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本发明公开了一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物、合成方法及其应用，涉及配合物及其合成方法，所述方法具体如下：(1)取1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺加入5ml吡啶后进行反应得化合物1，取化合物1、化合物BQ和NaH溶解于溶剂中进行配位反应，得配体BQA；(2)取配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体溶解于甲醇和KOH溶液中，进行配位反应，洗涤干燥，得目标配合物。研究发现，配合物Zn(BQACur)靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，其IC50值分别为0.08±0.02μM，活性远大于顺铂、姜黄素、配体BQA、AP和Zn(APCur)，对人肺腺癌A549和正常HL‑7702细胞的抑制作用很小，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肺腺癌药物的制备。

本发明涉及金属铱配合物，属于化学制药领域，具体涉及一种具有抗癌活性的金属有机铱配合物及其制备方法、应用。其结构式为：本发明制备的金属配合物，表现出很好的抗癌活性，且不易产生耐药性，具备良好的荧光特性，方便于研究抗癌机制，为后续抗癌药物的研究提供了一种新的思路。本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在制备抗癌药物方面具有广阔的应用前景，制备的目标配合物可以在细胞内的线粒体内积累，从而导致癌细胞凋亡。

本发明属于芳香族环金属配合物荧光探针领域，具体涉及一种环金属钌配合物脂滴粘度探针及其制备方法和应用，先以邻菲罗啉‑5,6‑二酮和肉桂醛通过迈克尔加成反应制备出邻菲罗啉肉桂醛，然后加入三氯化钌，以乙二醇为溶剂制备出粘度响应具有脂滴细胞器靶向功能的钌配合物。由于钌配合物结构中含有三面对称的肉桂醛，而肉桂醛中的双键和苯环，会随着溶剂粘度的变化而发生旋转，在旋转的过程中，双键和苯环会逐渐和邻菲罗啉平面重合，进而导致钌配合物的荧光逐渐增强，因此利用这一性质可以有效监测不同体系下的粘度变化；此外由于钌配合物的大平面芳环结构，使得其脂溶性较高，在细胞中可以靶向脂滴细胞器。

本发明涉及金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的半三明治结构铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域，该铱配合物的分子结构式如下：。本发明选择P^O作为两齿螯合的阴离子配体，合成的铱配合物为半三明治结构，具有高抗癌活性，副作用小，对子宫颈癌细胞(HeLa)生长的抑制率高；本发明提供的制备方法工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路。