本发明提供一种3-吡啶基-1,2,4-噁二唑类化合物，结构如通式I所示： 式中R选自：通式I化合物具有优良的杀虫杀螨活性，可用于农业或林业常见害虫害螨的防治。
📄 2018113210398
📂 C07D413_04
👤 青岛科技大学
📅 2018-11-07
本发明公开了一种吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用。其制备方法是在有机溶剂中，哌啶存在下将氰基乙酸分别与两个化合物进行缩合反应，反应完全后反应混合液经后处理得到两个吩噻嗪类化合物。其制备方法简单，操作方便，得到的两个化合物作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池中，经测定光电压与电流关系表明，此类太阳能染料敏化剂制作的染料敏化太阳能电池的光电转化效率在2.26‑4.35%之间。
📄 2017109412956
📂 C07D417_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-10-11
本发明公开了一种2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物及应用，由邻氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉，之后2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉与各种氯苄反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的12个化合物都经过1HNMR、13CNMR和HRMS表征，并在50ppm的浓度下进行了杀菌活性测试。结果表明：12个化合物均具有杀菌活性，且I‑6与I‑12整体表现出非常高的杀菌活性。
📄 2022108658748
📂 C07D215_233
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-22
本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82‑体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
📄 2019112837221
📂 C07D215_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明公开了一种全取代吡咯类化合物，本发明的原料炔类化合物与异腈类化合物具有结构多样性，可以用来合成不同类型和结构的全取代吡咯类化合物；反应原料二苯乙炔及其同类型底物较前人所报道反应的原料相比，具有简单易得、性状稳定的优势；全取代吡咯类化合物具有较好的多样性与官能团耐受性，因此有广泛的应用性；对全取代吡咯类化合物杂环骨架上的不同取代位点进行进一步修饰，可以得到化工用品与药物结构的中间体；本发明的目标产物以吡咯为关键母核，同时环上引入了酰胺和其他不饱和基团，该类结构具有潜在的药理活性；使用了廉价的过渡金属镍作为催化剂；本发明收率良好。
📄 2025100700755
📂 C07D207_34
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-16
本发明涉及一种杂[4]芳烃功能化衍生物及其制备方法和应用，所述的杂[4]芳烃功能化衍生物结构式如式(I)所示，制备方法包括以下步骤：用对苯二甲醚和间苯二甲醚制备杂[4]芳烃(1)，用杂[4]芳烃(1)制备全羟基杂[4]芳烃(2)，用全羟基杂[4]芳烃(2)制备酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)，用酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)制备羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)，用羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)为原料制备二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)，用二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)制备二肽羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(6)。本发明提供的杂[4]芳烃功能化衍生物与人工磷脂双分子层组装，通过平面脂双层膜片钳工作站完成平面脂双层通道电流记录，从而实现碱金属阳离子的选择性跨膜转运。
📄 2019108586004
📂 C07K5_062
👤 青岛科技大学
📅 2019-09-11
本发明公开了一种菲啶类化合物及其合成方法，向溶剂中加入芳胺类化合物和重氮羰基化合物，在氧气环境下反应后分离提纯即得到菲啶类化合物。本发明首次提出以芳胺和重氮羰基化合物为原料合成菲啶类化合物，该方法简便高效，无需金属催化剂，底物适用性广泛。
📄 2019110390001
📂 C07D221_12
👤 陕西科技大学
📅 2019-10-29
本发明提供了一种新型异色烯类化合物及其制备方法和用途。本发明公开了一种异色烯类化合物，所述异色烯类化合物的结构如式A所示，该化合物具有良好的生物活性，能够有效抑制SIRT1和SIRT5的活性，在制备治疗和/或预防代谢性疾病、肿瘤或神经退行性疾病的药物中具有良好的应用前景。本发明还提供了该化合物的制备方法，所述制备方法无需催化剂，具有反应条件温和、操作便捷、收率高、产物易纯化等优点。
📄 2020100678759
📂 C07D311_80
👤 西华大学
📅 2020-01-20
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,3,5‑三取代吡唑类化合物及其制备方法。本发明提供的1,3,5‑三取代吡唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将肼类化合物、α‑溴代酮类化合物、光催化剂、碱性化合物、添加剂和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行加成环化反应，得到所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物。本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的1,3,5‑三取代吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。
📄 202410988838X
📂 C07D231_12
👤 赣南师范大学
📅 2024-07-23
本发明提供了一种氮杂咔咯化合物及其制备方法。本发明的氮杂咔咯化合物，其结构式如式(1)所示。本发明的制备方法主要包括，称取一定量的去甲咔咯和胺类化合物置于反应瓶中，以二氯甲烷作溶剂；在常温搅拌下加入一定量的亚碘酰苯反应2小时，用色谱方法跟踪反应；待反应完全后，浓缩反应液，直接用层析柱加以分离，收集绿色带即为粗产品，经浓缩、干燥后得所需化合物。本发明只需通过一步法便合成得到了芳基氮杂咔咯化合物，具有反应选择性好、操作简便等优点，通过选择不同的芳胺类化合物，可制备得到不同取代基的氮杂咔咯化合物。
📄 2020111952174
📂 C07D487_22
👤 湖南科技大学
📅 2020-10-30
本发明涉及一种3‑羟基异噻唑啉衍生物、其制备方法和应用，属于农药化学技术领域。所述3‑羟基异噻唑啉衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示： 其中，n为1或2；R独立地表示为氢原子、取代的芳基、苯基、未取代的杂芳基中的任意一种。本发明还涉及上述3‑羟基异噻唑啉衍生物的制备方法。本发明还将3‑羟基异噻唑啉衍生物应用于制备杀虫剂，应用于有害昆虫GABA受体的抑制剂。本发明3‑羟基异噻唑啉衍生物对有害昆虫具有较好的杀虫活性，尤其是对果蝇和斜纹夜蛾，能够进行生产，可制备杀虫剂应用，同时可作为有害昆虫GABA受体的抑制剂。
📄 2022104692595
📂 C07D417_04
👤 武汉工程大学
📅 2022-04-28
本发明属于有机及药物合成技术领域，具体涉及2,1‑苯并异噁唑衍生物及其合成方法和应用。本发明采用简单易得的邻溴苯乙酮、醛和叠氮化钠作为起始原料，通过羟醛缩合、叠氮加成环化、芳基的叠氮化和氧化环化，可以一锅法的合成2,1‑苯并异噁唑衍生物。该合成方法条件温和，操作简便，底物范围广，兼容不同取代基。合成得到的2,1‑苯并异噁唑衍生物为康普瑞汀的类似物，有望在抗有丝分裂，抗肿瘤以及抗癌活性等方面表现出较高活性。
📄 2019108435004
📂 C07D413_04
👤 武汉工程大学
📅 2019-09-06
柿子坊 · 知识产权运营
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