本申请公开了一种配合物及其制备方法和应用，所述配合物选自具有式Ⅰ所示结构式的物质的任一种。本申请提供的配合物可用于催干天然生漆，利用该配合物来克服传统天然生漆的干燥速度慢的缺点，有效的缩短了天然生漆的干燥时间。
📄 2020113582523
📂 C08G83_00
👤 闽江学院
📅 2020-11-27
本发明公开了一种基于衣康酸‑吡嗪混合配体的晶态锌(II)荧光材料及其制备方法，该荧光材料的分子式为[Zn2(YKS)2(BQ)(H2O)4]n(其中，YKS=衣康酸配体，BQ=吡嗪)，单晶结构具有二维层状结构，其不对称构筑单元包含一个二价锌离子、一个衣康酸配体、半个吡嗪配体和两个末端配位水分子。本发明的合成和提纯方法简单，成本低廉，荧光性能良好，作为荧光材料在发光分子器件和荧光探针等领域具良好的应用前景。
📄 2016111692185
📂 C07F3_06
👤 商丘师范学院
📅 2016-12-16
本发明公开了一种以9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙为配体的双核铜配合物及其合成方法和应用。该所述铜配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙和氯化铜在极性溶剂中反应，即得。申请人的试验结果表明，该配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，其活性与配体(配体无活性)相比获得极为显著地提高，同时活性也显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。其中，所述的以9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙为配体的双核铜配合物和9‑醛基‑10‑苯并噻唑蒽腙的结构分别如下述式(I)和式(II)所示：
📄 2019110296546
📂 C07F1_08
👤 广西师范大学
📅 2019-10-28
本发明公开了一种以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物及其合成方法和应用。该所述铜配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙和氯化铜在极性溶剂中于加热条件下反应，即得。申请人的试验结果表明，该配合物对多种肿瘤细胞株具有显著的抗增殖作用，其活性与配体相比获得极为显著地提高，同时活性也显著高于顺铂，有望开发成抗肿瘤药物。其中，所述的以9‑醛基‑10‑嘧蒽腙为配体的铜(II)配合物和9‑醛基‑10‑(4’,6’‑二甲基嘧啶)蒽腙的结构分别如下述式(I)和式(II)所示：
📄 201911030058X
📂 C07F1_08
👤 广西师范大学
📅 2019-10-28
本发明涉及一种二氰胺根配位的单核钴配合物及其制备方法与应用，属于配位化合物技术领域。该单核钴配合物的分子式为Co(bim)4[N(CN)2]2，三斜晶系，P‑1空间群，晶胞参数为α＝65.607(11)°,β＝89.647(12)°,γ＝68.197(12)°。本发明提供的单核钴配合物中，二氰胺根不是作为堆积砌块将钴离子链接，而是仅作为单齿配体与钴离子形成单核配合物。同时，该配合物具有顺磁性，在外加场下呈现慢磁弛豫性能，可用用于分子基磁性材料的制备。
📄 2025100365579
📂 C07F15_06
👤 南通大学
📅 2025-01-09
本发明涉及一种铜配合物，同时提供该配合物的制备方法及其相关的催化研究结果。所述的铜配合物具有单核结构，其化学式为[Cu(dpca)(2,2’-bipy)(ClO4)(H2O)]，其中Hdpca=2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸，2,2’-bipy=2,2’-联吡啶。配合物是利用主配体2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸、辅助配体2,2’-联吡啶与Cu(ClO4)2.6H2O在室温下经自组装培养形成，产物具有稳定性高、不溶于水及多数有机溶剂、分离容易并可重复使用特点。使用该配合物作为催化剂，用于2,6—二甲基苯酚（DMP）氧化偶合反应，可以高选择性制备聚苯醚（PPE），有效解决了2,6—二甲基苯酚氧化偶合反应生成聚苯醚选择性差、产率低、催化剂回收困难、溶剂污染环境等一系列问题。
📄 2011103566900
📂 C07F1_08
👤 江苏佳合盛科技有限公司
📅 2011-11-11
本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开了一种六核稀土‑过渡配合物及其制备方法。本发明提供的制备方法为：将稀土盐、Ni(ClO4)2·6H2O和有机配体H2quinha混合溶解在C2H5OH中，之后加入NaOH的甲醇溶液，得到混合溶液，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应12h，反应温度为75℃，反应完成得到绿色晶体，所述绿色晶体为六核稀土‑过渡配合物。当稀土盐为Dy(CF3SO3)3时，六核稀土‑过渡配合物具有单分子磁体行为。
