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本发明提供了一种检测合成大麻素RCS‑4的电化学发光传感器及其制备方法，属于电化学发光检测领域。通过静电结合作用使PTCD‑cys与Au‑ZIF‑67相结合，构建电化学发光传感器，并基于该电化学发光传感器来检测合成大麻素RCS‑4。使用时以该传感器作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成传统的三电极体系，用电化学发光方法检测合成大麻素RCS‑4。本发明的最低检测限为9.32×10‑13g/L，具有制备方法简单，对RCS‑4检测的灵敏度高，选择性好，线性范围宽的特点。

本发明属于电化学发光检测领域，具体涉及一种用于检测双氯酚酸的基于金纳米粒子的等离子共振增强型电化学发光传感器及制备方法。首先制备PTCA/CoP和Au NPs材料；再制备基于等离子共振的电化学发光传感器；然后以cDNA/Au NPs/apt/PTCA/CoP/GCE修饰的玻碳电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系，利用电化学发光法检测双氯酚酸；本发明检测双氯酚酸的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。

本发明涉及电化学检测技术领域，公开了基于Zn‑PTC的分子印迹电化学发光传感器及其制备方法和检测ENR的应用。构建过程包括玻碳电极，自内向外依次修饰在玻碳电极表面的Zn‑PTC层、具有电化学活性的壳聚糖层，以及形成具有待测ENR特异性印迹空腔的聚吡咯层。检测ENR时，以Ppy‑MIP/CHIT/Zn‑PTC/GCE修饰电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，采用电化学发光方法进行检测。该传感器的线性范围为1.0×10‑4～1.0×10‑12mol/L，检出限为3.3×10‑13mol/L。本发明制备的传感器具有检测灵敏度高、检测速度快、使用方便等优点。

本发明提供一种电化学发光适配体传感器及检测氯霉素的方法，首先将二维层状碳化钛、硝酸锌和甘氨酸在氩气气氛下热处理得到Ti3C2‑ZnO纳米复合材料，然后将其修饰在玻碳电极表面，通过静电吸附作用负载含有ACT TCA GTG AGT TGT CCC ACG GTC GGC GAG TCG GTG GTA G碱基序列的适配体，构建电化学发光适配体传感器(Aptamer/Ti3C2‑ZnO/GCE)，并基于该电化学发光适配体传感器来检测氯霉素。该方法的检测范围为0.1ng/mL～100ng/mL，最低检测限为0.019ng/mL。本发明检测氯霉素的操作简单、选择性好、检测成本低、灵敏度高。

本发明提供一种基于共振能量转移的电化学发光传感器，包括作为能量共振转移中的供体的PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料、作为能量共振转移中的受体的Au NPs，PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料和AuNPs之间通过三条DNA链连接(其中一条连接供体，另一条连接受体，第三条为适配体用于将连接供体的DNA链和连接接受体的DNA链连接并共同修饰在玻碳电极上)；PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料是由PTCA固定NH2‑MIL‑125而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度，制备方法简单，在检测微囊藻毒素的应用中，具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。

本发明提供基于共振能量转移的电化学发光法检测己烯雌酚的传感器及其制备方法和应用，包括作为能量共振转移中供体Ag3PO4/Cu‑MOF([Cu(L)(H2O)2]n)、作为能量共振转移中的受体的Ag NPs，Ag3PO4/Cu‑MOF复合材料和Ag NPs之间通过两条DNA链连接，其中一条连接受体，另一条为适配体用于连接供体和连接接受体的DNA链并共同修饰在玻碳电极上)；Ag3PO4/Cu‑MOF复合材料是由Ag3PO4固定新型Cu‑MOF而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度，制备方法简单，在检测己烯雌酚的应用中，具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。

本发明公开了一种基于金纳米团簇/MnO2纳米花的电化学发光传感器的制备及对前列腺抗原(PSA)和Let‑7a miRNA的检测应用。本发明的技术方案是利用电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)技术，制备了电化学发光免疫传感器，通过“off‑on”检测模式，实现了对前列腺抗原和Let‑7a miRNA的灵敏分析。首先采用金纳米团簇(Met‑Au NCs)修饰电极，构建了Met‑AuNCs ECL供体与Au‑MnO2纳米花受体之间的高效ECL‑RET系统，制备了一种信号“off”的ECL免疫传感器检测PSA。然后，Let‑7a miRNA(目标二)触发滚环放大(RCA)反应产生长DNA纳米线，该纳米线可以连接大量生物素‑链霉亲和素结构，标记大量碱性磷酸酶(ALP)，ALP催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠(AAP)原位产生大量抗坏血酸(AA)。AA将MnO2还原为Mn2+，抑制了MnO2对Met‑AuNCs ECL的猝灭，并获得明显的ECL信号“ON”状态，用于Let‑7a检测。

本发明公开了一种基于DNA步行器诱导构象转化和信号放大的电化学发光传感器及其检测谷胱甘肽(GSH)的分析应用。本发明的技术方案是通过目标GSH将MnO2还原成替代目标Mn2+,Mn2+驱动DNA酶放大反应产生DNA产物。DNA产物驱动电极上内切酶辅助的DNA步行器放大反应，进一步诱导构象转换形成亲和素适体，该适体特异性结合CdS:Mn-亲和素信号探针，构建了ECL传感器检测GSH。该研究思路为实现GSH的灵敏检测提供了新的策略。