开了BVDV E2多表位融合肽及其制备方法,即基因合成优选出的BVDV-1和BVDV-2的E2蛋白的各2个抗原表位串联序列,并将序列克隆到pET-28a(+)载体,转化大肠杆菌DH-5α,将正确的重组载体转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达,Ni-NTA纯化,即得BVDV E2多表位融合肽。动物免疫E2抗原多表位融合肽后,能产生BVDV的中和抗体,可用于BVDV表位疫苗的研发;利用E2抗原多表位融合肽制备的ELISA检测试剂盒可用于牛群的BVDV抗体检测,具有特异性强、敏感性高、重复性好、易于操作的优点。
📄 2018104213081
📂 G01N33_68
👤 山东师范大学
📅 2018-05-04