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本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯；将其与姜黄素溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为成品；本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。

本发明公开了一种纳米微球抗生物膜肽CRAMP及其制备方法和应用，纳米微球抗生物膜肽CRAMP制备方法如下：将CRAMP制成溶液，活化CRAMP羧基，然后加入壳聚糖溶液使壳聚糖与CRAMP羧基偶联，形成壳聚糖‑CRAMP偶联物，再将壳聚糖‑CRAMP偶联物的氨基活化后加入氧化石墨烯胶体溶液，充分反应得到纳米微球抗生物膜肽CRAMP。该纳米微球抗生物膜肽CRAMP能显著减少生物被膜量，有更好的稳定性，以及更低的细胞毒性，有望开发成为可供内服的抗生物被膜感染的新型纳米制剂。

本申请涉及制药技术领域，具体为基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将FeCl3溶液和柠檬酸改性岩藻多糖溶液混合，在避光、保护气氛围条件下，边搅拌边滴加姜黄素的乙醇溶液，超声辅助反应，得到悬浊液；将悬浊液通过离心进行再分散，制得；其中，姜黄素、柠檬酸改性岩藻多糖、FeCl3的用量比为10mg:0.1mmol:(0.08‑0.12)mmol；柠檬酸改性岩藻多糖溶液的制备方法为取柠檬酸改性岩藻多糖加入水中，加入pH值为5‑6.5的乙酸‑乙酸钠缓冲液；姜黄素乙醇溶液的制备方法为取姜黄素加入无水乙醇中。本申请的制备方法简便易行、绿色环保，所得纳米颗粒的粒径稳定、分散均一、载药率高、生物安全性好，可以用于制备抗肿瘤药物。

本发明公开一种用于血栓和/或肿瘤的靶向缓释仿生纳米颗粒及其制备方法和应用，该包括用于治疗血栓和/或肿瘤的药物分子、用于负载所述药物分子的纳米颗粒，以及包覆在纳米颗粒外的靶向膜，所述纳米颗粒为多孔纳米颗粒，且该多孔纳米颗粒的孔隙内还负载有光热转换量子点，所述靶向膜为光敏感膜；光照条件下，所述光热转换量子点将光能转化为热能，升高作用部位的温度；所述光敏感膜在达到熔点温度下破裂，释放出用于治疗血栓和/或肿瘤的药物分子，提升靶向功能的同时，可加速药物的释放，且可实现血栓与肿瘤的联合治疗，具有重要的医学应用价值。

发明名称一种用于低温光热治疗的刺激响应性纳米药物摘要本发明提供一种具有刺激响应性的肿瘤温和光热治疗的纳米材料的制备方法和应用。提供了具有式(Ⅰ所)示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构，及其药物组合物的制备及其肿瘤温和的光热治疗、刺激响应性释放药物中的应用。本发明所提供的化合物可以靶向肿瘤，在激光照射下具有高光热转换效率的材料产生热量，实现肿瘤细胞的热消融。热休克蛋白抑制剂(APO)可以抑制过表达的Hsp90来减少肿瘤细胞耐热性，减少由于热扩散对周围正常组织的热损伤，实现肿瘤温和的光热治疗。刺激响应性连接键可以响应肿瘤中高水平的谷胱甘肽和过氧化氢，实现高效精准的药物释放。

本发明公开了一种超声响应CO释放纳米制剂及其制备方法。本发明首先制备了具有声动力学效应和化学动力学效应的四硫化钒纳米制剂。然后进行了CO释放分子的负载，构建了一种超声响应CO释放纳米制剂，实现了CO的可控释放。该超声响应CO释放纳米制剂制备过程简单，能够实现肿瘤的CO疗法/声动力学疗法/化学动力学疗法的联合，将其用于肿瘤治疗具有安全性和有效性，应用前景广阔。

本发明提出一种氧化响应性纳米制剂的制备方法，纳米制剂包括Fe/Cu基MOFs，负载声敏剂后在其孔隙和表明原位形成MnO2。本申请采用的原料毒性小、安全性高、操作简单；同时，本申请方法在37℃±0.2℃的温度条件下搅拌合成了纳米制剂，反应条件温和可控，成本低。本发明利用MOFs高负载量、结构多样性等优势制备了一种ROS氧化响应性纳米制剂药物控制系统，该控释体系集成高药物装载量、易表面修饰、尺寸小以及ROS响应性等优点，易于制备与保存，并在药物递送及肿瘤治疗方面有潜在的应用。此外本发明具有自增强MOFs裂解和药物释放性能；而且该药控体系可以肿瘤微环境提供充足的O2，以保证充分发挥CDTSDT的协同治疗效果，实现内部深部肿瘤的无创治疗。