本发明公开了一种可用作光动力药物载体的具有上转换荧光性能的铒掺杂磷酸镱(YbPO4:Er)微米颗粒的制备方法。该方法首先采用溶剂热并高温烧结法制备YbPO4:Er上转换荧光微米颗粒，再令其负载光动力治疗药物光敏剂部花青540(MC540)，获得具有光动力疗效的YbPO4:Er-MC540复合微米颗粒。本发明较其它用于负载光动力药物的上转换材料，不仅具有与光敏剂最大吸收波长更匹配的发光波长，可以在近红外光的照射下，更有效的激活光敏剂MC540的光化学反应，而且该材料的粒径小、生物相容性好，能够被癌细胞吞噬，可以将光敏剂直接运送到细胞内部，从而更加有效地杀灭癌细胞。
📄 2014105582352
📂 C09K11_81
👤 青岛科技大学
📅 2014-10-18
本发明涉及提供一种通过简易、安全、低成本的方式构建的载多柔比星的抗肿瘤止血微球及其制备和应用，载多柔比星的抗肿瘤止血微球，包含海藻酸盐、止血组分A、多柔比星或多柔比星脂质体、交联剂，止血组分A选自羧甲基壳聚糖、透明质酸、胶原蛋白、丝素蛋白中的一种或多种，解决肿瘤切除手术中易出血、化疗药物毒性大、给药剂量大、给药频繁等实际痛点问题，实现在术中快速止血，术后精准靶向给药、降低毒副作用、长效药物缓释，同时该体系所有成分安全可靠，具有良好的生物相容性。
📄 2023106842360
📂 A61K9_16
👤 浙江理工大学
📅 2023-06-09
本发明属于无机功能材料尤其是医药载体技术领域，具体涉及一种载药用多层碳酸钙空心微球及其制备方法和应用。本发明中碳酸钙空心微球具有至少五层壳层，比表面积大，载药量高，且多层壳层在靶位点处能逐一酸解释药，延长药效作用时间，适于在缓控释载药系统中应用。本发明采用水热法制备碳球牺牲模板，混合碳源相较单一碳源能够增大碳球模板的表面孔隙度，促使钙盐溶液渗透进入碳球内部，并且乳酸钙相较其他钙盐能够增加钙离子的吸附量，后续经高温焙烧以多层壳层形式转化为碳酸钙空心微球，微球内部空腔容积增大，有利于靶向载药释药。本发明的制备工艺简单，原料成本低，生产可控性强，适于工业化规模生产，在医药化学领域具有广阔的应用前景。
📄 2021113957232
📂 C01F11_18
👤 新乡学院
📅 2021-11-23
本公开涉及丹皮酚及温敏药物载体领域，具体提供一种温敏型溶致液晶药物载体及其制备方法与应用。包括Tween 80和RH 60。所述温敏型溶致液晶药物载体制备方法为将Tween 80和RH 60按质量称取，并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物，将第一混合物和油相的重量比在一定范围内准确称量，各组分置于容器中，在一定温度下搅拌混合均匀成第二混合物。向容器中连续滴加水相，使用搅拌均匀成为第三混合物，将第三混合物置于一定温度的恒温水浴中达到相平衡，在此过程中通过目测聚集体透明度，硬度，粘度，流动性等判断相边界，调节温度变化范围。所述温敏型药物载体载药量高，且具备体外温敏性能。
📄 2020108363047
📂 A61K9_127
👤 山东省分析测试中心
📅 2020-08-19
本发明公开一种高效吸附及释放盐酸小檗碱的多孔碳药物载体的制备方法，在N2气氛下，将BBMBP和TBB溶解于1,2‑二氯乙烷中，迅速加入无水三氯化铁，在44℃下搅拌1h后，升温至88℃继续搅拌1h，温度降至室温，过滤、洗涤、干燥，得到前驱体聚合物PBTP；将前驱体聚合物PBTP煅烧，得到多孔碳材料PBTC；将盐酸小檗碱溶于适量甲醇中，加入多孔碳材料PBTC，搅拌、干燥，得到BBH多孔碳药物载体。本发明通过对前驱体聚合物碳化处理，实现了对材料孔径调控，成功制备了生物毒性更小的多孔碳材料，其对盐酸小檗碱进行负载后，盐酸小檗碱由结晶态转变为无定形态，在高温高湿和强光照射下，稳定性良好，药物释放速度和释放程度有大幅度的提高，是一类结构稳定生物相容性良好的多孔碳载药体。
📄 202211029107X
📂 A61K47_02
👤 东莞理工学院
📅 2022-08-26
本发明提供一种光控特征的水凝胶药物载体的制备方法，首先将对二氨基偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，并加入三乙胺和丙烯酰氯反应生成偶氮苯交联剂；再将制备的偶氮苯交联剂与甲基丙烯酸羟乙酯单体和N‑乙烯基吡咯烷酮混合，加入引发剂形成复合水凝胶药物载体，最后将药物通过吸附的方式或共聚负载到水凝胶药物载体中。本发明将偶氮苯交联剂引入水凝胶，实现对水凝胶网孔结构的控制，提高水凝胶对药物的装载与控释能力，所得水凝胶具有在光作用下可逆的响应特点，可多次重复使用，所得产品的性能符合水凝胶药物载体的基本要求，可控制药物的释放，具有较大的社会效益和经济效益。
