本发明公开了一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法，所述联/杂芳烃类化合物结构式如式3所示；所述制备方法为：以式1所示的芳基四氟硼酸重氮盐化合物及式2所示的杂芳烃化合物为原料，在研磨助剂作用下，通过机械研磨的方式进行自由基型C‑H芳基化反应，获得如式3所示的联/杂芳烃类化合物；本发明首次采用机械研磨的方式直接诱导芳基四氟硼酸重氮盐C‑N键裂解，进行自由基C‑H芳基化反应，快速、高效地制备联/杂芳烃类化合物，具有无溶剂、操作简便、体系清洁廉价、反应快速高效等显著优势。
📄 2021104068906
📂 C07C41_30
👤 浙江工业大学
📅 2021-04-15
本发明涉及一种基于二氧化硫插入策略合成硫代磺酸酯类化合物的方法，该方法以不同取代的芳基重氮四氟硼酸盐、DABSO(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(二氧化硫))和硫酚(醇)类化合物为原料,以三氟乙酸为添加剂，以一定比例的DCE(1,2-二氯乙烷)和甲苯为混合溶剂，在氮气和一定温度条件下反应，DABSO作为二氧化硫替代物通过二氧化硫插入策略，制得硫代磺酸酯类化合物。该方法与传统的合成方法相比，具有反应条件温和、成本低、环境污染小、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。
📄 2018114617819
📂 C07C381_04
👤 曲阜师范大学
📅 2018-12-02
本发明公开了一种1,2‑二氢喹唑啉类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。以2‑磺酰氨基芳基酮1、氨2和甲醇3为原料，以四水合氯化锰作催化剂和高氯酸锂作电解质，在碱存在下，有机溶剂中电化学环化反应得到1,2‑二氢喹唑啉类化合物。本发明利用廉价易得小分子氨做N来源、甲醇做亚甲基来源及溶剂，与2‑磺酰氨基芳基酮进行多组分连续串联环化反应，多步反应一锅法进行，反应无需氧化剂，且副产物仅为氢气和水，绿色环保；为合成1,2‑二氢喹唑啉类系列产品提供了新思路。
📄 2023100424008
📂 C25B3_05
👤 淮北师范大学
📅 2023-01-28
本发明公开了一种亚砜类化合物及其制备方法与应用，属于药物合成技术领域，其结构式如下：式中：R1为H、Me、Et、OCH3、t‑Bu、COOCH3或CF3；R2为H、F、Cl、Br、CH3、t‑Bu或OCH3；R3为H、Me、OCH3；R4为H、Me；本发明提供了一种新型结构的亚砜类化合物，该化合物抑制细菌活性良好，具有广阔的应用前景。
📄 2021101956597
📂 C07C315_00
👤 浙江理工大学
📅 2021-02-22
本发明公开了一种加热促进的2‑三氟甲基取代的喹啉化合物的合成方法，包括如下步骤：将三氟乙酰亚胺硫叶立德，胺以及三苯基膦二氟乙酸盐加入到有机溶剂中，于70～90℃反应20～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需任何催化剂和添加剂的参与，只需要在空气氛围中普通的加热即可顺利进行，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性，该方法同时也符合绿色化学的理念，具有较好的原子经济性。
📄 2023107384904
📂 C07D215_44
👤 浙江理工大学
📅 2023-06-21
DBU催化下多取代2‑氧杂双环[2，2，2]辛烷‑3‑亚胺衍生物的合成方法，包括：以3‑芳基‑1‑(吡啶‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或3‑芳基‑1‑(吡嗪‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮或丙二腈或氰乙酰胺为原料，两者摩尔比为2：1，DBU(1,8‑Diazabicyclo[5.4.0]undec‑7‑ene)为碱，在乙醇溶剂中反应，25℃下搅拌反应生成目标产物。合成工艺路线简捷，最高收率达到90％。
📄 2021102346019
📂 C07D493_08
👤 江苏师范大学
📅 2021-03-03
本发明属于油田污水处理技术领域，具体涉及一种曼尼希碱季铵盐二元复合驱污水除油剂及其制备方法，该除油剂是由1‑萘甲基胺、甲醛与环己酮通过缩合反应得到Minnich碱，然后再与氯代烷反应获得。1‑萘甲基胺、甲醛、环己酮和氯代烷的摩尔比为1:5～10:1～2:2～5，优选为1:6:1.6:3。本发明的除油剂具有制备简单、适应性强、成本低、除油率高达到95％以上；且分离产生的回收油不影响后续原油脱水，因此，本发明可广泛地应用于二元复合驱产出水的除油工艺中。
📄 2016110010935
📂 C07C221_00
👤 烟台智本知识产权运营管理有限公司
📅 2016-11-14
本发明公开了一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法。该方法涉及零价钯催化循环，即经过碳‑卤键对钯(0)氧化加成，一氧化碳配位并迁移插入形成羰基钯物种，再经过吲哚C3的亲核进攻实现吲哚环的去芳构化反应，随后还原消除得到含羰全碳季碳螺环假吲哚衍生物。具体为：将化合物1和一氧化碳气体，以钯为催化剂，有机膦为配体，钠盐为碱性，加热条件下反应得到含羰全碳季碳螺环分子。该方法是一种新型的含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法，解决了现有技术中存在的需要多步反应、反应条件苛刻、底物范围窄、原料毒性大等问题。
📄 2023106742822
📂 C07D209_96
👤 江苏海洋大学
📅 2023-06-08
本发明公开了一种N‑N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到有机溶剂中，在手性磷酸的催化下以及脱水剂、六氟异丙醇存在的条件下，于60‑90℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的N‑N轴手性双吲哚类化合物，通过生物活性测试，显示该类衍生物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及对映选择性高。
📄 2023100542837
📂 C07D209_42
👤 江苏师范大学
📅 2023-02-03
本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
📄 201710472280X
📂 C07D307_46
👤 重庆医科大学
📅 2017-06-20
本发明公开了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物，该溴代物为5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑，其制备方法为：以二噻吩并苯并噻二唑为起始单体，依次制备5,8-二溴二噻吩并苯并噻二唑、5,8-双(4-烷基噻吩-2-基)噻吩并苯并噻二唑，再与NBS溴化剂反应，制备得到5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑。本发明公开的溴化物具有较好的热稳定性、化学稳定性及溶解性，是有机太阳能电池给体材料合成中的中间体。
📄 2013104252539
📂 C07D513_14
👤 湖北合聚高分子材料有限公司
📅 2013-09-17
本发明涉及一种α‑亚磺酰化羰基化合物的制备方法，该方法是指依次将炔丙醇类化合物、硫酚类化合物、氧化剂加入容器中，氩气氛围下加入溶剂，于50℃~90℃密封反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经洗涤、浓缩、柱层析分离后，即得α‑亚磺酰化羰基化合物。本发明无需金属催化、条件温和简单、操作方便、成本低廉，具有稳定性好、兼容性强、底物普适性广的特点，可实现规模化生产，在含有α‑亚磺酰化羰基骨架的生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
📄 2023114797600
📂 C07C319_18
👤 西北师范大学
📅 2023-11-08
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