本发明涉及医药技术领域，提供了一种巴戟天醇提衍生物及其制备方法和应用。本发明先将巴戟天粉末和乙醇混合进行提取，将所得提取液浓缩后干燥，得到巴戟天醇提物，然后将巴戟天醇提物和乙酸酐、浓硫酸混合进行乙酰化反应，得到巴戟天醇提衍生物。本发明使用醇为提取剂对巴戟天进行提取，并将得到的巴戟天醇提物进行乙酰化，大大提高醇提物中组分的抗肿瘤活性。实施例结果表明，本发明的巴戟天醇提衍生物和巴戟天醇提物相比，抗肿瘤活性大大提高，能够实现肿瘤细胞的有效治疗和预防。
📄 2021100592841
📂 A61K36_746
👤 新乡医学院
📅 2021-01-18
本发明涉及一种五味子内酯B在制备α‑葡萄糖苷酶和/或β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂中的应用。本发明所述五味子内酯B对α‑葡萄糖苷酶和大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶均具有明显的抑制作用，IC50值分别为29.49±0.70和14.70±0.10μM，在糖尿病，以及由糖尿病并发症治疗药物引起的药源性腹泻治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
📄 2022100704907
📂 A61K31_366
👤 浙江工业大学
📅 2022-01-21
本发明公开了一种温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，所述倍半萜类成分为吉马酮、呋喃二烯和β-榄香烯的混合物，包括以下步骤：1)提取：将温郁金药材粉末与离子液体水溶液混合，再进行微波萃取，得到的混悬液离心取上清液，过滤取滤液，得温郁金提取液；2)富集：将十二烷基硫酸钠、氟化碳纳米管和水混合，超声得分散液，再将分散液加入温郁金提取液，混合后进行涡旋，过滤，所得固体进行洗脱，收集洗脱液，即得富集液。该提取方法简单，溶剂用量少，且有效地避免了有毒有害试剂的使用，绿色环保，同时避免了高温提取对低沸点的倍半萜类成分造成损失，十分适合大规模推广应用。
📄 2019100782158
📂 G01N30_06
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-28
本发明公开了一种浙产金线莲多糖及其在制备软骨损伤修复药物中的用途，本发明通过热水提取法从浙产金线莲多糖中提取获得粗多糖AZJP，使用阴离子交换柱DEAE‑cellulose‑52和凝胶渗透色谱柱Sephadex G‑200对AZJP进行分离，得到浙产金线莲均一多糖AZJP‑1a、AZJP‑2a、AZJP‑2b、AZJP‑2c，并进行UV、IR、分子量、单糖组成、甲基化糖残基、NMR信号、三螺旋结构、SEM和AFM表面微观结构以及软骨修复活性的测定；这四种均一多糖在转基因斑马鱼上具有显著的软骨修复活性，优于阳性药阿仑膦酸钠，在骨关节软骨损伤治疗药物的开发中具有应用前景。
📄 2024119109029
📂 C08B37_00
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-24
本发明属于药物应用领域，特别涉及一种桑根酮C在制备治疗胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明所述桑根酮C可通过靶标KDM4B‑MYC轴抑制神经胶质母细胞瘤细胞生长增殖和自我更新的能力，表现出其具有抗肿瘤活性。
📄 2022109498587
📂 A61K31_352
👤 西南大学
📅 2022-08-09
本发明涉及去氢双松柏醇(Dehydrodiconify alcohol)或以去氢双松柏醇为主要有效成分的波棱瓜子乙酸乙酯提取物的制备方法及在预防或治疗肝损伤保护的药物中的应用。其提取方法如下：波棱瓜子粉碎后用乙醇提取，将提取液用乙酸乙酯萃取，减压浓缩成浸膏。本发明通过实验发现去氢双松柏醇可显著逆转ANIT诱导的胆汁淤积SD大鼠血清中ALT和AST等肝功能水平升高、胆汁流量降低、肝脏病变，具有显著肝损伤保护作用；且主要是基于激活FXR靶点调节其下游基因表达而发挥作用。这种发明拓宽了去氢双松柏醇及波棱瓜子乙酸乙酯提取物的应用范围，对于开发FXR激动药物或肝损伤保护药物具有重要的应用价值和经济效益。
