本发明属于化学医药领域，具体涉及一种用于治疗慢性脑缺血的黄芪甲苷、绿原酸和灯盏乙素联合用药物。本发明提供黄芪甲苷、绿原酸和灯盏乙素联合使用在制备预防和/或治疗慢性脑缺血的药物中的用途，此外，毛蕊异黄酮也可作为额外的成分与上述三种成分联合使用制备预防和/或治疗慢性脑缺血的药物。本发明的药物能够协同增效，用于治疗慢性脑缺血，产生很好的治疗效果，为临床治疗慢性脑缺血提供了新的选择，具有很好的应用前景。
📄 202210641401X
📂 A61K31_7048
👤 成都医学院
📅 2022-06-08
本发明公开了一种用于治疗结肠癌的药物组合物，所述药物组合物由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中活性成分由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还提供了一种上述药物组合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.1‑1μm。
📄 2020115220866
📂 A61K31_12
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明公开了一种缓解酒精肝损伤的组合物，包括鼠李糖杆菌液和橄榄汁的混合物。橄榄汁通过将新鲜的青橄榄去皮、清洗、去核、匀浆、离心、过滤得到，鼠李糖杆菌液取含有鼠李糖杆菌的菌粉，先在液体培养基中培养，再接种至固体培养基中38℃培养24h，传代三次得纯菌，最后移入液体培养基即得。本发明组合物通过天然提取物和益生菌配伍，对机体无任何副作用，可逆转酒精性肝损失模型小鼠的翻正反射，并降低血液中反映肝细胞损失指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性，达到解酒护肝的效果。
📄 201711275341X
📂 A61K36_32
👤 西南大学
📅 2017-12-06
本发明公开一种含有防己诺林‑7‑丙酸酯(W6)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂的药物组合物，及其治疗耐药性卵巢癌的用途，所述PARP‑1抑制剂优选为奥拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)。该药物组合物具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性卵巢癌的疗效。
📄 2022111138202
📂 A61K31_4748
👤 重庆医药高等专科学校
📅 2022-09-14
本发明公开了一种双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯(W18)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂联合治疗肿瘤的用途，特别是用于制备耐药性卵巢癌药物中的用途，及它们的药物组合物。该联合用药具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗效果。
📄 2022110446032
📂 A61K31_4748
👤 重庆医药高等专科学校
📅 2022-08-30
本发明属于植物活性物质领域，具体涉及一种抗炎药物及在制备抗急性炎症药物中的用途。该抗炎药物至少应含有柯托苷，也可含有其他抗炎药物。该抗炎药物的剂型可以选择口服片剂、口服颗粒剂、脂肪乳注射剂、注射用环糊精包合物等。本发明的抗炎药物对二甲苯诱发的急性炎症、脂多糖诱发的急性肺炎、脓毒症诱发的急性肝炎等具有抗炎效果，有利于通过抗炎作用改善急性炎症引起的组织和脏器损伤。
📄 2021102480395
📂 A61K31_085
👤 李颖
📅 2021-03-07
本发明属于医药领域，涉及一种重症急性胰腺炎肠黏膜屏障保护药物及其用途。所述药物至少含有治疗剂量的远志山酮III，还可以进一步含有香荚兰乙酮或盐酸黄连素中的至少一种。所述药物的优选制剂剂型为口服液体制剂，优选的制剂辅料包括丙二醇、乙醇、羧甲基纤维素、微晶纤维素、聚山梨酯80、山梨醇和纯化水。所述药物中远志山酮III对急性胰腺炎模型动物的肠黏膜屏障表现出良好的保护作用，香荚兰乙酮或黄连素对胰腺的炎症具有抑制效果，对肠黏膜屏障也有保护趋势。因此，远志山酮III单独或与香荚兰乙酮或黄连素联合使用在重症急性胰腺炎中具有潜在的临床应用价值。
