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本发明涉及灭活疫苗技术领域，公开了伪结核棒状杆菌灭活疫苗，包括佐剂和灭活的伪结核棒状杆菌，灭活的伪结核棒状杆菌、佐剂的质量比为1：1或体积比为46：54；本发明还提供了伪结核棒状杆菌灭活疫苗的制备方法；本发明还提供了伪结核棒状杆菌灭活疫苗在制备预防伪结核棒状杆菌病的生物制品中的应用。本发明筛选获得了毒力强、免疫保护率高、交叉免疫保护性及稳定性好、免疫原性好的伪结核棒状杆菌菌株，优化了伪结核棒状杆菌灭活疫苗的制备方法，获得了可显著提高山羊体内抗伪结核棒状杆菌的抗体水平的伪结核棒状杆菌灭活疫苗。

本发明公开了一种牛源A型多杀性巴氏杆菌菌株、疫苗及应用，所述菌株为牛源A型多杀性巴氏杆菌cra基因缺失菌株（Δcra），其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M 20221451，进一步将所述菌株制备成灭活疫苗，用于免疫接种，可促进小鼠和家禽对不同血清型、不同动物源多杀性巴氏杆菌感染的交叉免疫保护。本发明可以促进动物对不同血清型、不同动物源多杀性巴氏杆菌感染的交叉免疫保护，小鼠模型中对牛源A型、B型和猪源A型Pm的感染具有100%的免疫保护，对牛源F型、禽源A型和兔源A型Pm的免疫保护率也分别达70%、90%和80%；家禽模型中对禽源A型多杀性巴氏杆菌感染的免疫保护率达100%。

本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种锰基水凝胶狂犬病疫苗及其制备方法和应用，该锰基水凝胶狂犬病疫苗基于改性壳聚糖水凝胶，向改性壳聚糖水凝胶中加入灭活狂犬病病毒和锰离子，通过注射实现佐剂和抗原共同递送，随着组织积液浸润缓慢溶解，逐渐释放锰离子激活cGAS‑STING，增强免疫细胞活性并刺激生发中心产生；同时释放抗原的被免疫细胞或免疫器官加工产生抗体，阻断病毒感染。本发明锰基水凝胶狂犬病疫苗能够显著提高抗体持续作用时间，延长了抗体保护时间，增强免疫细胞活性并刺激生发中心产生，提高了抗体产生水平。

本发明属于生物制品领域，公开了一种肺炎链球菌疫苗，包括SPD_0151蛋白和免疫佐剂，所述SPD_0151蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。所述SPD_0151蛋白的制备方法，包括以下步骤：在重组质粒中插入不含信号肽序列的spd_0151基因，导入表达菌，诱导表达，纯化，制得SPD_0151蛋白；所述spd_0151基因的序列为SEQ ID NO.2。所述肺炎链球菌疫苗对不同亚型的肺炎链球菌菌株的攻毒都有良好的保护作用，可有效增强对肺炎链球菌的抵抗力。

本发明公开了一种周期型马来丝虫M29表位基因蛋白疫苗的用途，所述周期型马来丝虫M29表位基因蛋白疫苗制备方法包括引物设计、PCR扩增Bm-myosin基因、Bm-myosin基因片段纯化和T载体的连接以及转化、阳性重组克隆的筛选和鉴定、Bm-MYOSIN二级结构预测、Bm-MYOSIN亲水性、表面可及性、抗原性、极性及柔韧性参数预测、Bm-MYOSIN T细胞表位预测、表位基因片段的选择、目的基因片段原核表达载体构建、rBmM29重组蛋白表达和纯化等步骤。本发明方法简便、效果好。