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本发明涉及一种亲水性TPE基四阳离子环番于NADPH的识别和细胞成像中的应用。该材料以TPE和4,4'‑联吡啶单元作为构建单元。由于静电相互作用和π‑π堆积，TPE‑cyc能够特异性识别NADPH并以1:1的方式将其复合。TPE‑cyc被肿瘤细胞内化后，能捕获细胞内NADPH，打破NADPH生成反应NADH+NADP+→NADPH+NAD+的平衡，从而打破NADPH参与氧化还原过程的平衡，提高抗氧化能力以清除ROS。同时，肿瘤细胞中高浓度的GSH可将TPE‑cyc的4,4'‑联吡啶(MV)单元降低为自由基阳离子状态，并破坏富电子TPE和缺电子联吡啶单元之间的光诱导电子转移(PET)效应，从而恢复TPE单位的荧光，点亮肿瘤细胞。因此，TPE‑cyc作为GSH响应荧光开关，以高分辨率显示图像细胞。

本发明涉及分子机器领域，为了克服现有分子机器结构设计不合理，分子内不同结构之间作用效果有限；检测方法不直观，不够准确的不足，公开一种基于冠醚的轮烷分子机器及制备方法。根据酸性和碱性条件下冠醚结构在链分子上的位置的差异以及根据体系内酸碱性变化产生的冠醚结构的运动，从而导致萘酰亚胺荧光强度的变化，来对酸碱性进行检测。另外，本发明的分子机器的三联吡啶结构还可与金属离子发生配位效应，而配位效应导致的内滤效应又可进一步对萘酰亚胺的荧光进行淬灭，根据不同金属离子对荧光淬灭能力的不同，还可以对金属离子进行识别检测。

本发明公开了一种不对称光电活性硫杂杯[4]芳烃受体分子及其合成方法。其特色是利用不对称设计将电化学探针和荧光探针依次引入硫杂杯[4]芳烃结构平台，通过硫杂杯[4]芳烃‑1,3‑双胺的分步选择性酰化反应成功合成了一种含有二茂铁和罗丹明B基团的不对称光、电活性硫杂杯[4]芳烃受体分子。本发明技术为设计合成兼具光、电响应中心的不对称硫杂杯[4]芳烃受体分子提供了新方法，为实现该类受体分子的光、电双通道响应检测奠定了基础，对拓展其在超分子识别中应用具有重要意义。

葫芦脲[8]–二芳基乙烯衍生物–三联吡啶咪唑–铕的四元超分子防伪体系及制备。所述体系中葫芦脲[8]作为构筑连接基元，三联吡啶咪唑–铕作为能量供体，二芳基乙烯衍生物作为能量受体。将葫芦脲[8]加到二芳基乙烯衍生物客体1、三联吡啶咪唑客体2和Eu(NO3)3的混合水溶液中，得到四元超分子组装体溶液。本发明成功地构建了一个可逆的双可见光开关可调色发光超分子组装体3用于可擦除荧光墨水。二乙烯衍生物客体1在其开闭形式下都具有蓝光发射特性。CB[8]作为基本构建单元与客体1和三联吡啶咪唑铕配合物2‑Eu3+相互作用，组装引起发射强度和波长增加。3不仅可实现双可见光驱动的多色发射，而且还实现了1和Eu3+之间的固态荧光能量共振转移。

本发明涉及一种采用基于手性索烃分子配位复合材料的修饰电极识别苹果酸对映体的方法。包括以下步骤：制备基于β‑环糊精衍生的手性索烃分子、制备手性索烃分子与铜离子配位的复合材料、制备基于手性索烃分子配位复合材料的修饰电极、电化学法识别苹果酸对映体。本发明的有益效果是：采用一锅法制备β‑环糊精衍生的手性索烃分子，与以往制备索烃的方法相比，反应条件简单、温和；制备的手性索烃分子配位复合材料性质稳定；对苹果酸具有很好的手性识别能力。

本发明提供了一种基于聚乙二醇‑b‑聚‑L‑赖氨酸和聚脂肪醚树状分子‑b‑DNA杂化体的超分子组装体及其制备方法，并通过改变超分子组装体中聚乙二醇‑b‑聚‑L‑赖氨酸和聚脂肪醚树状分子‑b‑DNA杂化体的电荷比例关系实现了对于超分子组装体的形貌调控，从而为超分子组装结构的性质与组装机理研究拓展了新的思路，并使进一步拓宽超分子材料的应用领域成为可能。

本发明公开了一种具有疏水性内腔的大环化合物及其制备方法，属于轻型化工技术领域。本发明所述的大环化合物的具体制备方法为：双酸化合物酰氯化后，与双胺化合物在缚酸剂的作用下制备得到式1所示的具有疏水性内腔的大环化合物。本发明通过对反应单体的设计制备出的大环化合物具有立体空腔结构，对于Pb2+和Cu2+具有特异性选择螯合，对Pb2+的去除率达到98％以上，对于Cu2+的去除率达到89％以上，对于其他的金属离子去除率很低，而且产率高，合成方法简便易行。