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12 件在售专利
本发明公开了种水溶性单体在非稳体系中的聚合工艺,步骤为:以非极性溶剂作为油相,以水溶性单体、去离子水、聚合助剂和引发剂配成水相反应体系,在无氧条件下将水相反应体系加入到油相中,使水相反应体系分散在油相中形成非稳态体系,进行悬浮聚合反应,反应结束后静止分层,除去油相,回收利用残留在表面的有机溶剂,得到胶体,干燥,即得高分子产品。本发明的聚合工艺可用于水溶性单体的聚合反应。聚合过程易于控制,较节能,产品分子量高,在使用过程中无环境污染问题,也可生产高吸水树脂,对各种单体适应性好。
📄 201710097477X 📂 C08F120_56 👤 青岛科技大学 📅 2017-02-22
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本发明公开了一种用正戊酸钕通过瓶聚合评价稀土异戊橡胶生产物料的方法,包括:一种正戊酸钕的合成方法和评价稀土异戊橡胶生产物料的方法,其中所述一种正戊酸钕的合成方法包括原料、投料比例、反应控制条件及产物纯化方法,并且所述正戊酸钕产物的纯度为含钕0.0021~0.0025mol/g,含水分1.0%~2.0%;所述评价稀土异戊橡胶生产物料的方法包括正戊酸钕配制聚合催化剂的工艺、聚合物料处理方法以及瓶聚合的方法。本发明不仅合成工艺简单,产品纯度高,质量稳定,而且储存运输和使用方便、安全;并且基于所合成的正戊酸钕的瓶聚合评价方法比传统方法简单易行,评价结果的重现性好,易于形成标准的方法,极具市场推广应用价值。
📄 2017104599896 📂 C08F136_08 👤 青岛科技大学 📅 2017-06-17
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本发明公开了一种催化环氧烷烃开环聚合生成聚醚的方法,属于聚醚多元醇合成技术领域。本发明解决了现有聚醚多元醇制备方法存在的需要后处理以及聚合温度高等问题。本发明以环氧烷烃为单体原料,在引发剂、路易斯酸和吡啶有机磷的作用下进行开环聚合生成聚醚。本发明提供的聚合反应采用非金属体系吡啶有机磷为催化剂,在相对温和的条件下(40~60℃),实现双羟基封端的聚醚多元醇的制备,制备得到的聚合物分子量可控(950~14300g/mol),分子量分布窄(为1.03~1.21)。
📄 2022110368974 📂 C08G65_28 👤 广东亨嘉橡塑科技有限公司 📅 2022-08-23
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一种熔融缩聚反应器
发明 已授权
本发明公开一种熔融缩聚反应器,熔融预聚物沿降膜元件的降膜流道成膜下滑进行缩聚反应,降膜元件是具有板状结构的板式降膜元件,表面含竖直敞开式内凹降膜流道。板式降膜元件垂直安装,其降膜流道平行排列且配属有布膜孔,降膜流道尺寸和布膜孔排布可针对不同品类聚合物熔融缩聚反应进行适应性设计;降膜元件内部设有热媒循环管路系统保证熔融物料沿降膜流道运动时受热均匀稳定。本反应器降膜元件设计加工灵活高效,反应物料流动阻力小、无死区、成膜面积及表面更新频率大,满足过程平推流,可用于聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚碳酸酯等的高效熔融缩聚反应。
📄 201910825938X 📂 B01J19_24 👤 浙江理工大学 📅 2019-09-03
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本发明公开了一种非均相羧酸锌催化混合单体合成嵌段聚酯的方法,分别取邻苯二甲酸酐、丙交酯和用4Å分子筛泡过的环氧丙烷;再取有机溶剂和催化剂;真空干燥催化剂,冷却至室温,加入邻苯二甲酸酐和丙交酯;密封,抽真空,加入环氧丙烷,再加入有机溶剂,在一定温度下反应,冷却至室温,得粗产品;氯仿完全溶解粗产品,离心,用盐酸酸化的甲醇溶液纯化,制得嵌段聚合物。该合成方法制备方法简单,无毒且绿色环保,后处理简单,聚合过程有序列控制性,最终得到嵌段聚合物。
📄 2020115052269 📂 C08G63_83 👤 西北师范大学 📅 2020-12-18
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本发明公开了一种复合碱催化的甘油的聚合工艺,采用无机碱和有机碱复合催化剂,催化活性高,可在较低温度下进行,相比现有技术具有,甘油的转化率高,产品纯度高、色泽好等特点。
📄 2019100389154 📂 C08G65_34 👤 溧阳市精卫新型材料有限公司 📅 2019-01-16
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本发明公开了一种具有良好可控性的乙烯基单体RAFT阳离子无皂乳液聚合方法,包括如下步骤:首先在四口烧瓶中加入含氟两亲性大分子RAFT试剂、酸及水,然后搅拌溶解,再加入乙烯基单体Ⅱ和引发剂,室温搅拌,抽真空通氩气,引发温度下反应,间隔取样,测定转化率,转化率达90%以上时,停止反应,制得所述乙烯基单体RAFT阳离子无皂乳液;所述含氟两亲性大分子RAFT试剂为含氨基聚丙烯酸酯含氟嵌段共聚物,其结构式为:其中,M1为含氟丙烯酸酯结构单元,x=2~100;M2为含氨基丙烯酸酯结构单元,y=2~100;M3为乙烯基单体的结构单元,z=0~100。该方法简单,所得聚合物可控性好。
📄 2019107161740 📂 C08F293_00 👤 常州大学 📅 2019-08-05
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本发明公开了一种基于聚酯短纤维的连续聚合加工设备及方法,包括支撑架,所述支撑架上侧中端固定连接有用于聚酯短纤维连续聚合的处理仓,所述处理仓底部设有第一阀门,所述处理仓内端转动连接有搅拌杆,所述支撑架右上侧设有电机,所述电机输出端连接有链轮组件,所述支撑架靠近电机下侧设有真空泵,所述真空泵抽气端固定连接有导管,所述导管上端连接有冷凝件,本发明涉及废气治理技术领域。该一种基于聚酯短纤维的连续聚合加工设备及方法,通过在装置内设置刮片与滤环,搅拌杆转动过程中带动刮片转动,刮片对转动的滤环表面刮擦,促进滤环表面杂质脱落,避免因聚合反应中的粉末状催化剂附着到滤环上导致堵塞。
