本发明公开了一种水稻核雄性不育基因OsNP1基因型的特异性分子标记及其应用，所述应用是通过特异性分子标记OsNP1‑SCAR实现，OsNP1‑SCAR分子标记是通过特异性引物对从水稻DNA中扩增出的核苷酸序列，扩增产物经过AvaII内切酶酶切后，相关带型能够有效区分群体内基因型，从而明确其表型。本发明是第一个针对OsNP1基因内部序列所开发的特异性SCAR标记。本发明所提供的鉴定方法，能够高通量的一次进行大量样品的鉴定，区分不育单株、杂合株，具有操作简便、低成本、特异性好以及高通量等特点，能快速应用于雄性不育材料在水稻育种中的研究，并降低育种成本。
📄 2021102744887
📂 C12Q1_6895
👤 淮阴师范学院
📅 2021-03-15
本发明提供一种基于SSR标记及qPCR检测枇杷非整倍体分子核型的方法，依据筛选获得的17对SSR引物，结合qPCR技术，可用于检测枇杷非整倍体的完整分子核型。本发明不需要额外的参考基因，可同时适用于杂合和纯合基因型，不受材料和染色体形态限制，成本低，时间短，适用范围广。
📄 2019106361171
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2019-07-15
本发明提供了一种与长吻鮠生长速度相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记包括SNP1标记和SNP2标记，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。当SNP1位点的基因型为突变后的纯合TT、SNP2位点的基因型为突变后的纯合GG时，待测长吻鮠个体生长速度更快。选择在SNP1位点处基因型为TT个体与SNP2位点处基因型为GG的个体杂交，后代个体为快速生长类型。本发明的SNP标记与长吻鮠的生长速度紧密相关，能够在鱼苗培养早期根据育种需要选择亲本，利用本发明标记进行辅助育种，进而加快长吻鮠优良品种培养进程。
📄 2021106771775
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学, 四川省农业科学院水产研究所(四川省水产研究所), 四川省珍稀特有鱼类保护与利用中心
📅 2021-06-18
本发明一种奥利亚罗非鱼性染色体特异分子标记以及基于该分子标记的遗传性别鉴定和单性鱼生产方法。本发明首次同时筛选出奥利亚罗非鱼Z染色体和W染色体的特异分子标记，基于该分子标记构建的奥利亚罗非鱼遗传性别鉴定方法准确、稳定、高效，可通用于不同种群的奥利亚罗非鱼，可以经济、快速、准确的区分正常雄鱼正常雌鱼ZW♀、超雌鱼WW♀、转化雌鱼ZZ♀、转化雄鱼转化雄鱼能够获得大量超雌鱼WW♀，对研究奥利亚罗非鱼性别决定和分化机制、实现其性别控制具有重要意义。本发明实现全雄鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益。
📄 2019112751220
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2019-12-12
本发明涉及南方鲇性别特异分子标记、基于该分子标记的南方鲇遗传性别鉴定方法和单性鱼生产方法。本发明首次筛选到南方鲇X和Y染色体特异分子标记，基于该分子标记建立的南方鲇遗传性别PCR鉴定方法具有高效，准确和稳定的特点，可适用于实验室及不同流域的野生南方鲇，经济、快速、准确地区分正常雌鱼、正常雄鱼、转化雌鱼、转化雄鱼和超雄鱼，实现全雌鱼鱼苗的规模化生产，显著提高养殖产量，降低养殖成本，提高经济效益；此外，还可获得大量单性鱼苗，应用于基础研究。
📄 2019109136387
📂 C12Q1_6879
👤 西南大学
📅 2019-09-25
本发明属于分子生物学领域，具体涉及与结球甘蓝开花早晚相关的分子标记。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明从极端早花和极端晚花的结球甘蓝中克隆了BoTTG1的基因序列及其启动子序列，结果发现早/晚花的BoTTG1基因序列一致，而启动子区域存在341bp的插入/缺失。根据这段插入/缺失序列设计了InDel‑TTG1标记，该标记在89份自然结球甘蓝中进行验证，发现40份结球甘蓝含有早花标记，49份结球甘蓝含有晚花标记。根据连续三年的开花期鉴定，确定InDel‑TTG1标记与结球甘蓝的开花期早晚紧密相关。该标记可直接应用于甘蓝耐抽薹选育领域，对耐抽薹性进行早期鉴定和辅助选择，可提高育种效率。
📄 2022108955547
