本发明提供一种3-吡啶基-1,2,4-噁二唑类化合物，结构如通式I所示： 式中R选自：通式I化合物具有优良的杀虫杀螨活性，可用于农业或林业常见害虫害螨的防治。
📄 2018113210398
📂 C07D413_04
👤 青岛科技大学
📅 2018-11-07
本发明公开了一种吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用。其制备方法是在有机溶剂中，哌啶存在下将氰基乙酸分别与两个化合物进行缩合反应，反应完全后反应混合液经后处理得到两个吩噻嗪类化合物。其制备方法简单，操作方便，得到的两个化合物作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池中，经测定光电压与电流关系表明，此类太阳能染料敏化剂制作的染料敏化太阳能电池的光电转化效率在2.26‑4.35%之间。
📄 2017109412956
📂 C07D417_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-10-11
本发明公开了一种2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物及应用，由邻氟苯胺与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉，之后2,3‑二甲基‑8‑氟‑4‑羟基喹啉与各种氯苄反应制得2,3‑二甲基‑8‑氟喹啉‑4‑醚类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的12个化合物都经过1HNMR、13CNMR和HRMS表征，并在50ppm的浓度下进行了杀菌活性测试。结果表明：12个化合物均具有杀菌活性，且I‑6与I‑12整体表现出非常高的杀菌活性。
📄 2022108658748
📂 C07D215_233
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-22
本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82‑体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
📄 2019112837221
📂 C07D215_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明公开了一种全取代吡咯类化合物，本发明的原料炔类化合物与异腈类化合物具有结构多样性，可以用来合成不同类型和结构的全取代吡咯类化合物；反应原料二苯乙炔及其同类型底物较前人所报道反应的原料相比，具有简单易得、性状稳定的优势；全取代吡咯类化合物具有较好的多样性与官能团耐受性，因此有广泛的应用性；对全取代吡咯类化合物杂环骨架上的不同取代位点进行进一步修饰，可以得到化工用品与药物结构的中间体；本发明的目标产物以吡咯为关键母核，同时环上引入了酰胺和其他不饱和基团，该类结构具有潜在的药理活性；使用了廉价的过渡金属镍作为催化剂；本发明收率良好。
📄 2025100700755
📂 C07D207_34
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-16
本发明涉及一种杂[4]芳烃功能化衍生物及其制备方法和应用，所述的杂[4]芳烃功能化衍生物结构式如式(I)所示，制备方法包括以下步骤：用对苯二甲醚和间苯二甲醚制备杂[4]芳烃(1)，用杂[4]芳烃(1)制备全羟基杂[4]芳烃(2)，用全羟基杂[4]芳烃(2)制备酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)，用酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)制备羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)，用羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)为原料制备二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)，用二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)制备二肽羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(6)。本发明提供的杂[4]芳烃功能化衍生物与人工磷脂双分子层组装，通过平面脂双层膜片钳工作站完成平面脂双层通道电流记录，从而实现碱金属阳离子的选择性跨膜转运。
📄 2019108586004
📂 C07K5_062
👤 青岛科技大学
📅 2019-09-11
本发明公开了一种菲啶类化合物及其合成方法，向溶剂中加入芳胺类化合物和重氮羰基化合物，在氧气环境下反应后分离提纯即得到菲啶类化合物。本发明首次提出以芳胺和重氮羰基化合物为原料合成菲啶类化合物，该方法简便高效，无需金属催化剂，底物适用性广泛。
📄 2019110390001
📂 C07D221_12
👤 陕西科技大学
📅 2019-10-29
本发明提供了一种新型异色烯类化合物及其制备方法和用途。本发明公开了一种异色烯类化合物，所述异色烯类化合物的结构如式A所示，该化合物具有良好的生物活性，能够有效抑制SIRT1和SIRT5的活性，在制备治疗和/或预防代谢性疾病、肿瘤或神经退行性疾病的药物中具有良好的应用前景。本发明还提供了该化合物的制备方法，所述制备方法无需催化剂，具有反应条件温和、操作便捷、收率高、产物易纯化等优点。
📄 2020100678759
📂 C07D311_80
👤 西华大学
📅 2020-01-20
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,3,5‑三取代吡唑类化合物及其制备方法。本发明提供的1,3,5‑三取代吡唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将肼类化合物、α‑溴代酮类化合物、光催化剂、碱性化合物、添加剂和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行加成环化反应，得到所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物。本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的1,3,5‑三取代吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。
📄 202410988838X
📂 C07D231_12
👤 赣南师范大学
📅 2024-07-23
本专利申请公开了一种多取代异喹啉和1,6‑萘啶化合物的制备方法及光电材料常见分子骨架。具体地，在惰性溶剂条件下，分子氧作为共氧化剂，通过三价铑催化的1‑芳基‑1‑酮邻戊肟酯的氧化Heck串联反应，释放小分子(水、特戊酸)的同时，快速构建多种多取代异喹啉和萘啶化合物。这种方法具有高效、高区域选择性、底物适用范围广等特点，该方法可克服强配位杂环的局限，从而有望在含多种官能团的复杂分子体系中实现非传统位点选择性的碳氢键修饰。结合本申请所获得的多取代异喹啉及1，6‑萘啶在生物活性分子和光电材料中的应用潜能，本申请可以实现新的取代类型，为新的构效关系及其开发新药、新型功能材料提供思路。
📄 2022114255903
📂 C07D401_04
👤 广东工业大学
📅 2022-11-14
本发明提供了一种硫代唑类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的硫代唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将氨基唑类化合物、二硫化碳、溴代物、有机溶剂和碱混合，进行脱氨取代反应，得到硫代唑类化合物；所述脱氨取代反应的温度为20～60℃。本发明利用碱作为促进剂，在温和的条件下，脱去sp2位的氨基，完成C‑N键到C‑S键的转化，从而得到目标物，反应过程中不需要高温加热，不需要添加任何催化剂，底物适应性良好，比较稳定。本发明提供的制备方法简单，易操作，适合工业化生产。
📄 2022108044500
📂 C07D235_28
👤 赣南师范大学
📅 2022-07-08
本发明公开了2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃。本发明提供的平面共轭的分子2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃作为光伏电池电子受体材料，通过电子给体材料和电子受体材料间的π‑πStaking效应，增大电子给体与受体的接触面积,缩短缩短激子的扩散距离，提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率；降低光伏电池的制作成本。一种环境友好的苯并吡喃衍生物制备方法。使用该方法，大幅降低苯并吡喃衍生物的合成成本，将推进苯并吡喃衍生物在光伏电池材料上的应用。
📄 2018104533395
📂 C07D311_04
👤 南京信息工程大学
📅 2018-05-14
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台