本发明公开一种牛源多杀性巴氏杆菌抗体的间接ELISA检测试剂盒及其检测方法,所述试剂盒包括用牛源多杀性巴氏杆菌特异性蛋白0230包被的固相载体、HRP标记的IgG酶标二抗、标准阳性对照血清、标准阴性对照血清、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色液和终止液;所述方法采用所述试剂盒进行检测,将待检测血清样品与固相载体上包被的牛源多杀性巴氏杆菌特异性蛋白0230接触和保温孵育,用HRP标记的IgG酶标二抗特异地捕捉结合于0230蛋白抗原上的特异抗体,并用显色剂显色,从而测定得到待检测血清样品中针对0230蛋白的抗体水平。本发明检测试剂盒及检测方法具有特异性好、敏感性高、重复性好等特点。
📄 2016105967392
📂 G01N33_569
👤 西南大学
📅 2016-07-26
本发明公开了一种牛溶血性曼氏杆菌抗体检测的间接ELISA试剂盒及其应用,所述试剂盒包括用牛溶血性曼氏杆菌特异性蛋白chr1502包被的固相载体和HRP标记的IgG酶标二抗;本发明涉及的chr1502蛋白在牛溶血性曼氏杆菌感染宿主的各个时期都有表达,并且在感染的第8天能够检测到相应的抗体产生,其产生的抗体存在的时间较长,特异性强,检测灵敏度高,本发明实现了对早期牛溶血性曼氏杆菌感染的特异性、高灵敏度的检测及疫苗免疫后抗体水平的监测,本发明检测步骤方便操作,检测时间短,具有广阔的应用前景。
📄 2018107262287
📂 C07K14_345
👤 西南大学
📅 2018-07-04
本实用新型涉及抗体检测设备技术领域,特别是涉及一种猪瘟病毒抗体的快速检测仪,将工具置于消毒箱内进行杀菌消毒,然后对取得的样品进行处理,将处理后的样品经检测仪主体进行检测分析,通过显示屏对检测结果进行显示,通过固定套固定螺栓配合可调节固定套支间的距离,从而适应不同大小的工具,同时通过电机带动转轴旋转,从而确保工具在消毒箱内均匀受热,提高消毒质量,整体结构简单,操作便捷,实用性较强;包括底座、底柱、检测仪主体、检测窗、显示屏和控制面板;还包括底箱、处理槽、消毒箱、消毒门、电机、转轴、固定套、托板、托槽、固定螺栓、排气管和加热装置,加热装置固定设置于消毒箱的内部中端。
📄 2021202484870
📂 G01N33_569
👤 四川博策检测技术有限公司
📅 2021-01-28
已申报项目
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种化学发光技术检测糖化血红蛋白的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸,得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs,以适体互补序列DNA修饰LumAuNPs,得化学发光探针;以磁珠为载体固定适体DNA,得DNA修饰磁珠;再将化学发光探针与DNA修饰磁珠孵育得化学发光传感器;在目标物糖化血红蛋白存在时,适体DNA与糖化血红蛋白作用,化学发光探针从磁珠表面脱落;经过磁分离后,在分离液中加入羟胺‑O‑磺酸,以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系,进行化学发光测定,根据产生的化学发光实现目标糖化血红蛋白的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
📄 2017103716159
📂 G01N33_72
👤 恒升医学科技股份有限公司
📅 2017-05-24
本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于免疫印迹法鉴定古代毛织品残片羊毛种类的方法,本发明先用反向微乳液法制备了碳量子点,用碳量子点标记山羊毛和绵羊毛的二抗,之后用金属盐法和还原法提取现代羊毛和古代毛织品残片,透析、纯化,进行SDS-PAGE凝胶电泳,用碳量子点溶液进行染色,观察电泳图像。将得到的蛋白条带转移到聚偏氟乙烯膜上,经羊毛一抗和碳量子点标记的二抗孵育后,可在凝胶成像系统中观察到免疫条带,鉴别古代毛织品的羊毛种类。本发明中化学试剂用量少,反应温和、环保无害;在对古代毛织品进行检测时,具有样品用量少、灵敏、准确、直观等优点。
📄 2018110409889
📂 G01N33_533
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-07