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2022-07-27
本发明提供了一组鉴定重庆大茶树群体种质的SNP标记，所述群体种质SNP标记包括：茶树Chr8染色体第119192825位位点为序列表中SEQ I D No.1的第301位核苷酸，和/或茶树Chr15染色体第40853615位位点为序列表中SEQ I D No.2的第301位核苷酸。利用本发明的分子标记及特异性扩增引物，可准确地鉴定茶树种质是否来源于重庆大茶树群体种质，可用于重庆大茶树群体种质溯源性鉴定与保护。
📄 2022105934680
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2022-05-27
本发明涉及分子生物学领域，具体涉及用于鉴定甘蓝类蔬菜根肿病抗性鉴定的分子标记、引物及其应用。本发明利用抗根肿病品种GZ87、GZ87与感病材料263杂交分离后代，结合大量非抗性甘蓝材料，从100条RAPD引物中筛选到两个RAPD标记与根肿病抗性紧密连锁，并在此基础上成功开发出了两个稳定的SCAR标记，其中，CCR‑SCAR1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，CCR‑SCAR2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，两个分子标记中的任意一个均可用于根肿病抗性品种/材料的辅助筛选以及转育根肿病抗性材料的精确鉴定，在十字花科植物根肿病抗性育种中具有重要的应用价值。
📄 2018105856384
📂 C12Q1_6895
👤 西南大学
📅 2018-06-08
本发明公开了MRVI1基因作为肉牛筛选优良肉质性状的标志物的应用。本发明公开了MRVI1基因上的8个SNP位点，通过对牛群体的多态性位点进行基因分型和基因频率分析以及与牛肉质和胴体性状关联分析，发现MRVI1基因的多态性位点与牛脂肪覆盖率、肾周脂肪、眼肌面积等经济性状相关，解决了当前对牛肉质及胴体性状相关的重要分子遗传标记筛查的难题。也为遗传工作者早期选育优质牛群提高产肉性能及改善肉品质奠定基础。
📄 2020106162895
📂 C12Q1_6888
👤 广东海洋大学
📅 2020-06-30
本发明提供了检测绵羊尾长的SNP分子标记，位于第13号染色体第49051930处，其SNP分子标记的多态性为C/G；位于第13号染色体49132297处；其SNP分子标记的多态性为A/G。上述SNP分子标记可用于鉴定绵羊尾长和选育窄尾绵羊。
📄 2017113038123
📂 C12Q1_6888
👤 临沂大学
📅 2017-12-11
本发明公开了一种小麦穗粒数主效QTL的紧密连锁的分子标记及其应用。本发明还提供了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦穗粒数性状的引物组，为能够扩增得到如下DNA片段的引物组：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段，以及采用如SEQ ID NO:3‑5所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。以小麦基因组DNA为模板，采用上述引物组进行PCR扩增所得产物即为与小麦穗粒数性状相关的分子标记本发明可用于小麦穗粒数的分子标记，为小麦产量性状分子育种提供优异基因资源和选择工具。
📄 2019102773149
📂 C12Q1_6895
👤 鲁东大学
📅 2019-04-08
本发明公开了一种玉米籽粒砷含量相关的Indel标记及其应用，涉及植物基因工程技术领域，所述InDel标记包括如SEQ ID NO.5所示碱基的插入序列和缺失序列，且所述碱基的插入或缺失位置位于ZmFADS1基因启动子的第+383位，验证该InDel标记的引物序列如SEQ ID NO.3‑4所示。本发明提供的Indel标记和玉米籽粒中砷含量显著相关，该InDel标记为插入型，则玉米籽粒中砷含量低；该InDel标记为缺失型，则玉米籽粒中砷含量高，该Indel标记可用于玉米分子辅助育种和优质种植资源鉴定，从而加速玉米籽粒低砷富集材料的创制和新品种选育的进程。
📄 2024113318891
📂 C12Q1_6895
👤 安徽农业大学
📅 2024-09-24
柿子坊 · 知识产权运营
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