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本发明公开了猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组及试剂盒，猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪伪狂犬病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。

本发明公开了鉴定类NADC‑30毒株的实时荧光RT‑PCR检测引物和探针组，包括两对引物和探针，分别为N1‑F、N1‑R、N1‑P、N2‑F、N2‑R、N2‑P，本发明根据ORF1b和ORF5基因片段分别设计两对特异性引物和探针组，通过优化，建立了NADC30‑like PRRSV的双重实时荧光定量PCR方法。本发明最低可检测到10copies/μL的标准品阳性质粒，使用本发明引物和探针的检测方法具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、准确性高和检测快速等优点，可用于NADC30‑like PRRSV样品的快速检测与定量分析。

本发明公开了一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合及其检测方法，属于病原微生物检测技术领域。本发明公开的一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合，序列如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明将不对称PCR与探针熔解曲线相结合，两者产生协同效应，不对称PCR为探针熔解曲线分析提供高质量的单链模板，解决了对称PCR中因双链快速复性导致的杂交效率低下的问题；探针熔解曲线分析充分利用不对称PCR产生的单链产物，实现了高特异性、高灵敏度的检测。

本发明提供了一种基于T5外切酶的双轮信号扩增目视检测层出镰刀菌的方法，属于生物检测技术领域，所述方法包括：基因组DNA的提取、RPA反应、连接反应、外切反应、RCA反应及氧化还原反应。本发明基于T5外切酶和T4DNA连接酶建立了一种新的目视检测F.proliferatum的方法，通过将RPA产物一条链的两端连接成环从而将RPA和RCA偶联起来，目标序列经两轮扩增，检测限达到0.05pg，具有高灵敏度，本发明的方法具有无需标记，操作简单，不需要复杂的仪器，适用性高的优点。

本发明涉及分子生物学领域，针对现有技术无法高效评价及筛选曼氏无针乌贼胚胎质量的问题，公开了一种快速检测曼氏无针乌贼胚胎凋亡水平的引物及方法，制备步骤：1）提取曼氏无针乌贼胚胎的RNA；2）反转录合成cDNA；3）以cDNA作为模板，用所述的caspase3引物序列和p53引物序列进行实时荧光定量PCR扩增，扩增得到caspase3和p53基因的相对表达量水平。本发明首次公开了一种适用于曼氏无针乌贼胚胎凋亡水平的检测方法及其引物序列，填补了头足类受精卵质量快速检测的技术空白，能够及时准确获取胚胎的染色体和细胞核的质量情况，为头足类胚胎质量变化提供有效方法，极大提高了曼氏无针乌贼繁殖效率。