📄 2023101961363
📂 C07F19_00
👤 南通大学
📅 2023-03-03
本发明公开了一种亚铜配合物材料及其制备方法和VOC荧光传感应用。本发明的VOC荧光传感配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为[Cu(O‑Anisyl3P)(2,2’‑bipy)](PF6)，式中O‑Anisyl3P为电中性膦配体三（2‑甲氧基苯基）膦，2,2’‑bipy为杂环配体2,2’‑二联吡啶。所述配合物既具备小分子易提纯的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料及其聚合物掺杂薄膜可作为VOC荧光点亮传感材料，其对4‑甲基吡啶有优异的选择性荧光响应。
📄 2019102253962
📂 C07F9_6596
👤 中国计量大学
📅 2019-03-25
本发明公开了一种嵌套笼状间位氮配体锌配合物及其制备方法和应用，其化学式为[Zn(L)2ZrF6]，其中L为1,3‑二咪唑基苯配体。将咪唑、碳酸钾和碘化铜混合并研磨均匀后滴加1,3‑二溴苯，反应结束后，洗涤过滤，旋蒸得到配体L；将Zn(BF4)2/(NH4)2ZrF6水溶液滴加于试管，再将N,N‑二甲基甲酰胺/乙醇/水混合物加入试管作为缓冲层，最后将L的N,N‑二甲基甲酰胺溶液加入试管，形成三层界面溶液；室温放置反应后，过滤，洗涤，干燥得到间位氮配体锌配合物。本发明制备工艺简单，成本低，条件温和，且为内外双层嵌套空笼结构，内笼表面及内外笼层间与乙炔有较强的相互作用，能高效的分离乙炔/二氧化碳。
📄 2021115564026
📂 C07D233_58
👤 商丘师范学院
📅 2021-12-18
本发明公开了一种具有反铁磁作用的锰配合物及其制备方法，该锰配合物是一种具有一定空间结构的锰配位化合物，其分子式为C52H58MnN12O14S2。所述锰配合物的制备方法为：将具有共轭大π键的1,10‑邻菲罗啉和磺胺喹噁啉配体，与具有电化学活性的锰离子进行化学反应，制得新型含1,10‑邻菲罗啉和磺胺喹噁啉配体的锰配合物。该配合物具有准确的空间结构和准确的分子式；锰原子可利用其空d电子轨道与配体形成稳定的配位键，有利于电子发生传递，促进磁交换作用。本发明制得的锰配合物具有反铁磁性交换作用，其作为单分子磁性材料具有潜在的应用前景。
📄 2020113572057
📂 C07F13_00
👤 宁波大学
📅 2020-11-26
一种钴配合物，其化学式如下：该钴配合物的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.2000g3‑羟基‑2‑吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.6842g氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中中显示了较好的催化性能，其转化率分别为68％及88％。
📄 2018103264832
📂 C07D213_79
👤 合肥工业大学
📅 2018-04-12
本发明公开了一种以8‑羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用。该配合物的化学式为[Dy(HL)(L)]·2H2O，其中L为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙脱去羟基氢原子和酰腙氮上的一个氢原子，带两个单位的负电荷；HL为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙脱去羟基氢原子，带一个单位负电荷。该配合物的合成方法为：取Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙，用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝7.5～8.1，所得混合液于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，即得；其中，所述的混合溶剂为甲醇和水的组合物。本发明所述配合物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。
📄 2017103609373
📂 C07F5_00
👤 青岛索孚润化工科技有限公司
📅 2017-05-19
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