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共 12 件在售专利
本发明公开了一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化的还原方法,一步进行,将烯烃衍生物、还原剂、溶剂、水或重水和镍盐加入到反应器中,加热,反应通过TLC薄层色谱检测反应是否完全,待反应结束后,通过柱层析即得烯烃转移氢化或氘化的产物。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述方法以以重水(或水)作为质子源,在还原剂和催化剂存在条件下一步获得烯烃的转移氢氘化(或氢化)产物,氘元素在特定位置,提供了一种更加绿色、经济的方法;(2)所述反应是在接近室温的条件下进行,因此反应条件温和、方法操作简单、产率高、经济高效,具有重要的应用价值和应用前景。
📄 2022104671211 📂 C07C231_12 👤 江苏科技大学 📅 2022-04-29
¥0.0 元
本发明公开了一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法,所述联/杂芳烃类化合物结构式如式3所示;所述制备方法为:以式1所示的芳基四氟硼酸重氮盐化合物及式2所示的杂芳烃化合物为原料,在研磨助剂作用下,通过机械研磨的方式进行自由基型C‑H芳基化反应,获得如式3所示的联/杂芳烃类化合物;本发明首次采用机械研磨的方式直接诱导芳基四氟硼酸重氮盐C‑N键裂解,进行自由基C‑H芳基化反应,快速、高效地制备联/杂芳烃类化合物,具有无溶剂、操作简便、体系清洁廉价、反应快速高效等显著优势。
📄 2021104068906 📂 C07C41_30 👤 浙江工业大学 📅 2021-04-15
¥0.0 元
本发明涉及一种基于二氧化硫插入策略合成硫代磺酸酯类化合物的方法,该方法以不同取代的芳基重氮四氟硼酸盐、DABSO(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(二氧化硫))和硫酚(醇)类化合物为原料,以三氟乙酸为添加剂,以一定比例的DCE(1,2-二氯乙烷)和甲苯为混合溶剂,在氮气和一定温度条件下反应,DABSO作为二氧化硫替代物通过二氧化硫插入策略,制得硫代磺酸酯类化合物。该方法与传统的合成方法相比,具有反应条件温和、成本低、环境污染小、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。
📄 2018114617819 📂 C07C381_04 👤 曲阜师范大学 📅 2018-12-02
¥0.0 元
本发明公开了一种1,2‑二氢喹唑啉类化合物的合成方法,属于有机化学技术领域。以2‑磺酰氨基芳基酮1、氨2和甲醇3为原料,以四水合氯化锰作催化剂和高氯酸锂作电解质,在碱存在下,有机溶剂中电化学环化反应得到1,2‑二氢喹唑啉类化合物。本发明利用廉价易得小分子氨做N来源、甲醇做亚甲基来源及溶剂,与2‑磺酰氨基芳基酮进行多组分连续串联环化反应,多步反应一锅法进行,反应无需氧化剂,且副产物仅为氢气和水,绿色环保;为合成1,2‑二氢喹唑啉类系列产品提供了新思路。
📄 2023100424008 📂 C25B3_05 👤 淮北师范大学 📅 2023-01-28
¥0.0 元
本发明公开了一种亚砜类化合物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域,其结构式如下:式中:R1为H、Me、Et、OCH3、t‑Bu、COOCH3或CF3;R2为H、F、Cl、Br、CH3、t‑Bu或OCH3;R3为H、Me、OCH3;R4为H、Me;本发明提供了一种新型结构的亚砜类化合物,该化合物抑制细菌活性良好,具有广阔的应用前景。
📄 2021101956597 📂 C07C315_00 👤 浙江理工大学 📅 2021-02-22
¥0.0 元
本发明公开了一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法。该方法涉及零价钯催化循环,即经过碳‑卤键对钯(0)氧化加成,一氧化碳配位并迁移插入形成羰基钯物种,再经过吲哚C3的亲核进攻实现吲哚环的去芳构化反应,随后还原消除得到含羰全碳季碳螺环假吲哚衍生物。具体为:将化合物1和一氧化碳气体,以钯为催化剂,有机膦为配体,钠盐为碱性,加热条件下反应得到含羰全碳季碳螺环分子。该方法是一种新型的含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法,解决了现有技术中存在的需要多步反应、反应条件苛刻、底物范围窄、原料毒性大等问题。
📄 2023106742822 📂 C07D209_96 👤 江苏海洋大学 📅 2023-06-08
¥0.0 元
本发明公开了一种N‑N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3所示;合成方法为:以吲哚衍生烯胺与2,3‑二酮酯作为反应原料加入到有机溶剂中,在手性磷酸的催化下以及脱水剂、六氟异丙醇存在的条件下,于60‑90℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的N‑N轴手性双吲哚类化合物,通过生物活性测试,显示该类衍生物对人体前列腺癌细胞PC‑3具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明反应条件较为常规,反应过程温和、简便、成本低廉,适宜工业化大规模生产,拓宽了该方法的适用范围;用了较多种类的底物作为反应物,获得了结构多样的产物,且产率及对映选择性高。
📄 2023100542837 📂 C07D209_42 👤 江苏师范大学 📅 2023-02-03
¥0.0 元