📄 2023104625129 📂 B01J19_18 👤 杭州永星塑料化纤有限公司 📅 2023-04-26
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本发明公开了一种利用脲/醇盐制备聚γ‑丁内脂的方法。包括以下步骤:将催化体系和γ‑丁内脂混合,在无水无氧的条件下进行开环聚合,反应结束后用酸淬灭反应,沉淀后得到聚丁内脂;所述催化体系为脲和醇盐的混合物,脲的结构式如下式(Ι)所示。R,R’基团为脂肪族基团、苯基或环烷基。本发明所用的催化体系已经商业化,价格便宜,对制备高分子量的聚γ‑丁内脂具有很高的催化活性,填补了无法用化学催化方法大规模制备高分子聚γ‑丁内脂的空白。
📄 201810289807X 📂 C08G63_08 👤 佛山市巴盛诺新材料科技有限公司 📅 2018-03-30
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本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法,包括,第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂,所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂,提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,产品稳定性好,且绿色无污染,符合当前材料领域绿色环保的理念。
📄 201810996554X 📂 C08F251_00 👤 江南大学 📅 2018-08-29
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本发明涉及化学实验装置技术领域,具体涉及一种用于自由基聚合反应的避氧装置,包括磁力搅拌器和设置于磁力搅拌器一侧的铁架台,所述磁力搅拌器上置放有恒温油浴锅,所述恒温油浴锅内设置有口部经固定夹与铁架台相连接的反应容器,所述反应容器内装有反应液体,反应容器的顶部至少设置有两个带有标准磨口的开口,其中一开口连接有一端外接惰性气源的玻璃毛细管,所述玻璃毛细管的另一端穿过开口伸入反应容器内且底部完全浸于反应液体中,另一开口依次经冷凝管、橡胶管及乳胶管与固定于铁架台上的U型油封相连接。该装置可有效地去除反应液体中溶解的微量氧气,缩短自由基聚合诱导期,提高单体转化率,且操作简单、成本低。
📄 2020105132854 📂 B01J19_18 👤 闽江学院; 福建思嘉环保材料科技有限公司 📅 2020-06-08
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本发明涉及化工领域,公开了一种超声诱导RAFT沉淀聚合制备单分散微球的方法,包括以下步骤:将单官能团乙烯基单体、多官能团乙烯基单体、RAFT试剂加入到反应容器中,并向其中加入适量的乙醇‑水混合液做溶剂,高纯氩鼓泡除氧后将其置于超声下,引发聚合;聚合结束后,将反应容器解密封,离心并用乙醇多次洗涤白色粉末,得单分散微球样品。本发明创造性的将超声引入到RAFT沉淀聚合制备单分散活性微球中,聚合速率快,成球率高且微球单分散性强,制备的微球表面带有二硫代酯功能基团,方便进一步功能化,在吸附分离、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
📄 2019106650928 📂 C08F220_14 👤 淮阴工学院 📅 2019-07-23
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一种水溶性单体在非稳态体系中的聚合工艺

201710097477X · 青岛科技大学
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发明 已授权
发明 已授权

一种催化环氧烷烃开环聚合生成聚醚的方法

2022110368974 · 广东亨嘉橡塑科技有限公司
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发明 已授权

一种熔融缩聚反应器

201910825938X · 浙江理工大学
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非均相羧酸锌催化混合单体合成嵌段聚酯的方法

2020115052269 · 西北师范大学
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发明 已授权

一种复合碱催化的甘油的聚合工艺

2019100389154 · 溧阳市精卫新型材料有限公司
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一种基于聚酯短纤维的连续聚合加工设备及方法

2023104625129 · 杭州永星塑料化纤有限公司
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发明 已授权

一种利用脲/醇盐制备聚γ-丁内脂的方法

201810289807X · 佛山市巴盛诺新材料科技有限公司
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发明 已授权

一种用于自由基聚合反应的避氧装置

2020105132854 · 闽江学院; 福建思嘉环保材料科技有限公司
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发明 已授权

超声诱导RAFT沉淀聚合制备单分散微球的方法

2019106650928 · 淮阴工学院
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