本发明涉及含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)的制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛(II)与4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑酰肼(III)的缩合而成。所述含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)对植物病菌显示出良好的杀菌效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 202010624539X
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明涉及含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物(I)的制备与用途。通过(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯甲基氯与吡唑肟反应得到。所述含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物对肿瘤细胞SMMC‑7721表现出良好的抑制效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020104359095
📂 C07D403_12
👤 南通大学
📅 2020-05-21
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的吡唑类化合物，具有式I所示结构；其中，R1和R2独立地为芳基、取代芳基或烷基。本发明提供的吡唑类化合物母体结构中同时含有酰胺和酯基官能团，可作为新的药物骨架。本发明提供的制备方法具有工艺简便、条件温和、易于控制、反应效率高、原料廉价易得、不使用金属催化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。与多步合成反应相比，本发明一步反应即能得到目标产物，且反应收率达到77％，具有反应效率高、步骤经济的优势。
📄 2024110286102
📂 C07D231_14
👤 赣南师范大学
📅 2024-07-30
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