📄 2018112256430
📂 A61K31_352
👤 魏群
📅 2018-10-21
本发明公开了一种具有协同镇痛作用的药物组合物及其应用，该药物组合物由药物A和药物B组成；药物A为Kv7钾离子通道开放剂中的一种或多种，药物B为抗组胺药物中的一种或多种，药物A为Kv7钾离子通道开放剂瑞替加滨、氟吡汀或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物B为抗组胺药物异丙嗪和/或非索非那定或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明通过评价药物相互作用的“黄金标准”—等辐射分析法，在内脏性疼痛、炎症性疼痛及神经痛模型证明了氟吡汀‑异丙嗪、氟吡汀‑非索非那定和瑞替加滨‑异丙嗪三种药物组合能产生协同镇痛作用，镇痛作用强而持久，能避免或降低药物毒副作用，具有良好的应用前景，为临床有效镇痛提供了新的策略。
📄 2022110936154
📂 A61K45_06
👤 江苏海洋大学
📅 2022-09-08
本发明提供了一种抗菌止痒组合物，包括负载在碳材料上的金属酞菁、葡萄糖氧化酶和β‑D‑葡萄糖。本发明还提供了一种抗菌止痒制剂，包括负载在碳材料上的金属酞菁、葡萄糖氧化酶、β‑D‑葡萄糖和水。本发明提供的抗菌止痒组合物包括使用时以水溶解、混匀，涂抹于患处即可。其中，葡萄糖氧化酶可催化β‑D‑葡萄糖和水反应，再在碳基金属酞菁的作用下产生了杀菌消炎的作用。本发明的制剂具有多种抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用，对各种原因引起的皮炎、湿疹、毛囊炎、痤疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著。同时对在医疗、理化、产业等领域中使用乳胶剂、腈制、PVC制品等时引起的瘙痒及炎症也有显著效果。
📄 2015103549994
📂 A61K38_44
👤 浙江理工大学
📅 2015-06-25
本发明公开了一种治疗肝癌的樟芝茴三硫组合物及制备方法。该组合物的组分及重量份数包括樟芝20～25份、茴三硫3～5份、稀释剂15～20份、表面活性剂0.5～1份、崩解剂15～20份，润滑剂0.1～0.5份。该组合物的制备方法包括备料，樟芝有效成分的提取，湿法制粒，整粒，压片。本发明将两种药物樟芝、茴三硫有机的结合在一起，最大限度的减少了原料药的种类及药用辅料用量。在樟芝抑制肝癌的基础上，茴三硫可促进肝细胞的恢复，两者协同作用明显，能有效治疗肝癌。癌症病人不会因为化疗的副作用而导致自身免疫力降低等缺陷。本发明的组合物制备工艺简单，易于工业化生产，服用方便，提高了病人的医从性，因而治疗效果会更好。
📄 2015104203692
📂 A61K36_07
👤 聊城大学
📅 2015-07-16
本发明公开了一种具有抗乳腺癌作用的复方药物组合物及其用途和基于此组合物的药物，该复方药物组合物的活性成分是由摩尔比为1:5～1:15的阿霉素和荜茇酰胺组成。实验以MDA‑MB‑231人乳腺癌细胞为模型，通过MTT实验并应用CompuSyn软件分析，发现当阿霉素与荜茇酰胺摩尔比为1:10配伍时具有良好的协同效应；通过细胞凋亡实验，发现两药联合使用时促凋亡作用显著优于单药组；通过裸鼠荷瘤模型给药实验，发现联合用药组能够有效抑制裸鼠体内MDA‑MB‑231细胞异种移植肿瘤的生长，且其作用显著优于单药组。综上，荜茇酰胺和阿霉素联合用药具有较强协同抑制乳腺癌的作用，因而具有良好的临床用药开发前景。
📄 2018115815338
📂 A61K31_704
👤 陕西科技大学
📅 2018-12-24
本发明公开了含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和阿霉素；马杜霉素和阿霉素的比例为4:15-4:30。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与阿霉素联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102659216
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
柿子坊 · 知识产权运营
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