本发明公开了一种紫杉醇纳米制剂及其制备方法和应用，所述紫杉醇纳米制剂的制备方法为，将紫杉醇、玉米醇溶蛋白和PEG‑b‑PLA两亲性嵌段共聚物溶解于有机溶剂混合形成的混合溶液作为1号流股，去离子无菌水作为2号流股，将1号和2号两个流股同时注入到两通道限域对冲混合器中进行快速混合，收集得到制备的纳米粒子悬浮液，即制得含紫杉醇纳米制剂的混合物。本发明利用疏水性玉米醇溶蛋白与紫杉醇的相容性，结合玉米醇溶蛋白的自组装特性以及嵌段共聚物PEG‑b‑PLA作为稳定剂外衣，制备药物封装效率、稳定性提高的、药物释放性能优良的紫杉醇纳米粒子，该方法简便快捷且易于控制，制备出的纳米粒子粒径分布均匀。
📄 2022107276591
📂 A61K9_52
👤 浙江工业大学
📅 2022-06-23
本发明公开了分离DNJ和制备DNJ纳米混悬剂的方法，分离DNJ的方法以桑树为原料，经过粉碎提取，微波焦化，加水溶解后得到分离物I，该分离物依次通过细沙‑活性炭和硅胶两次色谱分离形成分离物II，所述分离物II经离子交换与乙醇沉淀得到分离物III，该分离物III经氧化铝色谱柱分离得到分离物IV，将分离物IV结晶与重结晶后得到目标产物。制备DNJ纳米混悬剂的方法首先对DNJ组分进行酯化修饰，增强其脂溶性，然后通过表面活性剂结合和高压均质处理将DNJ分散成高度分散粒子群。本发明分离DNJ技术具有原料易得，工艺简单，效果明显，适于大规模生产的特点，本发明制备DNJ纳米混悬剂可以改善药物的溶解性，提高生物利用率。
📄 2016101175939
📂 A61K9_10
👤 西南大学
📅 2014-10-31
本发明属于药品领域，具体涉及一种高生物利用度的丹参‑川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用。本发明提供的亚微乳中同时含有丹参、川芎的水溶性、水难溶性和挥发油药效组分，可以形成稳定的皮克林乳液。按照下述配比关系称取原料药：每5ml乳液中含：丹参总酚酸50‑100mg；阿魏酸1.5‑5mg；川芎油0.1‑0.2ml；丹参总酮3‑8mg；其余为水。本发明在未添加辅料、只有原料药与水的情况下，依旧能够得到稳定的过饱和亚微乳；而且本发明制备方法中使用到的有机溶剂也在制备方法中挥干除去，也能够达到了无辅料零添加的目的。本发明亚微乳是一种既能保持冠心宁多途径、多靶点、多效应整合调控作用特点，又安全、高效、稳定、可控的冠心宁组分中药现代制剂。
📄 202310596290X
📂 A61K36_537
👤 西南大学
📅 2023-05-25
本申请提供一种福己素脂质纳米混悬剂及其制备方法，所述福己素脂质纳米混悬剂包含或由福己素、乳化剂、稳定剂和助稳定剂组成；其中，所述乳化剂为磷脂，所述稳定剂为吐温，所述助稳定剂为聚甘油脂酸酯，所述福己素为式I所示结构或其药学上可接受的盐：本发明的福己素脂质纳米混悬剂以磷脂等为乳化剂、以吐温为稳定剂，以聚甘油脂酸酯为助稳定剂，保证了药剂的稳定性和药物的相容性，且制剂载药量高、无药物泄露，载药量在9％以上，且对肿瘤细胞具有优异的细胞毒性。
📄 2021109811647
📂 A61K9_10
👤 山东师范大学
📅 2021-08-25
本发明属于抗炎药物技术领域，具体涉及一种盐酸小檗碱/吲哚菁绿纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明无载体，盐酸小檗碱与吲哚菁绿利用π‑π堆积和静电相互作用结合，通过简单的自组装形成纳米颗粒，盐酸小檗碱/吲哚菁绿纳米颗粒在中性条件下稳定性好、分散均匀，且具有生物相容性好、无毒的特点，其可用于金黄色葡萄球菌感染的治疗，在皮肤伤口部位通过近红外光照射产生光热杀菌作用，同时纳米颗粒结构崩塌，释放盐酸小檗碱，实现化疗/光热联合抗菌作用。
📄 2023102453043
📂 A61K41_00
👤 华侨大学
📅 2023-03-15
本发明公开了一种槲皮素碲纳米粒及其制备方法。一方面，通过简单的一步合成构建了粒径分布适宜，具有高生物相容性、光热稳定性和光热转换效率的槲皮素碲纳米粒，制备方法简单、耗时较短和重现性好。另一方面，通过槲皮素抑制热休克蛋白的表达，降低了肿瘤细胞对光热治疗的耐受性，通过温和的光热效应达到良好的治疗效果，避免了光热效应产生的高温对正常细胞的副作用。所以，本次构建的槲皮素碲纳米粒有望能够满足温和光热治疗与化学药物治疗一体化的需求，提高对肿瘤细胞的治疗效果，大大增强其在光热治疗领域的应用。
📄 202110657545X
📂 A61K41_00
👤 重庆医科大学
📅 2021-06-13
