本发明涉及含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)的制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛(II)与4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑酰肼(III)的缩合而成。所述含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)对植物病菌显示出良好的杀菌效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 202010624539X
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明涉及含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物(I)的制备与用途。通过(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯甲基氯与吡唑肟反应得到。所述含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物对肿瘤细胞SMMC‑7721表现出良好的抑制效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020104359095
📂 C07D403_12
👤 南通大学
📅 2020-05-21
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的吡唑类化合物，具有式I所示结构；其中，R1和R2独立地为芳基、取代芳基或烷基。本发明提供的吡唑类化合物母体结构中同时含有酰胺和酯基官能团，可作为新的药物骨架。本发明提供的制备方法具有工艺简便、条件温和、易于控制、反应效率高、原料廉价易得、不使用金属催化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。与多步合成反应相比，本发明一步反应即能得到目标产物，且反应收率达到77％，具有反应效率高、步骤经济的优势。
📄 2024110286102
📂 C07D231_14
👤 赣南师范大学
📅 2024-07-30
本发明公开了一种含三氟甲基的吡唑化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将碳酸钠、α‑溴代腙以及三氟乙酰硫叶立德加入到有机溶剂中，于20～40℃反应3～8小时，反应完全后，后处理得到所述的含三氟甲基的吡唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应在室温下进行，碳酸钠无味无毒，且反应无需使用重金属催化剂，反应亦可以扩大至克级，便于操作的同时拓宽了该方法的应用性。
📄 2022110496614
📂 C07D231_12
👤 浙江理工大学
📅 2022-08-30
本发明公开了一种多取代的4,5‑二氢吡唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将二价铜盐、新戊酸、硫叶立德以及苯磺酰腙加入到有机溶剂中，加热至100～110℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的多取代的4,5‑二氢吡唑化合物。该制备方法步骤简单，原料容易得到，而且反应不需要在无水无氧条件下进行，便于操作。该反应还可以轻易扩大至克级，具有大规模应用的前景。
📄 2019102697874
📂 C07D231_06
👤 浙江理工大学
📅 2019-04-04
柿子坊 · 知识产权运营
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