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本发明提供一种单一组分近红外余辉成像纳米探针及其制备方法，该纳米探针是由聚苯撑乙烯(PPV)作为主链，并在侧链修饰有不同比例的聚乙二醇(PEG)和5,10,15,20‑四(4‑羟基苯基)卟啉后形成的。该探针可在水中自组装形成纳米粒子，粒径在10‑100纳米。在白光照射下，PPV和5,10,15,20‑四(4‑羟基苯基)卟啉产生单线态氧，单线态氧能够氧化PPV主链，形成二氧杂环丁烷中间体，该中间体随后断裂释放出化学能，激发PPV发光，随后通过荧光共振能量转移将能量传递给5,10,15,20‑四(4‑羟基苯基)卟啉，最终发出近红外余辉信号，实现余辉成像。

本发明涉及一种用于靶向肺癌治疗的基因纳米探针及其制备方法和应用，属于生物化学纳米材料技术领域。本发明提供的用于靶向肺癌治疗的基因纳米探针包括RNA纳米水凝胶和负载在所述RNA纳米水凝胶上的DOX和/或TMPyP4；所述RNA纳米水凝胶包括DNA自组装单链、成环DNA模板和靶向适配体。本发明所述基因纳米探针特异性识别能力强，靶向精准，毒副作用小，对肺癌细胞的杀伤强度大，治疗效果好，在肺癌治疗的应用中具有极大的潜力。

本发明公开了一种用于肿瘤成像和靶向协同治疗的谷胱甘肽响应纳米探针及其构建方法，包括金纳米粒子、DNA Y‑motif，DNA Y‑motif包括DNA S1、DNA S2和MUC1适体DNA S3，DNA序列S1分别与DNA序列S2和MUC1适体DNA S3碱基互补配对杂交成Y形结构，S1序列5'端的巯基连接在金纳米粒子表面构成AuNP Y‑motif，S2序列5'端修饰光敏剂，S2序列3'端修饰双模式成像基团且靠近金纳米粒子表面，通过调整双模式成像基团与金纳米粒子之间的距离，实现荧光‑表面增强拉曼散射双模式肿瘤细胞成像。其以适体为靶向，利用内源性物质DNA构建携带化疗药物及光敏剂的纳米探针，实现CT‑PDT的协同治疗。

本发明公开了一种基于上转换纳米颗粒和超薄二氧化硅层构建靶向光动力纳米探针，该纳米探针包括上转换纳米颗粒内核、包裹在所述内核表面的超薄二氧化硅壳层、在所述壳层上负载的亚甲基蓝以及聚乙二醇‑叶酸。构建的UCNPs@SiO2/MB/PEG‑FA纳米探针通过受体介导的内吞作用分布在癌细胞细胞质中，在近红外光的激发下产生活性氧，降低细胞内线粒体膜电位，诱导癌细胞不可逆的细胞调亡。构建的UCNPs@SiO2/MB/PEG‑FA纳米探针在动物实验中也表现出优异的肿瘤抑制效果。