本发明属于生物技术领域，公开了一种增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子。本发明通过缺失突变的方式，筛选出增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子为沙门氏菌肠亚种肠衣原体鼠伤寒菌株RM13672SspH1基因编码区上游的265个核苷酸，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO：1所示。本发明得到的增强细菌中外源蛋白活性和表达的最小启动子在大肠杆菌中依然保持活性，是一个有普遍活性的启动子，有潜力应用到其它不同种的原核细菌中，可以在工业界或科研中把它用作一个提升蛋白产量和蛋白活力的工具，有助于科学研究和生物医药工业生产以及抗传染病疫苗制备。
📄 2021107962572
📂 C12N15_113
👤 山西大学
📅 2021-07-14
本发明公开了托品酮生物合成融合蛋白及其应用和方法，托品酮生物合成融合蛋白由III型聚酮合酶PYKS和托品酮合成酶CYP82M3通过连接肽连接，所述III型聚酮合酶PYKS位于连接肽的羧基端，所述托品酮合成酶CYP82M3位于连接肽的氨基端；本发明利用PYKS与CYP82M3融合表达后发生相互作用，构成托品酮的代谢区室，经表达后提高了托品酮的合成效率，其效果优于PYKS和CYP82M3进行双基因共表达，或CYP82M3位于连接肽的羧基端的融合蛋白，因此该融合蛋白可用于提高托品烷生物碱合成能力，对托品烷生物碱的生产具有非常重要的意义。
📄 2021105727474
📂 C07K19_00
👤 西南大学
📅 2021-05-25
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