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本发明涉及医药技术领域，具体涉及喹诺酮类药物联合超声在抑制幽门螺杆菌中的应用。所述喹诺酮类药物为环丙沙星。幽门螺杆菌浓度为1×105cfu/mL。环丙沙星浓度为0.1×10‑3‑0.5×10‑3μg/mL。超声频率为1MHz，超声温度为20℃,超声时间为2.0min。超声功率为0.312W/cm2或0.104W/cm2。环丙沙星联合超声的抑菌效果明显高于单纯使用环丙沙星或单独超声照射时的抑菌效果，此法可有效减少抗生素的用量，同时增强环丙沙星杀伤幽门螺杆菌的作用效果。

本发明公开了一种抗菌药物，抗菌药物为2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇，该化合物在氟康唑基础上进行修饰改造，引入四唑环，相比氟康唑，本发明的化合物具有更广谱的抗微生物活性。本发明还公开了一种抗菌药物的制备方法，该方法在保留氟康唑上大部分具有药效的结构基础上，通过引入四唑环得到2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇。

本发明公开了香草酸在抑制多重耐药阴沟肠杆菌生长中的应用。本发明利用纸片扩散法确定阴沟肠杆菌对抗生素的耐药性，通过二倍稀释法和琼脂扩散法确定香草酸对多重耐药阴沟肠杆菌的最低杀菌浓度为1.6mg/mL，及最小抑菌浓度为1.2mg/mL，揭示了非抗生素类化合物香草酸对多重耐药阴沟肠杆菌具有抑制作用，在医药领域具有广泛的应用价值。

本发明公开了香草酸在抑制多重耐药霍氏肠杆菌生长中的应用，根据香草酸对耐哌拉西林、左氧氟沙星、溴格门汀、亚胺培南、氧氟沙星、呋喃妥因、头孢噻喹、阿奇霉素及萘啶酸的多重耐药霍氏肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药霍氏肠杆菌的生长，且最低杀菌浓度为3.2mg/mL，最小抑菌浓度为1.6mg/mL，本发明提出了中药有效成分香草酸对多重耐药霍氏肠杆菌的抑制作用，在医药领域具有广泛的应用价值。

本发明公开了血根碱在多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜抑制和清除中的应用，用于解决耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜耐药性以及一旦形成难以清除的技术问题。根据血根碱对雷氏普罗威登斯菌具有较好的生物被膜抑制和清除作用，能够抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成，生物被膜最低抑制浓度为7.81μg/mL。血根碱能有效清除成熟的雷氏普罗威登斯菌生物被膜，且生物被膜最低清除浓度为125μg/mL。其采用天然产物血根碱对多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜抑制和清除作用，可有效缓解或解决雷氏普罗威登斯菌生物被膜引起的感染治疗困难，提高治愈率，为抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成和清除成熟的生物被膜提供新的先导化合物，具有重要的实践意义。

本发明公开了血根碱在抑制多重耐药霍氏肠杆菌生长中的应用，根据血根碱对耐哌拉西林、左氧氟沙星、溴格门汀、亚胺培南、氧氟沙星、呋喃妥因、头孢噻喹、阿奇霉素及萘啶酸的多重耐药霍氏肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药霍氏肠杆菌的生长，且最小抑菌浓度为0.12mg/mL，最低杀菌浓度为0.24mg/mL，本发明提出了血根碱对多重耐药霍氏肠杆菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。