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本发明公开了一种肿瘤多生物标志物并行检测系统及方法，所述系统包括：上位机和下位机；所述上位机用于生成离散电压并施加到下位机；所述下位机包括多个工作电机并行的恒定电位仪。本发明可以实现一个患者样本的血液里面的多个抗原蛋白分子联合检测，有助于针对患者的特异性进行生物信息融合判断。

本发明公开色胺类新精神活性物质4‑HO‑DIPT体内生物标记物及其应用，应用高效液相串联静电轨道离子阱高分辨质谱检测结合斑马鱼模型，通过筛查4‑HO‑DIPT的体内代谢产物，分析4‑HO‑DIPT的生物标记物。本发明克服色胺类新精神活性物质4‑HO‑DIPT在体内代谢速度快，在生物检材中的母体药物含量一般较低，提供一种利用体内代谢标记物进行检测，精确度高，灵敏度高，结果准确可靠。本发明所需的检测样本生物量较少，仅为100μl。

本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于外泌体CD82蛋白含量检测的试剂盒。所述试剂盒包括标准品、包被CA1抗体的酶标板、HRP标记的CA2抗体工作液、缓冲液、显色液、反应终止液。本发明提供的试剂盒可特异性检测血液外泌体中CD82蛋白含量，作为高表达CD82蛋白含量胃癌辅助诊断手段，具有检测方法简便、准确性强、稳定性良好等优点，具有良好的应用前景。

本发明涉及一种检测肝癌患者血清生物标志物的方法。甲胎蛋白与多种肿瘤的发生、发展密切相关，临床上主要作为肝癌的血清标志物，用于原发性肝癌的诊断和疗效监测。因此，甲胎蛋白的高灵敏检测对于肝癌患者的早期诊断与治疗具有重要意义。本发明提出了一种新型的基于甲胎蛋白与其一抗和二抗的无酶免疫检测的信号控释纳米材料用于检测人血清中甲胎蛋白的方法。该方法不但克服了传统方法依赖过氧化物酶产生信号及信号放大的困难，而且显著提高了检测灵敏度、简化了检测过程、降低了成本、拓宽了应用领域，解决了酶联免疫检测技术复杂、价格居高、灵敏度不足等难题，在肿瘤早期诊断及治疗等领域具有广阔的应用前景，为无酶免疫检测提供高灵敏度、高特异性的新方法。

本发明公开了一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法，属于生物医药领域，采取的技术方案是：一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒，该试剂盒的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了针对包括下述物质的单克隆抗体：TdT、cCD3、CD34、CD5、CD7、mCD3和CD45，所述抗体分别带有荧光标记。本发明还提供了上述试剂盒在制备诊断急性T淋巴细胞白血病的产品中的应用。采用本发明产生的有益效果在于：（1）采用本发明的试剂盒可快速、准确地对所有T-ALL患者微量LBTC的抗原表达进行分析及定量；（2）采用本试剂盒提供的设门方法及多个抗原标志综合评判，特异度高，敏感度高。

通过对人血清白蛋白（HSA）与荧光染料分子相互作用的研究，我们发现HSA能够使DNA嵌入性染料ethyl‑4‑[3,6‑bis(1‑methyl‑4‑vinylpyridium iodine)‑9H‑carbazol‑9‑yl)]butanoate（EBCB）的荧光显著增强。基于此，本发明公开了一种前列腺特异性抗原（PSA）的检测试剂与试剂盒，包括以下步骤：利用PSA核酸适配体序列和三链DNA的组成原理构建三链分子信标（TMS），并通过Au‑S键修饰在金纳米颗粒表面，加入双功能荧光染料EBCB嵌入分子信标得到检测探针。当PSA存在时，荧光快速产生。加入dansylamide(DNSA)后，荧光进一步放大。该发明试剂和试剂盒以内源HSA作为荧光信号放大器，工作范围可调，检出限较低，具有较好的检测效果。此外，该体系对血清中其他生物标志物有较好的选择性，不需要外来工具酶或纳米催化体系，具有成本效益，具有原始创新性和应用前景。

本发明属于生物技术领域，涉及检测卷曲螺旋结构域蛋白127表达水平的试剂的应用和试剂盒。更具体地，涉及检测CCDC127表达水平的试剂在制备用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的制剂中的应用以及一种用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的试剂盒。临床样本检测结果显示，乳腺癌中CCDC127表达较癌旁组织显著升高；且CCDC127高表达不利于乳腺癌患者总体生存。因此，检测该基因表达变化的试剂可用于乳腺癌预后或者诊断、治疗。