本发明提供一种粪胰弹性蛋白酶1的检测试剂盒及其制备方法,属于医学检验和体外诊断技术领域。所述的试剂盒中包括六偏磷酸钠和柠檬酸钾作为分析缓冲液的成分,使得整体反应体系更加稳定,减小了粪胰弹性蛋白酶1检测试剂盒的批内差和批间差,并在一定程度上提高了试剂盒的灵敏度,具有较好的临床应用前景。
📄 2022114004784
📂 G01N33_573
👤 山东和佰生物科技有限公司
📅 2022-11-09
基于纳米金标记和酪胺信号放大技术测定脱落酸的方法。以生物素化脱落酸抗体修饰纳米金为标记物,以磁珠为载体,结合酪胺信号放大技术和PIP-HRP-H2O2化学发光体系高灵敏度测定脱落酸的方法。属于化学发光领域。其原理是用抗体修饰磁珠捕获目标物脱落酸;用生物素化脱落酸抗体修饰纳米金,并以其为标记物;然后利用酪胺信号放大技术在磁珠表面聚集链霉亲和素-HRP;再利用PIP-HRP-H2O2化学发光体系实现对目标物的测定。由于通过酪胺信号放大在磁珠表面有大量的链霉亲和素-HRP形成,再利用高灵敏度化学发光检测体系,实现了脱落酸的高灵敏度测定。方法具有简单、成本低、灵敏度高的优势。
📄 2013104675618
📂 G01N21_76
👤 青岛科技大学
📅 2013-10-09
已申报项目
本发明提供一种酪胺半抗原、人工抗原、抗体及其制备与应用。酪胺半抗原具有式I所示的分子结构(式I),酪胺人工抗原具有式II所示的分子结构(式II)。本发明解决了现有技术中酪胺人工抗原、抗体制备方案不合理、重复性差的缺陷。利用本发明半抗原制得的人工抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1:1000,最低检测限为26.8ng/mL,半抑制浓度低至391.0ng/mL,所述抗体具有特异性高、灵敏度好、准确度高、线性范围广等显著优点。
📄 2020108073006
📂 C07C229_38
👤 华南农业大学
📅 2020-08-12
本发明公开的一种免疫检测任意项目组并行反应处理装置,包括一由延时步进电机转轴驱动的转盘,转盘中心向外呈辐射状设置若干扇形工位,各扇形工位中设有一供试剂项目组插置定位的插槽;在转盘径向外两端设置有可把试剂项目组侧向推进插槽的第一致动器和推出插槽的第二致动器;第二致动器到第一致动器的转盘区域为空置区;第一致动器到第二致动器的转盘区域为多试剂项目组并行处理的反应区;在转盘上间隔设置有加压装置和加液装置;本发明使多指标检测项目以成组方式并行反应处理;使各检测项目组间的反应间隔时间缩短,提高大样处理效率;可实现多指标的任意项目组的组合反应,增加仪器适用检测项目范围,保证多指标、多病种检测和诊断需要。
📄 2015107400071
📂 G01N33_53
👤 厦门先明生物技术有限公司
📅 2015-11-04
本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于免疫痕迹法检测古代泥化丝织品的方法,本发明先制备了荧光碳点标记的蚕丝二抗,之后逐步采用离子液体和PM13‑碱性蛋白酶对现代蚕丝和古代泥化丝织品文物样进行水解,得到蛋白提取液后,经透析、纯化,进行SDS‑PAGE凝胶电泳,将得到的蛋白条带转移到PVDF膜上,经蚕丝一抗和荧光碳点标记的二抗孵育后,可在凝胶成像系统中观察到免疫荧光条带,鉴别古代丝织品的种类。本发明中化学试剂用量少,反应温和、环保无害;在对古代丝织品进行检测时,具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。
📄 2017106452472
📂 G01N21_64
👤 浙江理工大学
📅 2017-08-01
本发明涉及文物检测领域,公开了一种基于免疫痕迹法鉴别古代丝织品残片蚕丝种类的方法,先以红薯为碳源制备了荧光碳点,然后用荧光碳点标记桑蚕丝和柞蚕丝蚕丝的二抗,之后逐步采用离子液体和PM13‑碱性蛋白酶对混淆的古代丝织品文物样进行水解,得到蛋白提取液后,经透析、纯化,进行SDS‑PAGE凝胶电泳,将得到的蛋白条带转移到PVDF膜上,经蚕丝一抗和荧光碳点标记的二抗孵育后,可在凝胶成像系统中观察到免疫荧光条带,鉴别古代丝织品的种类。本发明中化学试剂用量少,反应温和、环保无害;在对古代丝织品进行检测时,具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。
📄 2017106452612
📂 G01N33_68
👤 浙江理工大学
📅 2017-08-01