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本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种含有炔基的α‑硅醇类化合物及其制备方法。其中，所述含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法包括如下制备步骤：将含有炔基的α,β‑不饱和酰硅化合物与烯丙基三氟硼酸盐在水溶剂中反应，制备得到含有炔基的α‑硅醇类化合物。本发明所述的制备方法具有原料易得、反应条件温和、操作简便及原子经济性高的优势，适用于工业化生产。

本发明公开了一种Si‑C新型有机硅季铵盐表面活性剂及制备方法，包括以下步骤：1)阳离子中间体的制备：采用二甲基烯丙基胺和溴代长链烷烃反应制得阳离子中间体；2)以无水四氢呋喃为溶剂，氯铂酸为催化剂，烷基硅烷为原料，将步骤1中制备的阳离子中间体与三烷基硅烷按1:1.1‑1.3的摩尔比反应，在氮气保护下，升温，在70‑90℃下搅拌5h‑8h，反应结束后，所得反应液经处理后得到Si‑C新型有机硅季铵盐表面活性剂。所述的Si‑C新型有机硅季铵盐表面活性剂具有优良的表面活性，具有一定的杀菌性，并具有广泛的的应用空间。本发明方法操作简单，反应条件温和，产物纯度高。显现出良好的反应特性。

本发明涉及三甲基硅基烯炔类化合物，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1苯基或对甲基苯基或正辛基或环己基中的任意一种，取代基R2为甲基或乙基或环己基或正辛基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的三甲基硅基炔醇为原料，在路易氏酸的催化下合成各种重要的三甲基硅基烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三甲基硅基烯炔类化合物，又因产物分子结构中同时存在烯键和炔键两个活性官能团，兼有这两类化合物的基本性质，且三甲基硅基作为一种保护基团，在杂环化学，碳‑碳偶联，药物合成，催化化学和材料工业中有很多应用。

本实用新型涉及硅烷封闭剂的生产技术领域，具体是涉及一种方便易用的硅烷封闭剂制备装置，包括底座、外壳、制备机构和顶板；旋转孔沿外壳的高度方向贯穿的开设在顶板上；旋转套沿旋转孔的轴线设置旋转孔上；加热棒沿旋转套的轴线设置在旋转套的内部；放置架固定设置在顶板的上部，加热棒远离底座的一端固定设置在放置架上；搅拌棒围绕旋转套的轴线均匀的固定设置在旋转套上；在旋转套一侧的顶板上设置有用于驱动旋转套旋转的驱动组件；清洁组件设置在外壳的侧壁上。本申请通过设置驱动组件、清洁组件、加热棒、旋转套、搅拌棒、放置架和旋转孔，实现了在可以防止硅烷封闭剂被搅拌时，不会凝结的同时，还可以在使用后便于清洁的技术要求。

本发明公开了一种四硅氧烷改性谷胱甘肽及其制备方法，其步骤为：在搅拌下，将谷胱甘肽溶液加入氢氧化钠溶液进行中和，中和后，将烯丙基缩水甘油醚滴加至反应体系中，滴加完后继续反应一定时间，反应完毕，将所得溶液进行减压蒸馏去除水分，得到2‑羟基‑3‑烯丙氧基谷胱甘肽二钠盐；将所述的2‑羟基‑3‑烯丙氧基谷胱甘肽二钠盐与1,1,1,5,5,5‑六甲基‑3‑（三甲基硅氧基）三硅氧烷及催化剂加入反应釜中，在低碳醇溶剂存在下反应，反应完成后，蒸除低碳醇溶剂，得到四硅氧烷改性谷胱甘肽。该四硅氧烷改性谷胱甘肽比现有烷烃改性谷胱甘肽具有更高的表面活性，由于制备过程简单，成本低廉，可满足工业化放大生产要求以及能使获得的四硅氧烷改性谷胱甘肽具备优良的表面活性且能在水溶液中聚集成胶束。

本发明公开了新型酯基有机硅季铵盐：月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵的制备方法，其特征在于，该方法包括两个步骤：1)月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯的合成：通过N-甲基二乙醇胺与月桂酸进行酯化反应，以对甲苯磺酸为催化剂；2)月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵的合成：通过月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯和γ-氯丙基三烷氧基硅烷进行季铵化反应，以DMF为溶剂，碘化钾为催化剂，通过微波法合成月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵。本发明还提供了棉织物整理剂，该棉织物整理剂含有800mg/L的上述酯基有机硅季铵盐：月桂酸甲基二乙醇胺单(双)酯基丙基三烷氧基硅基氯化铵。