📄 2019106395267
📂 A61K36_42
👤 西南大学
📅 2019-07-16
本发明公开一种从黄连提取母液中提取甲基小檗碱的方法、由其制备的高纯度甲基小檗碱及应用，包括萃取、柱层析和酸溶碱沉纯化。与现有技术相比，本发明提供的从黄连提取母液中提取甲基小檗碱的方法以提取黄连总生物碱后的母液为原料，属于废物综合利用。直接采用酸溶碱沉法得到高纯度甲基小檗碱尚属首次研究，制备得到的甲基小檗碱纯度达到96.8-98％，工艺流程简单易行，提取效率高，工艺稳定，具有广泛的应用前景，并且研究发现甲基小檗碱对螺杆菌的抑制活性，其MIC达到0.125mg/mL，体现了其在抗菌领域广阔的应用前景。
📄 2018116441089
📂 C07D455_03
👤 西南大学
📅 2018-12-29
本发明公开了分离DNJ和制备DNJ纳米混悬剂的方法，分离DNJ的方法以桑树为原料，经过粉碎提取，微波焦化，加水溶解后得到分离物I，该分离物依次通过细沙-活性炭和硅胶两次色谱分离形成分离物II，所述分离物II经离子交换与乙醇沉淀得到分离物III，该分离物III经氧化铝色谱柱分离得到分离物IV，将分离物IV结晶与重结晶后得到目标产物。制备DNJ纳米混悬剂的方法首先对DNJ组分进行酯化修饰，增强其脂溶性，然后通过表面活性剂结合和高压均质处理将DNJ分散成高度分散粒子群。本发明分离DNJ技术具有原料易得，工艺简单，效果明显，适于大规模生产的特点，本发明制备DNJ纳米混悬剂可以改善药物的溶解性，提高生物利用率。
📄 2014106142256
📂 C07D211_46
👤 西南大学
📅 2014-10-31
本发明属于医药化学领域，具体涉及甘薯抗肿瘤活性单体、甘薯抗肿瘤提取物及其制备方法与应用，所述甘薯抗肿瘤活性单体具有显著的肿瘤细胞生长抑制活性，10mg/L给药浓度下，对MCF-7细胞、HCT8细胞等的抑制率为55％以上；所述甘薯抗肿瘤提取物同样具有显著的肿瘤细胞生长抑制活性，100ppm浓度下，对MCF-7、HCT8等生长抑制率为70％以上，尤其是经过进一步柱层析纯化的甘薯抗肿瘤提取物100ppm时，对MCF-7、HCT8等生长抑制率为85％以上。
📄 2017105572833
📂 C07J17_00
👤 西南大学
📅 2017-07-10
本发明涉及土曲霉酮的制备方法及其作为抗肿瘤药物的应用，所述土曲霉酮具有式I所示结构：式I。本发明提供了一个抗肿瘤活性化合物，该化合物由转录因子gene2382过表达突变菌株土曲霉（Aspergillus terreus）OEterR‑e3产生，与野生型菌株相比，此化合物在突变株中产量提高了近6倍，该化合物对人肝癌细胞Hep G2具有有效的抑制活性，可用于治疗肝癌和结肠癌等疾病，具有广阔的应用前景。此外，将基因过表达技术应用于天然产物挖掘为开发真菌次级代谢产物资源提供了强有力的技术支持。
📄 2020113434593
📂 C07C49_573
👤 闽江学院
📅 2020-11-25
本发明公开了断血流皂苷A在制造药物中的用途，该药物基于体内外能抑制肿瘤细胞生长的事实，可用于治疗肿瘤，包括肠癌和膀胱癌。我们的结果表明断血流皂苷A单独使用，在体内外均能明显抑制肠癌和膀胱癌的生长；和一种临床化疗药联合使用，抑制作用更强。结果提示断血流皂苷A可以被研发成抗癌新药，单独或联合临床化疗药使用，为肿瘤化疗提供新的方案。
📄 2022104466683
📂 A61K31_704
👤 江苏师范大学
📅 2022-04-26
本发明公开了一种鸡油菌多糖及其制备方法和应用。本发明通过将鸡油菌子实体经热水浸提、乙醇醇沉、除蛋白、离子交换柱层析和透析，最后浓缩得到纯化的鸡油菌多糖。上述鸡油菌多糖为β‑D‑葡萄糖和α‑D‑半乳糖组成的杂多糖，其中，β‑D‑葡萄糖和α‑D‑半乳糖的残基的摩尔比为1:19。本发明制备的鸡油菌多糖具有显著的免疫调节与抗肿瘤活性，可应用在药品、保健品或食品中。
📄 2024107521709
📂 C08B37_00
👤 西华师范大学
📅 2024-06-12
柿子坊 · 知识产权运营
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