本发明公开了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物,该溴代物为5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑,其制备方法为:以二噻吩并苯并噻二唑为起始单体,依次制备5,8-二溴二噻吩并苯并噻二唑、5,8-双(4-烷基噻吩-2-基)噻吩并苯并噻二唑,再与NBS溴化剂反应,制备得到5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑。本发明公开的溴化物具有较好的热稳定性、化学稳定性及溶解性,是有机太阳能电池给体材料合成中的中间体。
📄 2013104252539 📂 C07D513_14 👤 湖北合聚高分子材料有限公司 📅 2013-09-17
¥0.0 元
本发明涉及一种α‑亚磺酰化羰基化合物的制备方法,该方法是指依次将炔丙醇类化合物、硫酚类化合物、氧化剂加入容器中,氩气氛围下加入溶剂,于50℃~90℃密封反应24小时,反应完全后得反应液;该反应液依次经洗涤、浓缩、柱层析分离后,即得α‑亚磺酰化羰基化合物。本发明无需金属催化、条件温和简单、操作方便、成本低廉,具有稳定性好、兼容性强、底物普适性广的特点,可实现规模化生产,在含有α‑亚磺酰化羰基骨架的生物活性化合物和药物合成方面有较好的工业应用前景。
📄 2023114797600 📂 C07C319_18 👤 西北师范大学 📅 2023-11-08
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本发明涉及一种化合物晶体的结构、制备方法及部分性质。这种化合物外观呈棕色针状晶体,熔点118.1‑122.2℃,分子式C9H7N3S2,化学名为:2‑((E)‑(((E)‑噻吩‑2‑基亚甲基)亚肼基)甲基)噻唑;该化合物结构详见说明书,具有一定的荧光性质以及抗癌活性。
📄 2019109413341 📂 C07D413_12 👤 齐鲁工业大学 📅 2019-09-30
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本发明涉及一种化合物晶体的结构、制备方法及部分性质。这种化合物外观呈黄色块状,熔点为:76-78℃,分子式C11H9N3S,化学名为:2-((E)-(((E)-亚苄基)亚肼基)甲基)噻唑;该化合物结构详见说明书,具有一定的荧光性质以及抗癌活性。
📄 2019109412936 📂 C07D277_28 👤 齐鲁工业大学 📅 2019-09-30
¥0.0 元
一种席夫碱荧光探针及其在检测铅离子中的应用涉及一类在铅离子存在下荧光发生显著增强的荧光探针。本发明提供了一种可用于选择性检测铅离子3-甲基吡唑基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱及其制备方法。首先以3-甲基吡唑与对氟苯甲醛为原料,制备3-甲基吡唑基苯甲醛,再利用其与4-氨基安替比林通过醛基与伯胺的缩合反应,得到了具有更大共轭π结构的席夫碱。该工艺具有原料易得,合成成本低,操作简单易于制得,产率高等特点。该探针对铅离子具有选择性好,易于辨别,反应时间快,pH适应性强等特点,是一种简单、灵敏、可以快速识别铅离子的特异性检测试剂,可以用于材料领域或传感器领域,并且在生物环境检测领域具有潜在应用价值。
📄 201711205160X 📂 C07D231_38 👤 徐州世威隆盛建设工程有限公司 📅 2017-11-27
¥0.0 元
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一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化还原方法

2022104671211 · 江苏科技大学
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一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法

2021104068906 · 浙江工业大学
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发明 已授权

一种1,2-二氢喹唑啉类化合物的合成方法

2023100424008 · 淮北师范大学
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发明 已授权

一种亚砜类化合物及其制备方法与应用

2021101956597 · 浙江理工大学
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发明 已授权

一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法

2023106742822 · 江苏海洋大学
¥0.0 元
发明 已授权

一种N-N轴手性双吲哚类化合物及其合成方法

2023100542837 · 江苏师范大学
¥0.0 元
发明 已授权

一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物及其合成方法

2013104252539 · 湖北合聚高分子材料有限公司
¥0.0 元
发明 已授权

一种α-亚磺酰化羰基化合物的制备方法

2023114797600 · 西北师范大学
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2-噻唑甲醛-噻吩席夫碱的结构、制备和用途

2019109413341 · 齐鲁工业大学
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发明 已授权

2-噻唑甲醛-苯席夫碱的结构、制备和用途

2019109412936 · 齐鲁工业大学
¥0.0 元
发明 已授权

一种3-甲基吡唑基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱及其制备方法

201711205160X · 徐州世威隆盛建设工程有限公司
¥0.0 元

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