📄 2020109031937
📂 C08F220_20
👤 金陵科技学院
📅 2020-09-01
本发明涉及一种磁靶向疏水药物载体水凝胶及其制备方法和应用。由异氰酸基团封端的多臂聚乙二醇和负载β‑环糊精的氨基改性磁性纳米粒子的氨基交联形成的交联化合物A；负载β‑环糊精的氨基改性磁性纳米粒子中，醛基修饰的β‑环糊精与氨基改性磁性纳米粒子的部分氨基形成席夫碱，醛基修饰的β‑环糊精连接在氨基改性磁性纳米粒子表面；‑NCO封端的多臂聚乙二醇与负载β‑环糊精的氨基改性磁性纳米粒子表面的剩余氨基反应交联。提供了一种可以靶向给药的磁性药物载体，药物具有缓释的特性。
📄 2021112753473
📂 A61K9_06
👤 山东师范大学
📅 2021-10-29
本发明公开了一种基于木质素纳米管的药物载体及其制备方法。该药物载体包括木质素纳米管，以及包覆于其表面的包衣层；包衣层包括与木质素纳米管交联的功能分子和用于封端的相变材料。本发明基于木质素纳米管构建了药物载体，构建的药物载体具有优异的负载活性，且具有缓释功能，同时，还提供了一种高效且低成本的制备木质素纳米管的工艺。通过调控助溶剂、电解质和透析参数来调控木质素纳米管的形貌，并且可大批量制备木质素纳米管并稳定储存，更为重要的是制备得到的木质素纳米管为一种新的形貌的木质素纳米管，其具有分支结构和封端结构，对其载药产生了比较重要的影响。
📄 2022106370524
📂 A61K47_08
👤 西南交通大学
📅 2022-06-07
一种复合型纳米氧化石墨烯药物载体，它是一种将天然抗肿瘤提取物蟛蜞菊内酯和光敏剂吲哚菁绿通过π‑π堆积作用共同结合到纳米氧化石墨烯表面的药物载体。上述复合型纳米氧化石墨烯药物载体的制备方法主要是：先利用超声手段处理氧化石墨烯，得到纳米氧化石墨烯，再利用π‑π堆积作用，先后将蟛蜞菊内酯与吲哚菁绿负载于纳米氧化石墨烯表面。本发明制备方法简单，将氧化石墨烯粒径控制在100～200nm，延长药物载体在体内的循环时间，该复合型纳米氧化石墨烯药物载体能够吸收600～900nm近红外光，并将光能转化为热能，实现光热治疗，并且在808nm近红外光照射下，产生活性氧，实现光动力治疗的目的。
📄 2017111154312
📂 A61K47_04
👤 燕山大学
📅 2017-11-13
本发明公开了一种芹菜素的药物载体，由聚氧乙烯‑10‑油基醚(Brij 97)、吐温60和水形成溶致液晶，聚氧乙烯‑10‑油基醚、吐温60和水的质量比为0～6.2:0～7:3～6.5，聚氧乙烯‑10‑油基醚和吐温60不同时为0。本发明用于包覆芹菜素的药物载体的原料仅为Brij 97、吐温60和水，成分较少，制作简单。
📄 2019101609293
📂 A61K47_10
👤 无锡享源信息科技有限公司
📅 2019-03-04
本发明属于芹菜素给药系统领域，具体涉及一种芹菜素缓释型药物载体及其制备方法。所述芹菜素缓释型药物载体，由聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、1,2‑丙二醇、香叶醇和水混合制备形成的微乳液。所述芹菜素缓释型药物载体一方面可以进一步增强对芹菜素的缓释效果，更重要的一方面是在提高芹菜素溶解度的同时，可极大提高芹菜素的抗氧化效果。
📄 2018111189212
📂 A61K9_107
👤 无锡享源信息科技有限公司
📅 2018-09-25
本发明公开了一种卵磷脂基负载二氢杨梅素的药物载体及制备方法。该药物载体是一种反六角相液晶，包括卵磷脂、聚乙二醇和水，所述卵磷脂、聚乙二醇和水的质量比为63～93:0～25:7～20，且所述聚乙二醇的含量不为0。其制备方法是按上述各物料的百分数，将卵磷脂与聚乙二醇混合均匀，再加入水，搅拌混合，离心去除气泡后获得的液晶即为卵磷脂基负载二氢杨梅素的药物载体。该药物载体能够对二氢杨梅素具有较好的缓释性能。
📄 2017108678276
📂 A61K9_00
👤 无锡享源信息科技有限公司
📅 2017-09-22
柿子坊 · 知识产权运营
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