本发明提供了一种肿瘤原位产氧增敏光动力疗效的靶向穿透型纳米诊疗复合物及其制备方法，该纳米诊疗复合物包括三个部分：以氧化石墨烯为基底的GO‑MnO2复合产氧型载体，与该载体相连接的肿瘤靶向归巢穿透肽，以及携载到该载体上的光敏剂。该纳米诊疗复合物具有肿瘤靶向深度穿透性、肿瘤微环境响应性原位产氧和MRI/荧光成像功能，可大大提高光动力治疗疗效。
📄 202010771037X
📂 A61K41_00
👤 电子科技大学
📅 2020-08-04
本发明属于化工设备技术领域，特别涉及一种载药纳米胶囊的纯化装置；包括圆柱体壳体，所述壳体内从上到下依次设置第一纯化部和第二纯化部；所述壳体顶部设置进料口；所述第一纯化部包括第一槽体和冲洗管道；所述第一纯化部下方设置上下端开口的圆台状筒体；所述第二纯化部位于圆台状筒体下方、包括第二槽体；通过设置第一纯化部的槽体可将小于1μm的杂质、不合格纳米粒子和多余的溶剂去除，通过设置冲洗管道可在槽体的旋转过程中将槽体内壁的载药纳米胶囊冲洗下来并通过下料口进入第二纯化部，实现一次纯化，通过设置第二纯化部的滤膜和旋转叶片，将大于500μm的杂质、团聚的纳米粒子去除，实现二次纯化。
📄 2019102595512
📂 B08B3_02
👤 广州中天科技咨询有限公司
📅 2019-04-02
本发明公开了一种具有稳定释放性能的西汀类药物纳米制剂的制备方法，以盐酸多巴胺为包材，以π键堆积进行自组装构建纳米制剂颗粒，其中创新的引入鞣花酸作为制剂颗粒制备过程中的稳定剂。首先将普罗尼克和西汀类药物的混合溶液加入高速搅拌的Tris‑HCl溶液中，并进行超声处理；再将盐酸多巴胺溶液、鞣花酸溶液分别加入，超声处理后，将溶液室温避光旋转反应48‑72小时，通过离心和透析除杂，最后使用生理盐水定容，获得所需浓度的西汀类纳米制剂溶液。本发明所制备的纳米制剂颗粒均一稳定，具有非常强的体内长循环及缓释效果，由于引入鞣花酸使得制备过程更加可控，产品质量稳定均一，可充分助力西汀类药物的临床应用。
📄 2021102548453
📂 A61K9_52
👤 西安医学院
📅 2021-03-09
本发明公开的一种用于长效缓释的地平类药物纳米注射剂及其制备方法，先将药物分子和少量的表面活性剂——普罗尼克溶解于二甲基亚砜中，之后将其分散在具有弱碱性的Tris‑HCl溶液中，早期先形成载药纳米胶束，之后将盐酸多巴胺加入溶液中反应后在胶束表面产生少量沉积，待反应一段时间，加入鞣花酸后使PDA堆积的更加稳定以保证载药颗粒的单分散性，最终除杂获得所需浓度的地平类药物纳米制剂溶液。此方法简便高效，所制备的纳米制剂颗粒尺寸均匀、粒径均一，具有非常强的体内长循环及缓释效果，达到了长效缓释作用，并且生产简便，品控精密。这为地平类药物在临床应用上提供了显著的帮助，具有非常广泛的应用开发前景。
📄 2021102348847
📂 A61K9_08
👤 西安医学院
📅 2021-03-03
本发明涉及一种含竹木醋液和精油的直喷式脚气液及其纳米级制造方法和用途。本发明其特征在于包含以下重量份的组分：抑杀菌活性植物精油5-20份，竹木醋液8-90份，乳化剂2-20份，所述的植物精油为茶树油、桉叶油、樟树油、丁香油或香茅油的一种或几种的混合物，所述的竹木醋液为竹醋液或木醋液中的一种或两种的混合物，所述的乳化剂为OP-10、司班80、十二烷基苯磺酸或吐温80中的一种或几种的混合物。本发明制备的脚气液具有使用方便、无毒、低成本、高特效等特点。同时也为竹木醋液的利用开辟了新的方向。
📄 2013103625927
📂 A61K36_61
👤 浙江农林大学
📅 2013-08-19
本发明公开了一种超临界压缩流体沉淀法制备雷公藤红素纳米颗粒的方法，属于制药工程领域。该方法具体步骤是：使用高压泵将CO2不断泵入高压反应釜，直到达到规定的超临界状态，打开CO2出口阀调节CO2流量，将雷公藤红素溶液通过毛细喷嘴由恒流泵泵入高压反应釜，此时釜内会形成雾化液滴，由于超临界流体的特殊性质导致溶液一旦喷入釜内便立刻被超临界流体萃取带走，而溶液液滴瞬间形成过饱和状态，形成无数细小晶核继而结晶成核生成纳米颗粒，溶剂随着CO2不断排出可以在分离釜实现溶剂回收。本方法是一种绿色环保高效的雷公藤红素纳米颗粒制备方法，可以通过工艺调节实现不同粒度范围纳米颗粒的制备，从而应用在不同粒度要求的给药方式中。
📄 2018100824777
📂 A61K9_14
👤 安徽工业大学
📅 2018-01-29
柿子坊 · 知识产权运营
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