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本发明涉及医药领域，公开了一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法。本发明通过柠檬酸与浓硫酸和浓硝酸混合液的作用先制备合成碳量子点，使其吸附抗癌药索拉菲尼得到负载药物的碳量子点。后采用二次乳化‑溶剂挥发法来制备包埋负载药物碳量子点的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现生物成像以及用于治疗癌细胞；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。

本发明公开了一种具有抗癌活性的[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物及其制备方法和应用。所述配合物结构式如式(Ⅰ)所示， 结构式为中的一种。其中配体与环铱在反应条件下反应，在反应体系中加入无机盐AX后，得到[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物Ⅰ；其中[N,NH2]为中性配体，加入AX的目的是将其作为抗衡阴离子更易让阳离子型配合物产生沉淀分离。这类配合物表现出良好的抗癌活性，其性能与商品化的顺铂接近甚至优于顺铂，是非常有潜力的抗癌药物。

本发明公开了一种8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物制备及其应用，属于医药技术领域，解决现有技术中顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：Zn(NO3)2·6H2O、甲醇和二氯甲烷的混合液以及第二配体混合于耐压管中，并盖紧盖子，在60‑70℃下反应3天，反应结束，冷却至室温后，向耐压管中加入第一配体和三乙胺，放置在密闭环境下，在75‑85℃下反应3天，冷却至室温并静置，得目标配合物。研究发现配合物对SK‑OV‑3/DDP具有良好的抑制效果，其IC50值为1.45‑10.14μM，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明该类配合物对肿瘤细胞SK‑OV‑3/DDP具有选择性，且克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

本发明公开了肺癌细胞抑制剂，化学结构式如下式所示：#imgabs0#本发明还公开了所述肺癌细胞抑制剂的制备方法及应用。所述肺癌细胞抑制剂表现出优越的体内外抗肺癌活性和靶向性，具有潜在的药用价值，可用于各种抗肺癌药物的制备。

本发明涉及一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及吡啶类-铂类配合物，旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如Pt1和Pt2所示，所述配合物的合成方法为:将配体2-苯基吡啶H-PPy或2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。本发明所述的两种新型新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt1和Pt2，总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性，而且原料便宜、合成方便、经济实惠，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

本发明公开了一种基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物及其制备方法，属于医药技术领域。它包括将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应，反应得到的固体为所述配合物。本发明的高抗癌活性配合物能够对A549/DDP等癌细胞进行选择性地治疗，其IC50值可达0.97μM±0.13μM，体内抗肿瘤效果可达50.6％，其体内抗肿瘤活性明显高于临床药物顺铂(33.05％)，且对正常细胞的毒性很低，有望用于抗肿瘤药物的制备。

本发明涉及一种稀土亚砷酸抗癌制剂，其化学式为Lnx(AsO2)y(OH)z(H2O)n,其中：Ln代表稀土元素，包括La系所有元素以及Sc,Y元素。砷的价态为+3价，固体形态可以以水合碱式盐存在。可以为结晶态或者无定型态。该类药物可均匀、稳定分散于水溶液中，表面可以包覆聚合物，如葡聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以提高生物相容性。该药物可以制成水剂或者粉剂。对体外肿瘤细胞有明显的抑制生长迁移侵袭和诱导凋亡的效果，而且对皮下肿瘤模型和原位肿瘤也显示了明显的治疗效果。